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《经络刮疗联合甲氨蝶呤及羟氯喹治疗活动期类风湿关节炎临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、经络刮疗联合甲氨蝶吟及轻氯摩治疗活动期类风湿关节炎临床观察【摘要】目的:观察经络刮疗对活动期类风湿关节炎的临床疗效。方法:将60例类风湿关节炎患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予甲氨蝶吟+務氯唾治疗;治疗组在对照组基础上配合经络刮疗。疗程均为3个月。观察两组晨僵时间、HAQ评分、DAS28评分。结果:两组均能缩短晨僵时间、降低HAQ评分,且治疗组优于对照组(P<;0.05)o两组均能减少DAS28评分,但组间比较,差异无统计学意义(P>;0.05)o结论:对活动期类风湿关节炎患者,经络刮疗可改善晨僵症状及关节功能,提高生活质量。【关键词】关节炎,类
2、风湿;经络刮疗;非药物治疗;甲氨蝶吟;軽氯喳doi:10.3969/j.issn.2095-4174.2015.01.005ClinicalObservationofTreatingActiveRheumatoidArthritiswithMeridian-CollateralScrapingTherapyCombinedwithMethotrexateandHydroxychloroquineWUFang-zhen,ZHANGXue-jun,LINDong,HONGLin,HONGYu-zhu,WANGFang-ling,CHENLi-yun,WUQiang[ABST
3、RACT】Objective:Toobservetheclinicaleffectofmeridian-collateralscrapingtherapyonactiverheumatoidarthritis.Methods:60caseswithrheumatoidarthritiswererandomlydividedintoacontrolgroupandatreatmentgroup,30casesofeach.Thecontrolgroupwastreatedwithmethotrexateandhydroxychloroquine;whilethetreat
4、mentgroup,basedonthetreatmentofthecontrolgroup,wastreatedwithmeridian-collateralscrapingtherapy.Aftera3-monthcourseoftreatment,thetimeofmorningstiffness,HAQscoreandDAS28scoreofthetwogroupswereobserved.ResuIts:ThetimeofmorningstiffnessofthetwogroupswasshortenedandtheHAQscorewaslowered,but
5、thetreatmentgroupwasbetterthanthecontrolgroup(P<;0.05).TheDAS28scoreofthetwogroupswasreduced,therebeingnosignificantdifferencesbetweengroups(P>;0.05)・Conclusion:Forpatientswithactiverheumatoidarthritis,meridian-collateralscrapingcanimprovethesymptomsofmorningstiffness,jointfunctionan
6、dtheirlifequality・【Keywords】arthritis,rheumatoid;meridian—collateralscrapingtherapy;non-drugtherapy;methotrexate;hydroxychloroquine类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)是一种以关节滑膜炎为主要病理改变的常见自身免疫性疾病,主要涉及四肢小关节,亦可累及全身多个关节,是医学界公认的难治性、迁延性关节病,致残率高达50%[1]。活动期RA常以晨僵、关节肿痛、关节功能障碍等为主要表现,因致病因素较多、病理属性复杂,仅以药物治疗
7、常难达到满意效果,恰当运用非药物治疗可提高疗效[2]。笔者在甲氨蝶吟+拓氯喳的基础上加用经络刮疗治疗活动期RA患者30例,与单纯用甲氨蝶吟+龛氯喳者对照观察,现总结报告如下。1临床资料1.1一般资料选取2012年12月至2014年1月在本院完成全部疗程的RA患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。课题执行期间共纳入受试者78例,治疗组中,疗程未满者10例,视为脱落;对照组中,无故自行退出6例,合并肺部感染1例、肺间质病变1例,均拒绝进一步诊疗,共脱落8例;最终采用效力分析将完成全部疗程的60例进行统计。治疗组女24例,男6例;年龄