应用基因表达谱芯片筛选movc型布加综合征病人外周血单个核细胞相关基因的研究

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1、分类号R654.4密级学校代码10367UDC617编号学号20097031117应用基因表达谱芯片筛选MOVC型布加综合征病人外周血单个核细胞相关基因的研究StudyonExpressionProfilesinPeripheralBloodMononuclearCellsfromPatientswithBuddChiariSyndrome论文类别：学术研究型作者姓名都晓英指导教师姓名高涌申请学位级别硕士学位授予单位蚌埠医学院学科专业外科学研究方向血管外科论文答辩时间2012年5月学位授予日期2012年6月

2、答辩委员会主席：2012年4月硕士学位论文应用基因表达谱芯片筛选MOVC型布加综合征病人外周血单个核细胞相关基因的研论文题目：究StudyonExpressionProfilesinPeripheralBloodMononuclearCellsfromPatientswithBuddChiariSyndrome研究生姓名:都晓英指导教师:高涌学科专业:外科学研究方向:血管外科论文工作时间:2010年12月至2012年2月学位论文原创性声明本人郑重声明：本人所呈交的学位论文是本人在导师指导下独立进行实验研究工

3、作所取得的成果，本论文中不包含其他人已经发表或已经获取得的研究成果。在本论文撰写中所引用其他研究者的研究内容和成果时已在论文中给予特别标注和明确说明。对本论文的实验研究以及论文撰写过程中给予帮助和建议等贡献的其他人士，也已作了致谢说明。本人完全理解本声明的法律责任，以及所涉及的结果将由本人承担。学位论文作者签名：日期：年月日关于学位论文著作权的共享声明根据《中华人民共和国著作权法》和《高等院校知识产权管理条例》，本学位论文，题目：应用基因表达谱芯片筛选MOVC型布加综合征病人外周血单个核细胞相关基因的研究，

4、是研究生在导师指导下完成的职务作品，得到蚌埠医学院相关部门科室的物质技术和经费支持，因此，本学位论文的著作权由研究生，导师和蚌埠医学院三方共同享有，均享有署名权和使用权等权益；本学位论文成果归属蚌埠医学院。根据国家学位授予条例，学校对本学位论文有使用权，包括保存本学位论文；因教学和科研的目的，保留在图书馆被查阅或借阅；学校可根据国家规定将本学位论文送交国家有部门保留和使用。学校在公布本学位论文的全部或部分内容时，应保障研究生和导师的署名权等权益。研究生和导师在公开发表本学位论文的全部或部分内容时必须保障学校

5、的署名权等权益，即在发表论文时蚌埠医学院及相关部门科室应署名为作者单位。声明人完全理解本声明的法律责任。研究生签名：导师签名：日期：年月日目录中文摘要…………………………………………………………………………2英文摘要…………………………………………………………………………4正文………………………………………………………………………………6引言……………………………………………………………………………6实验材料………………………………………………………………………8实验方法………………………………………………

6、………………………11实验结果………………………………………………………………………19讨论……………………………………………………………………………29结论………………………………………………………………………………40参考文献…………………………………………………………………………41致谢………………………………………………………………………………47附录A差异基因列表……………………………………………………………48附录B英文缩略词表……………………………………………………………55应用基因表达谱芯片

7、筛选MOVC型布加综合征患者外周血单个核细胞相关基因的研究中文摘要研究背景布加综合征(BuddChiarisyndrome,BCS)是血管外科的疑难病，也是我国血管外科的常见病，其自然预后较差，出现症状后的5年生存率很低，非手术治疗死亡率高。因缺乏早期特异性临床表现和有效的早期检测手段，患者就诊时多已属晚期，严重影响其治疗效果，愈后常欠佳，故如何提高BCS的早期诊断率是提高患者生存与预后的关键问题。BCS的病因和发生机制尚不明确，目前国内外对BCS研究主要集中于肝静脉型，对下腔静脉隔膜型（membranou

8、sobstructionoftheinferiorvenacava,MOVC）的研究较少。本课题以MOVC患者为研究对象，在国内首次以外周血检测作为切入点，应用基因芯片技术比较MOVC患者与正常人外周血单个核细胞的基因表达，筛选出患者与正常人外周血单个核细胞的差异基因表达谱，旨在较全面了解MOVC疾病过程中基因的表达情况，深入研究其相关基因的生物功能，以期能发现早期诊断MOVC和判断其预后的标志基因，并为发现早期