凝血酶激活纤溶抑制物和静脉血栓栓塞症的研究

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1、学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：l、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报；3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。

2、论文作者签名：日期：学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名：巫垒日期：兰丝年—￡月二L日指导教师签名：血进日期：垒丝=年』二-月至生日(本声明的版权归山西医科大学

3、所有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用)山西医科大学硕士学位论文主要缩略词表静脉血栓栓塞症(venousthrombolism．VTE)凝血酶激活的纤溶抑制物(thrombin．activatablefibrinolysisinhibitor，TAFI)血浆羧肽酶原B(carboxypeptidaseB，CPB2)血浆羧肽酶原U(carboxypeptidaseU，CPU)单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms．SNP)等位基因特异性聚合酶链反应(AlleleSpecific—PolymeraseChai

4、nReaction，AS．PCR)酶联免疫吸附法(Elisa)H-W平衡检验(Hardy-Weinberg，HWE)山西医科大学硕士学位论文目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··II英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯Ⅳ正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1肓茸言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1日U西⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13结{沧⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯17参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·21参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯25个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．28致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

6、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯29山西医科大学硕士学位论文凝血酶激活的纤溶抑制物与静脉血栓栓塞症的研究捅要目的：通过对静脉血栓栓塞症(VTE)患者和正常对照组血浆凝血酶激活的纤溶抑制物TAFI及其活性、抗原(TAFI．"Ac；TAFI：Ag)水平的测定，及TAFI基因505A／G、1040C／T位点单核甘酸多态性的检测，探讨TAFI活性、抗原及其多态性位点与静脉血栓形成的相关性，从基因水平进一步研究静脉血栓栓塞症的发病机制。方法：选择VTE患者80例，其中DVT患者68例(经彩色多普勒超声检查和／或静脉造影确诊)，伴PTE患者12例，对照组80例

7、(无症状受检者)。分别采用发色底物法、酶联免疫吸附法(Elisa)检测TAFI：Ac及Ag；采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS．PCR)对TAFl505A／G位点、1040C／T位点的基因型及等位基因频率进行检测，结果经测序证实。统计方法：采用两独立样本的f检验，分析TAFI：Ac及Ag与VTE患者血栓形成的相关性；采用Hardy．Weinberg平衡检验法验证样本的群体代表性，应用z检验计算TAFI基因型和等位基因在VTE组及正常对照组间的构成比，相对风险用比值比(OR)和95％可信区间(CI)表示；采用方差分析对TAFI：Ac、TAFI：Ag

8、与基因多态性的相关性分析。结果：I、VTE组中TAFI：Ac及TAFI：Ag较对照组均明显增高，有统计学差异(P