rhorock分子与合体滋养细胞微绒毛膜脱落及重度子痫前期发病关系的研究

《rhorock分子与合体滋养细胞微绒毛膜脱落及重度子痫前期发病关系的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、第三军医大学硕士学位论文Rho/ROCK分子与合体滋养细胞微绒毛膜脱落及重度子痫前期发病关系的研究姓名：杨博萍申请学位级别：硕士专业：妇产科学指导教师：李力201205第三军医大学硕士学位论文Rho／ROCK分子与合体滋养细胞微绒毛膜脱落及重度子痫前期发病关系的研究摘要背景和目的：重度子痫前期(severepreeclampsia，sPE)是严重威胁孕产妇和胎儿健康的重要产科并发症之一。由于目前的研究成果尚不能对sPE的发病进行准确预测，而精确调节滋养细胞侵袭行为以纠正sPE的解剖病理基础尚无可观前景，因此考虑如何干预、阻断发病后的病理生理过程对于sPE的临床治疗更具意义。sPE孕妇

2、的血清或血浆可以干扰血管内皮细胞的功能，提示sPE患者外周血中存在引发临床症状的重要因子。胎盘娩出后其临床症状迅速消失，说明sPE外周血不良因子主要来自于胎盘。合体滋养细胞微绒毛膜(syncytiotrophoblastmicrovillousmembrane，STBM)是胎盘源性不良因子之一，是合体滋养细胞凋亡或被激活时产生的带膜囊泡状结构，脱落至母体血液循环的STBM可作用于外周血管，导致血管内皮细胞失功能，同时通过调节机体炎性因子释放和调控细胞免疫等多种途径影响母体免疫系统，目前被认为是sPE发病的重要因素。已有研究表明，sPE患者外周血STBM浓度显著增高，在早发型sPE则更

3、为明显，但其脱落机制尚不清楚，值得注意的是，STBM在妊娠妇女外周血即可以测得，而在未妊娠妇女外周血中检测不到，说明STBM的释放行为本身是正常妊娠过程中的生理现象，sPE时由于某种因素的介导使其脱落上调，从而达到致病作用。国内外研究提示：低氧可能是STBM脱落的主要诱发因素。Rho／ROCK信号通路由Rho亚家族蛋白(Rashomologueproteinfamily)及其下游分子ROCK(Rho—associatedproteinkinase)组成，广泛参与细胞的信号转导过程，通过作用于下游分子参与细胞的增殖、凋亡、迁移等多种生物学过程。已证实，Rho／ROCK信号通路参与sPE

4、的发病过程，且sPE患者胎盘组织RhoA、ROCKII蛋白高表达。已有研究证实低氧可激活Rho／ROCK信号通路，尤其上调RhoB和ROCKI的表达。鉴于sPE发病过程中存在胎盘缺血缺氧、低灌注的这一重要病理环境，我们推测，Rho／ROCK很可能参与调控sPE时低氧介导的STBM脱落上调，且ROCK两种亚型在其中的作用可能不同，但目前为止，Rho亚家族蛋白及ROCK在sPE胎盘组织的亚型表达特点尚不明确，其与STBM脱落的关系及可能存在的作用机制也不明了。本研究基于体外胎盘绒毛组织低氧培养实验平台，应用电镜、免疫组化、Westernblot、ELISA等实验技术，研究并探讨Rho／R

5、OCK分子与STBM脱落及sPE发病的关系。第三军医大学硕士学位论文材料和方法：1．研究对象及分组选择2009年1月～-2010年9月在第三军医大学大坪医院和新桥医院产科行剖宫产分娩的产妇40例，每位患者都签署知情同意书。重度子痫前期组(severepreeclampsia，sPE)20例，正常对照组(normalpregnancy，NP)20侈I]，两组孕妇年龄、孕周比较差异无统计学意义(P>O．05)，均行剖宫产，均为单胎妊娠，无糖尿病、心脏病、慢性肾病、肝病以及免疫性疾病等病史。2．标本采集与预处理胎盘娩出后，无菌条件下剪取胎盘母体面中央无钙化区组织约1．0cm3大小，弃除胎盘

6、底蜕膜，用PBS漂洗干净，置于无菌纱布上浸干，部分标本置于液氮罐冻存；部分以2．5％戊二醛固定，部分以4％多聚甲醛固定。3．体外胎盘绒毛组织低氧培养当胎盘娩出后避开钙化区组织取约1．0cm3大小，用无菌生理盐水漂洗干净后，剪去蜕膜组织并剥离弃除血管，将绒毛组织剪成0．1cm3的小块，称每孔的绒毛组织重量，每孔约为60mg，接种到24孔细胞培养板中，iJl5mL培养液(DMEM／F12+10％胎牛血清+双抗)，分别在37。C、5％02(体积分数)+95％N2混合气的低氧箱和37。C、5％C02和95％空气的恒温培养箱中培养；培养0．5h、lh、2h、3h、6h、12h后分别收集组织及上

7、清液。实验组分为常氧组(Normoxia)与低氧组(Hypoxia)。4．透射电镜样本观察将胎盘组织样本用2．5％戊二醛固定2h后，取出，用2％锇酸后固定，环氧树脂包埋，再行超薄切片，醋酸铀及枸椽酸铅双染色，每张切片加速电压80KV，放大倍率为10000。观察胎盘合体滋养细胞微绒毛结构变化。5．体视学参数测算方法用ImagePro图像分析软件设计方网测试系统进行分析，方网的点间距为20个像素。测试前，首先用电镜照片标尺对该网格进行标定，以合体滋养细胞为参照