il-7rα干预小鼠异基因骨髓移植后agvhd初步的研究论文

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1、舢㈣舢．iwhil咖lili㈣llIIIIIl㈣ililIIIIIⅢ11．学位论文独创性声明Y2127582本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的

2、行为进行通报；3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，

3、署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名：至筮指导教师签名：日期：丛上年二L月』L日日期：垫＆年—L月√卫F1(本声明的版权归山西医科大学所有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用)目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯工ABSTRACT⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．III前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．．⋯⋯⋯．．1日{J吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一一⋯⋯⋯一第一章材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯?⋯．．21．1材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．．．．⋯⋯．21．2实验方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．3第二章结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯．⋯．⋯62．1异基因骨髓移植后AGVHD小鼠模型的建立⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．62．2工L一7RA对小鼠AGVHD的影响⋯．．⋯⋯⋯⋯．‘．⋯．．．⋯⋯⋯6第三章讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8第四章结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯12参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．．．．．．．⋯⋯⋯⋯⋯．．．．．．⋯⋯．．13附表⋯⋯．．．⋯⋯．．．⋯⋯．．．⋯⋯⋯⋯．⋯⋯．⋯．．⋯

5、．15附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯．．．．⋯⋯⋯⋯．．．．⋯．．⋯．．16综述⋯⋯⋯⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．⋯．⋯⋯．．．⋯．．．．．．⋯．．23作者简历⋯⋯⋯⋯⋯．⋯．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．．．．．．．．．．．．．．．31致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．．⋯⋯⋯⋯⋯32山西医科大学硕士学位论文———————————————————————————————————一IL一7RQ干预小鼠异基因骨髓移植后aGVHD的初步研究摘要目的：1．利用近交系C57BL／6(H-2b，杏)小鼠作供鼠，SPF级

6、BALB／C(H一2d，早)小鼠作受鼠建立异基因骨髓移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)小鼠模型。2．探讨外源性白细胞介素7受体Q(IL-7RQ)与小鼠aGVHD的关系。方法：以BALB／C(H一2d)雌性小鼠为受者，将受鼠分组：单纯照射组(A组)、照射移植组(B组)、IL一7RQ干预组(C组)，每组10只，均接受9Gy60Co进行全身照射，取C57BL／6(H一2b)雄性供鼠骨髓细胞1×107个和脾细胞2×107个经尾静脉输注给受鼠，检测以下相关指标的变化：(1)观察移植后受鼠的一般状况、生存时间；

7、(2)观察外周血白细胞计数变化；(3)常规组织病理切片，HE染色，显微镜下观察肝脏、皮肤、脾脏及小肠的病理改变；(4)聚合酶链反应(PCR)检测嵌合体形成；(5)流式细胞仪分析T细胞亚群的变化；(6)E1isa法进行细胞因子IL一7水平的检测。结果：1．建立了稳定的小鼠aGVHD模型(1)不同组小鼠一般状况、生存期(观察30天)：A组(单纯照射组)小鼠体重持续下降，逐渐衰竭死亡，30天生存率为0．0％；B组(照射移植组)小鼠+6d体重降至最低，+13d上升，此后再次下降，且出现明显的aGVHD表现，30

8、天生存率为50％；C组(IL-7RQ干预组)小鼠体重亦于+6d降至最低，此后渐升，+14d达最高后波动于此范围，并出现倦怠、纳差、脱毛、弓背等aGVHD表现，30天生存率为63．7％。(2)外周血白细胞变化：A组小鼠白细胞计数于+14d降至最低，且波动于此范围，至+20d全部死亡；B组和C组小鼠自细胞计数于+7d均降至最低，此后渐升。(3)aGVHD的病理学变化：A组小鼠未见aGVHD的病理学表现；C组小鼠可见轻度的aGVHD病理学表现；B