凝血酶激活的纤溶抑制物(tafi)与乳腺癌关系的研究

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1、分类号：R737．9密级：公开单位代码：10422学号：2011110034⑧厶茹办g博士学位论文ShandongUniversityD0ct0raITheSIS(同等学力申请博士学位)论文题目：凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)与乳腺癌关系的研究ASSOCIATIONBETⅥ慢ENTHROMBINACTIVATABLEFTRRRNOT，YSISmHTRTTORANT)RREASTCANCER作者姓名缝盛住学院名称匡堂随学院名称蝤压捡验趁断鲎指导教师涯运出数授合作导师2013年5月18日原创性声明{lIIIIIII111111111IY2331451本人郑重声明：所呈交

2、的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中己经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名：亏锄彳日期：3--,,／：；，y、2口关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山东大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文

3、。(保密论文在解密后应遵守此规定)做储鹕名嘶剧谧辄32,oI≥．y．沁中文摘要英文摘要符号说明目录第一部分l临床研究前言结果讨论1517附图表参考文献第二部分实验研究前言243034结果讨论结论附图表47495455参考文献——60文献综述——63致谓}攻读学位期间发表的论文目录7374附录：2篇SCI论文复印件——75ChineseabstractEnglishabstractCATALOGUE13SymbolicdeSCr．ptiOn——5PartIClinicaIresearchPreface7MaterialsandmethOdS一9DiscussionConc

4、lusion1723TablesandfigureS——24Reference30PartIIExperimentinVestigatiOn——34Preface——34Materialsandmet}10ds——36Results———————-—-—-------—-—-—--———-——-——-———--——-—————————————--———-—--—-·———----——_47Discussion．——．．．．．．—．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．————————————————————一9Conclusio

5、n54Tablesandfigures——55Reference——60Review——63AcknOwIedgementPublicationarticlesduringtheperiodofstudyforadoctorateAttachment：2articlesinsciencecitationindexjournal7374．75山东大学博士学位论文凝血酶激活的纤溶抑制物与乳腺癌关系的研究研究生徐成伟导师汪运山教授中文摘要第一部分临床研究目的探讨乳腺癌患者血浆凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)水平及其编码区基因位点Thrl47Ala(佟3742264)和Thr

6、32511e(m1926447)的基因多态性的改变在临床诊治中的作用以及与高凝状态的关系。方法选取256例乳腺癌患者为研究对象，健康体检正常的192例为对照组，ELISA及发色底物法分别测定血浆TAFI抗原、活性(TAFIAg、TAFIAct)水平，应用聚合酶链反应．限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测TAFIThrl47Ala和Thr32511e位点的基因多态性。结果①TAFI的活性及抗原(TAFIAct、TAFIAg)在病例组和对照组分别为30．5±2．8pg／ml、100．6+15．2％和23．5+1．6pg／ml、82．7：1：11．2％，病例

7、组TAFI水平明显高于对照组，差异有显著性(P<0．001)。②乳腺癌患者TAFI抗原含量与活性水平随临床分期而增高，各期之间的差异具有显著性(P<0．001)。③TAFIThr32511e基因多态性中，3种基因型Th盯hr(cc)、Thr／lle(CT)、lie／lie(丌)的分布频率分别是19．9％，51．6％和28．5％。而对照组分别为34．4％。49．5％和16．1％，可见病例组含IIe的形式，即lie／lie和Thr／lle显著高于对照组【OR：2．106；(95％C1：1．379．3．217，P<0．001)]。等位基因T在病