槐耳浸膏诱导人胃腺癌细胞株mkn28、mkn45凋亡机制研究

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1、遵义医学院硕士研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。学位论文中除了特别加以标注和致谢的地方外，不包含其他人或其它机构已经发表或撰写过的研究成果。其他同志对本研究的启发和所做的贡献均已在学位论文中作了明确的说明并表示了谢：此恧。学位敝作者虢值鸸签字日期妒f弓年r月7J／日学位敝作者虢懦签字日期妒f弓年r月7／『日遵义医学院学位论文版权使用授权书本人完全了解遵义医学院有关保留、使用学位论文的规定，即：遵义医学院有权保留并向有关部门或机构送交学位论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权

2、遵义医学院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用影印、缩印或其它复制手段保存学位论文，即：遵义医学院具有学位论文的数字化制品复制权，的学位论文在解密后适用本授权-I。学位敝储躲趋鹏签-7IIII：加污年岁月7lEl信息网络传播权和汇编权。保密导师签名：签字日期：日缩略词DMSOPBSDEPCDNAECLBpPCRSDSTEⅧ、DBcl-2英文全称dimethylsulfoxidephosphatebufferedsailinediethypyrocarbonatedeoxyribonuclei

3、cacidenhancedchemi1uminescencebasepairpolymerasechainreactionsodiumdodecylsulfate中文全称二甲基亚砜磷酸盐缓冲液焦炭酸二乙酯脱氧核糖核酸增强化学发光碱基对聚合酶链式反应十二烷基硫酸钠N，N，N’，N’TetramethylethyleN，N，N’，N’一四甲基乙二nediaminekilodaltonB——celymphoma——2胺抗超氧阴离子自由基千道尔顿B淋巴细胞瘤一2Caspase一3cysteinylaspartatespecific半胱氨酸天冬氨酸蛋白prot

4、einase——3mRNAmessengerRNAB—actinbeta-actinRTEBreversetranscriptionethidiumbromide水解酶一3信使RNAB肌动蛋白逆转录溴化乙锭遵义医学院硕士学位论文目录目录1、论文：槐耳浸膏诱导胃癌细胞系MKN28，MKN45凋亡机制研英汉缩略词对照表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯I中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5刖舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯一”””””””⋯””””“”“

5、⋯””””””⋯材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7结果·······⋯⋯⋯⋯············⋯⋯······⋯⋯··········⋯·······16讨论·······⋯⋯⋯⋯······⋯····················⋯⋯······⋯······22结论⋯···⋯⋯⋯⋯······⋯⋯⋯··⋯⋯⋯⋯⋯⋯·····⋯⋯···．．24参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯252、综述：Caspase家族与细胞凋亡⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯283、致谢······⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯····⋯⋯·····⋯···

6、···⋯⋯⋯·⋯．．．．．354、作者简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯36遵义医学院硕士学位论文中文摘要槐耳浸膏诱导人胃腺癌细胞株MKN28、MKN45凋亡机制研究中文摘要目的：本实验通过不同浓度槐耳浸膏与不同分化水平胃癌细胞相互作用，检测Bcl-2、Caspase-3、FasmRNA及蛋白在胃癌细胞中的表达水平，从而探讨槐耳浸膏诱导人胃癌细胞凋亡分子调控机制。为槐耳浸膏在临床治疗胃癌提供切实的理论依据。方法：浓度为0mg／ml、5mg／ml、10mg／ml的槐耳浸膏作用于胃癌细胞系MKN·28及MKN4524h后，采用RT-PCR及w

7、esternblot法检测Bcl-2、Caspase．3、FasmRNA和蛋白的表达水平。凝胶成像系统采集处理分析结果。SPSS17．0处理分析统计数据。结果：0mg／rrfl、5mg／ml、10mg／ml槐耳浸膏组与MKN28细胞作用后，RT-PCR法检测Bcl．2mRNA灰度分析结果分别为：1．224-0．04、0．65+0．06、0．514-0．05，Caspase一3mRNA灰度分析结果分别为0．64+0．03、0．73+0．02、1．27+0．04，FasmRNA灰度分析结果分别为：0．604-0．05、0．744-0．04、1．01士0．

8、04。0mg／ml、5mg／ml、10ln咖l槐耳浸膏组与MKN45细胞作用后，RT-PCR法检测Bcl-2