均匀试验法优化靛玉红超声辅助提取工艺的研究

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1、均匀试验法优化靛玉红超声辅助提取工艺的研究张剑1张術2焦韵苹2（1陕西医药控股集团有限责任公司710075）（2陕西省妇幼保健院陕西西安710003；陕西省第二人民医院陕西西安710001）【摘要】目的研究板蓝根中靛玉红的超声辅助提取工艺。方法以靛玉红含量为指标，采用均匀设计法考察影响超声辅助法提取靛玉红的主要因素，并优化板蓝根中提取靛玉红的工艺条件。结果试验确定的靛玉红最佳提取工艺为：板蓝根粗粉以12倍量无水乙醇，于16kHz功率、60°C条件下超声提取30min共2次,该工艺下测得板蓝根中靛玉红的

2、含量为14.20μg?g-l（牛药材）。结论木工艺操作简单易行，提取周期短，效率高。【关键词】板蓝根靛玉红提取工艺【中图分类号JR927.2【文献标识码】A【文章编号）2095-1752（2012）07-0390-01OptimizationofUltrasonic-assistedExtractionProcessofIndirubinbyUniformDesignMethod[Abstract]objectiveToresearchonultrasonic-assistedextractio

3、nprocessofindirubin.methodUsingindirubincontentastheindex,theuniformdesignmethodtostudytheeffectsofultrasonic-assistedextractionofindirubinmainfactor;andoptimizationofextractionprocessofindirubinbyRadixIsatidis.resultTheoptimumextractionprocessisusing12

4、timesethanolasRadixIsatidis,andextractundertheconditionof16kHzpowerand60°Cfortwice・Astheconditionofthebestcraft,thecontentofinderubinis14.20μg?g-l.conclusionThetechnologyissimpleandeasyoperation,shortextractionperiodbuthighefficiency.【Keywords]RadixI

5、satidisinderubinextractionprocess引言板蓝根（Radixlsatidis）是十字花科耘蓝属植物耘蓝（IsatistinctoriaL.）的干燥根，为我国常用的传统中药材，主要含靛蓝、靛玉红等眄I味类和氨基酸类成分，具有清热解毒、凉血利咽和消肿等功效⑴。板蓝根提取的传统工艺为水提醇沉法，利用该法所得有效成分的提取率小、损失大［2］。为减少提取过程中有效成分的损失，增加药材的利用率，本研究拟采用超声辅助醇提工艺，以靛玉红含量为考察指标，以均匀试验设计对影响其提取的各主要因素

6、进行研究，通过薄层层析一紫外分分光光度法来测其含量以确定出最佳的提取工艺条件。1仪器与试药1.1试验试药板蓝根饮片（西安怡康医药超市，由大学教授鉴定为十字花科耘蓝属植物耘蓝（IsatistinctoriaL.）的干燥根）；靛玉红标准品（中国药品生物制品检定所）；其他试剂均为分析纯。1.2仪器设备752型分光光度计（上海光谱）；KQ-500DE数控超声仪（昆山市超声仪器）；BSA124S电子天平（德国赛多利斯）；RE-52型旋转蒸发仪（上海青浦）;HH-2超级恒温槽（常州国华）。2方法与结果2.1靛玉红

7、的含量测定方法研究2.1.1靛玉红标准曲线的制备［3］用无水乙醇将靛玉红标准品溶解，以无水乙醇为空白，于760CRT双光束紫外分光光度计扫描，确定测定波长为289nm。精密称靛玉红标准品0.0030g,无水乙醇定容至100mL,摇匀。分别移取上述溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0和6.0mL于25mL容量瓶,无水乙醇定容，摇匀。以无水乙醇为空在289nm下测吸光度。以靛玉红浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作直线，计算其冋归方程为:y=0.0932x-0.0027（r=0.9998,n=6）,说明靛

8、玉红在1.2〜7.2μg?mL-l时本测定方法的线性关系良好。2.1.2样品液的制备与测定将提取液减压冋收至无醇味，用氯仿萃取，浓缩氯仿萃取液并定容至lOmLo取定容液40μL点样于硅胶板上，以氯仿一乙酸乙酯(&2)进行展开[4],刮取与对照品Rf值相同的紫红色斑点，用无水乙醇提取并离心，取上清液并定容至5mL,即为样品液。以无水乙醇为空白，在289nm波长处测定样品溶液的吸光度，并计算靛玉红的含量。2.1.3精密度和加样回收率实验取40&m