乳清蛋白抗氧化肽的制备与其活性研究

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1、摘要学科、专业:食品科学研究生姓名:沈泡指导老师:卢蓉蓉教授乳清蛋白抗氧化肽的制备及其活性研究摘要入学时间:2007.09答辩时间:2009.12授予学位时间:随着自由基学说的发展和活性氧影响研究的深入,在食品、医药、化妆品和饲料等行业迫切地需要安全、天然、高效的抗氧化产品来替代具有潜在危害的传统合成抗氧化剂,蛋白肽是其中前景十分广阔的一种。乳清蛋白作为优质的蛋白资源,已开发出多种生物活性肽产品。近年来研究发现,乳清蛋白中存在着抗氧化活性序列,然而研究多集中于酶解工艺的优化和初步的纯化过程。本论文通过对乳清蛋白酶解、纯化、测序得到活性肽段,并对产

2、物特性进行研究,以提升乳清蛋白的生理活性和功能特性,扩大乳制品及其副产物应用范围,为抗氧化肽结构特性和作用机理的研究提供借鉴。本论文首先通过单因素试验,响应面回归分析得到乳清蛋白酶解的最佳工艺为:以胰蛋白酶为酶源,乳清蛋白30mg/mL、水解时间90min、温度50℃、酶底物比2%(w/w)、pH7.6。最优酶解条件下,水解度约为19%,10mg/mL酶解产物的DPPH自由基清除率为78.78%,显示出较好的抗氧化活性。酶解产物相对分子质量主要集中于185-2632Da,清除DPPH自由基、羟基自由基以及超氧阴离子的16"50分别为5.52mg/

3、mL、6.25mg/mL、7.16mg/mL,且具有很高的还原力。酶解产物经肠胃消化酶作用后DPPH自由基清除活性仅下降5%。在∥巧~7下具有较高的DPPH自由基清除活性,沸水浴处理30min仍能保持70%,在冷冻下储藏3个月DPPH自由基清除活性下降约12%。采用DA201.C大孔吸附树脂,60%乙醇洗脱,对乳清蛋白酶解后产物进行初步纯化,吸附率为78.80%,吸附量为31.16mg/g,解吸率为96.24%,回收率为75.86%,IC50为4.33mg/mL。依次采用凝胶过滤色谱SephadexG.15、制备型RP.HPLC和分析型RP.HP

4、LC对大孔纯化产物进行分离,最后得到两个肽段A3a和A3b,IC50分别为0.00251mg/mL和0.00495mg/mL。经Q.TOFMS分析得A3a中母离子m/zl568.70氨基酸序列为LDGNAKPTPEGDLEL,A3b中母离子m/z1731.70氨基酸序列为LYEDLKPTPEGPMEL。本文研究结果表明,乳清蛋白酶解产物具有良好的耐消化、耐热耐酸碱和耐储藏稳定性,分离纯化得到两个肽段抗氧化活性较好,适宜作为保健食品和食品添加剂。关键词:乳清蛋白,抗氧化肽,自由基清除能力,RP.HPLC,Q-TOFMSAbstractAsthede

5、velopmentoffreeradicaltheoryandreactiveoxygenspeciesadvance,safe,naturalandefficientantioxidantsareurgentlyneededtoreplacethetraditional,syntheticantioxidantsinthefoods,thepharmaceuticals,thecosmetics,andthefeedindustries.Peptidesaresuchpotentialantioxidants.Wheyproteinisanex

6、cellentproteinSOurCeandhasbeendevelopedintoavarietyofbioactivepeptideproducts.Recentstudyhasfoundthat,wheyproteinpossesesantioxidantactivityinsequence,however,itWasmoreconcentratedonthehydrolysisoptimizationandpreliminarypurificationprocess.Inthisstudy,wheyproteinWashydrolyze

7、d(WheyProteinHydrolysates,WPHs)andpurifiedtoobtainpeptides、)~rith11ighantioxidantactivity,andthecharacteristicsofhydrolysateswereinvestigated.Theaimwastoenhancethebiologicalactivityandfunctionalcharacteristicsofwheyproteins,expandscopeofapplicationofdairyproductsandtheirby—pr

8、oducts,aswellasprovidereferenceforantioxidantpeptides,structureandme

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