多级肿瘤靶向fa-peg-pma-pamam的合成及其纳米载体系统研究

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1、复旦大学博士学位论文多级肿瘤靶向FA--PEG--PMA--PAMAM的合成及其纳米载体系统研究姓名：沈鸣申请学位级别：博士专业：药剂学指导教师：方晓玲；王建新2012-04复旦大学博士论文摘要纳米制剂已被证明可以降低癌症化疗的毒副作用，提高治疗效果，自20世纪后期开始，纳米技术在肿瘤治疗中的研究和应用突飞猛进，纳米材料作为肿瘤药物的载体也得到了空前的重视，纳米药物制剂在肿瘤治疗和诊断方面显现出巨大的前景。但传统纳米给药系统存在的缺点也是显而易见的，如药物泄露、载药量低、靶向性不足等。如何更好地实现抗癌药物的肿瘤组织靶向性，是药学界亟

2、待解决的重要问题之一。聚酰胺胺(PAMAM)是一种树枝状聚合物，表面有大量的官能团可以用来进行修饰；内部存在着较大的孔腔，可以包埋药物分子；分子为真正纳米级，单分子即可形成纳米系统，能够避免纳米系统在体内解聚而导致的药物泄漏。但PAMAM也存在纳米给药系统的共性问题，包括易被网状内皮系统(RES)吞噬，无法保证给药系统在生物环境中的稳定性，以及对肿瘤组织的靶向性差等。针对以上问题，根据肿瘤部位的病理特点：血管通透性增加、酸性环境以及某些肿瘤的细胞膜高度表达叶酸受体的特点，本课题设计了一种新型的肿瘤靶向载体材料。以PAMAM为核心，利用

3、其分子中的大量空穴提高载药量，并可避免药物泄漏；在PAMAM端基上连接pH敏感材料聚甲基丙烯酸酯(PMA)，使药物在肿瘤部位pH环境中释放，而在正常组织中不释放；外部连接聚乙二醇(PEG)，以避开网状内皮系统(RES)的识别，达到长循环的目的，同时通过EPR效应增加在肿瘤部位的分布；以叶酸(FA)为端基进行修饰，使给药系统可主动靶向于肿瘤细胞。通过纳米材料的pH敏感靶向、纳米粒的被动靶向和叶酸介导的主动靶向的有机结合，提高纳米给药系统的肿瘤靶向性。为合成目标聚合物，首先通过酰胺化反应连接FA和PEG；再通过酯化反应将小分子引发剂BDA

4、T连接在PEG的另一端，得到大分子引发剂FA．PEG．BDAT；通过可逆．链断裂转移自由基(RAFT)聚合反应，将甲基丙烯酸酯类单体(MA)聚合在PEG上，形成嵌段聚合物：将BDAT端氨解，暴露出巯基：在PAMAM的端氨基上连接4一戊烯酸(PA)，使端基变成双键；通过巯基和双键的连接，将线形聚合物和PAMAM核心组装在一起，得到目标聚合物。通过对各步骤产物的结构鉴定和表征，证明合成路线可行，合成条件与产物结构的关系可控。根据课题设计目的，为制备在肿瘤部位(pH<6)释放药物，而在正常组织中(pH=7．4)不释放药物的聚合物，以在不同p

5、H介质中的溶胀性质为初筛指标，考察了甲基丙烯酸-N，N．二甲基氨基乙酯(DMAEMA)与2．羟基甲基丙烯酸乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸正丁酯(BuMA)、甲基丙烯酸己酯(HMA)和甲基丙烯酸乙基己酯(EHMA)等一系列单体制备的pH敏感共聚物，筛选得到了具有较好pH敏感溶胀性的DMAEMA与BuMA、HMA、EHMA的共聚物。又以其包载紫杉醇(PTX)摘要的纳米粒在不同pH介质-}-的释放行为为指标，确定最终的pH敏感嵌段的中．体种类和比例为DMAEMA—BuMA50：50。通过对连接水溶性PEG嵌段后对聚合物pH敏感性的影响试验考察

6、，发现连接PEG后，纳米粒对PTX的释放速度有所降低，但pH敏感性在考察范围内没有明显差异，确定了PEG分子量为5000。通过释放可逆性实验，比较了最终目标聚合物为树枝状FA—PEG．PMA．PAMAM和中间产物线形材料的pH敏感释放性能进行了考察和比较，结果表明树枝状材料制备的纳米粒对环境pH的响应速度较快，释放的可逆性优于线形材料纳米粒，验证了本文设计思路的合理性和可行性。通过比较实验，确定了纳米粒的制备方法为乳化．溶剂蒸发法。采用正交实验优化了工艺参数，制备得到的纳米粒包封率>95％，载药量>4．6％，粒径约为100nm，分布范

7、围窄。通过考察在不同pH条件下粒径的变化，发现当介质的pH由7．4降为5．0时，纳米粒的粒径增大。采用抗巨噬细胞吞噬试验评价了纳米粒的长循环性能。结果显示FA．PEG．PMA．PAMAM纳米粒的抗巨噬细胞吞噬能力显著强于PAMAM纳米粒；连接PEG的材料抗吞噬能力均强于未连接PEG的材料；线形材料的抗吞噬能力强于树枝状材料：经修饰的PAMAM强于PAMAM本身；叶酸的连接对抗吞噬能力没有显著影响。从而在细胞层面一卜证明了制备的纳米给药系统具有长循环性能。选择对叶酸敏感的肿瘤细胞KB细胞，通过摄取实验评价了纳米粒对肿瘤细胞的靶向性。结果

8、显示含叶酸的纳米粒在缺叶酸培养基和正常培养基中的摄取比率均较无叶酸纳米粒高，趋势为FA—PEG—PMA≈FA．PEG—PMA—PAMAM>PEG—PMA-≈PEG．PMA．PAMAM>PMA≈PMA．PAMAM>PAMA