glp-1类似物对高糖诱导下肾小管上皮细胞tlr4、opn表达的影响

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1、分类号:密级:单位代码:10114学号:201030871GLP一1类似物对高糖诱导下肾小管上皮细胞TLR4、OPN表达的影响研究生:王L验指导教师:兰匦珍数援申请学位门类级别:匡堂亟±!登堂堂鱼≥专业名称:囱抖堂研究方向:2型糖屋痘鳆基础量!晦废婴究所在学院:箍=!庖废医堂瞳2012年4月28日燃料学位论文独创性声明本人声明,所呈交的学位论文系导师兰丽珍教授指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果,也不包含

2、本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明,愿意承担以下责任和后果:1、交回学校授予的学位证书;2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报;3、本文按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学校造成的名誉损害,进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名:学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允

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4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·I英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯II缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯Ⅳ正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯18参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2l正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯21参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯25个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一26致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27山西医科大学硕士学位论文中文摘要目的:首先观察高糖环境对肾小管

6、上皮细胞中TLR4、OPN表达的影响,然后检测GLP—l类似物Exendin一4干预后对TLR4、OPN表达的影响,从而为Exendin一4降糖效应以外的。肾脏保护作用提供可靠的依据。方法:体外培养人肾小管上皮细胞HK一2,用四甲基偶氮哇盐(MTT)比色法观察不同浓度的Exendin一4对HK一2细胞增殖的影响,从而确定合适的Exendin一4实验浓度。然后将细胞分为低糖对照组(5.5mmol/L葡萄糖的DMEM培养基),高糖组(30mmol/L葡萄糖的DMEM培养基),低剂量干预组(10pmol/LE

7、xendin一4),中剂量干预组(20pmol/LExendin一4),高剂量干预组(40pmol/LExendin一4),采用免疫细胞化学法、RealTime—PCR法分别检测24、48、72小时各组细胞中TLR4、OPN蛋白和mRNA水平的表达情况。采用单因素方差分析(One-WayANOVA)比较各组数据之间的差异。结果:1、MTT比色法示当Exendin一4浓度为0.1pmol/L,1.Opmol/L,lOpmol/L,50pmol/L时,HK-2细胞增殖程度与正常组没有明显区别(P>O.05)

8、;当Exendin一4浓度为lOOpmol/L时,细胞增殖高于正常(P(O.05);Exendin一4浓度为200pmol/L,1000pmol/L,细胞增殖显著增加。2、RealTime—PCR法结果显示,低糖组中TLR4、OPNmRNA水平呈低表达;高糖组中TLR4、OPNmRNA水平的表达较低糖组明显增高(P(O.05),且表达随时间的延长而增加;Exendin一4干预后TLR4、OPNmRNA水平的表达明显降低(P(O.05),且呈

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