金福菇多糖tlh-3提取分离以及抗氧化活性片段筛选

《金福菇多糖tlh-3提取分离以及抗氧化活性片段筛选》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得安徽大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者船：智鹕凛签字日期：砂l牛年形肩0日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解安徽大学有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权安徽大学可以将学位论文的全部或部分

2、内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名：玺明红动晤签字日期：勘l哔年D妇刁日导师签名：签字醐珈心‘，’’1日]／月，荔中文摘要———i一一金福菇(乃渤lomalobayenseHeim)又名大白口蘑，属担子菌亚门层菌纲伞菌属口蘑科(白蘑科)。金福菇具有很高的营养和药用价值。随着科技的进步，在细胞水平上的研究发现这些价值主要体现在于含量颇丰的多糖。在人们不断的追求健康的理念下，真菌多糖由于其药用价值一直以来备受人们关注。据分析，每公斤干品中含蛋白质27．56％、总糖

3、38．44％、粗脂肪9．58％、粗纤维8．20％。了解这些成分如何影响细胞的生理活性，才能为我们的膳食理念和食品科学及其他领域提供药理学基础。目前为止，关于金福菇的研究极少且主要集中于其培养优化和简单的研究其营养组成。值得注意的是，至今还没有对金福菇多糖进行较系统的研究。尽管许多研究表明真菌多糖具有许多的生物化学活性，但其空间结构及其构效如何影响其功能仍不清楚。因此，我们主要在细胞模型上研究其空间结构及其构效与其相应的药理学之间的关系，从而为我们人类的日常膳食提供一定的理论参考。本实验对其进行提取分离纯化后，得到三组分，对金福菇多糖进行的抗氧化性质分析，对比三

4、组分的抗氧化能力，筛选出最优部分，同时对其进行降解和分析，并且对多糖构象做了一些初步分析。具体如下：首先，利用传统的水提醇沉方法和sevag除蛋白的方法，得到金福菇多糖。然后联合利用阴离子交换法和凝胶过滤法得到TLH．1、TLH．2和TLH．3三种组分。通过对这三种多糖进行总糖的测定、蛋白测定、全紫外吸收分析以及红外光谱分析。结果得出TLH．1、TLH．2和TLH．3的得率分别为0．72±O．04％、0．41±0．10％和0．08±0．01％，从中可以看出，TLH．1的得率最高，而TLH．3的得率最低，说明TLH．3最难提取。在对三种多糖的蛋白和多糖含量测定中

5、可以得出，TLH一1蛋白含量最高，为1．31±0．05％，TLH．3的蛋白含量最低，为0．68±0．01％，三种多糖的蛋白质含量都很低，说明蛋白基本全部除去。在总糖含量的测定中，三种多糖的总糖含量都高于90％，而TLH．3的多糖含量最高，为97．4±1．24％。通过全紫外吸收分析得出，三种多糖含核酸和蛋白质量甚微；在红外光谱分析结果中，三种多糖组分均呈现糖的特殊吸收峰。综上所述，提取方法可行，为后续工作提供了实验材料的保证。基的清除作用以及对人胚肺成纤维细胞的抗氧化能力的影响。结果表明，TLH一1、金福菇多糖TLH一3提取分离以及抗氧化活性片段筛选TLH．2和

6、TLH．3对清除DPPH自由基和02‘自由基都有同样的清除效果。其中TLH．1和TLH．2的清除作用最低，而TLH．3清除效果最好，尤其是在清除DPPH自由基能力与阳性对照Vc大致一样。同样，TLH．1、TLH．2和TLH．3对人胚肺成纤维细胞都存在抗氧化能力，TLH．1和TLH．2的抗氧化作用最低，TLH．3抗氧化能力最高，与上述实验结果一致。在细胞抗肿瘤实验中，TLH．1对Hela和HepG2细胞的抑制率几乎没有，而TLH．2和TLH．3组分对Hela细胞和HepG2细胞的生长有一定的抑制作用，并与剂量和时间有关，但是对正常细胞的作用却不明显，其中TLH．

7、3的抑制效果最好。总之，金福菇多糖TLH．2和TLH．3组分具有潜在的辅助治疗癌症的作用。最后，由于金福菇TLH．3的抗氧化能力最高，所以对其进行降解并研究其活性与构效关系。经分子量测定后得出，金福菇多糖TLH．3的分子量为5．134×103Da。对TLH．3的酸解，进行分子筛分离得到TLH．3A和TLH．3B，收集二者并进行分子量测定和DPPH自由基以及02‘自由基的清除能力检测。结果得出TLH．3A的含量和分子量都高于TLH．3B，分别为3．193×103Da和1．541×103Da。进行的DPPH自由基和02‘自由基的清除能力检测可得出：TLH．3A对D

8、PPH自由基和02-自由基的清除能力明