异喹啉衍生物的1--位直接芳基化和烷基化反应研究

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1、万方数据独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：l矽匙签字日期：矽，咿乡月j日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解江西师范大学研究生院有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件

2、和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权江西师范大学研究生院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名：f可行签字日期：弘，t产占月j日锄张渺午签字日‰。P年‘月易日万方数据异喹啉衍生物的1．位直接芳基化和烷基化反应研究摘要异喹啉骨架广泛存在于具有生物活性的物质中，在医药领域中得到了广泛的应用。在有机合成中，这类骨架化合物也是非常重要的中间体。因此，这类化合物的合成一直是有机合成工作者

3、的研究热点。本文包含两部分：1)利用邻炔基苯甲醛肟类化合物和卤代芳烃为原料，对原位合成的异喹啉氮氧化物进行1．位直接芳基化反应。在多数情况下都有中等至以上的收率，并且异喹啉氮氧化物偶极子的中间体不需要分离，可以直接用于下一步反应。2)利用邻炔基苯甲醛肟类化合物和丙烯酸酯类化合物为原料，通过Le丽s酸催化环化、【3+2】环化发生串联反应，合成1．位烷基取代的异喹啉类化合物，该方法具有很好的兼容性，并且有中等及良好的收率。在这两个体系中，底物都具有较好的普适性，使用的合成方法具有反应条件简单，操作方便，廉

4、价高效等优点。关键词：邻炔基苯甲醛肟；异喹啉氮氧化合物；卤代芳烃；芳基化；环化；重排；Q，B不饱和羰基化合物万方数据硕士学位论文AbstractIsoqmllolmeskeleton、ⅥdelyexlstSmbloactivesubStallces，h嬲beenuSedm也emedicalfield．mskmof鼬eisalsoV哪irnpo删血emledia钯siIl0rgaIlicsynmesis．7rherefore，也esynthesisofmesecompoundShaSbeenoneofh

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8、tion，cheapande伍cient．Keywords：2·创埘nylbenzaldoximes；isoquiIloliIleⅣ-o)(ides；a巧1halides；a巧1撕on；cyclization；2一(isoquinoliIl-1．y1)ethanol；rearrangement；0L，p-unS砷【lratedcarbonylcompoundII万方数据异喹啉衍生物的l-位直接芳基化和烷基化反应研究目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯