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时间:2018-11-27
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1、小鼠促进骨髓抑制恢复相关因子IL7基因的识别与克隆作者:沈娟,胡耀华,邵红伟,肖兰凤【摘要】目的寻找促进骨髓抑制恢复的相关细胞因子,进行骨髓抑制时基因表达差异分析,并对表达上调较大的细胞因子进行克隆验证。方法尾静脉注射5Fu构建小鼠骨髓抑制模型,运用基因芯片方法分析正常小鼠与骨髓抑制模型第0,3,7,11,14天的基因表达差异,针对表达上调较大的鼠IL7基因设计引物,以RTPCR克隆其编码序列,并构建phCMV/IL7真核表达载体。结果得到一组符合促进骨髓抑制恢复细胞因子特点的基因,其中细胞因子IL7表达量升高30倍。结论IL7符合促进骨
2、髓抑制恢复细胞因子的特点,为研究骨髓抑制恢复的新方案奠定了基础。【关键词】基因差异表达;IL7;基因克隆;骨髓抑制 Abstract:ObjectiveTofindthecytokinesthatantagonizedmyelosuppression,andanalyzegeneexpressioninmyelosuppressedmiceandconfirmremarkableupregulationofgeneexpression.MethodsThemyelosuppressedmicemodeladebyinjectionof5Fuint
3、ailvEils.Thegenedifferentialexpressioninday0,3,7,11and14respectivelyersofIL7arkablyightplaypositiveregulatoryrolesinsuppressionandregenerationofhematopoiesisesparedalcontrol.ConclusionsIL7ightbeclinicallyusedformyelosuppression. Keyyelosuppression 癌症是当今人类生命的一大杀手,而化学治疗和放射治疗以及
4、许多其他抗肿瘤治疗方法,都是针对快速分裂的细胞,因而主要副作用是令同样快速分裂的血细胞前体——造血干细胞受抑制,称为骨髓抑制。它可导致贫血、抗感染能力下降(免疫抑制)等不良反应,从而严重影响肿瘤的治疗效果。在骨髓移植恢复中,骨髓抑制恢复造血刺激因子在血象调节中起着至关重要的作用,恢复的正刺激因子在骨髓抑制时表达均应激升高,后随着骨髓恢复降低至正常表达水平,寻找骨髓抑制恢复中的关键因子意义重大。 作为白细胞介素家族成员之一,1989年白细胞介素7被发现并命名。它全长1589bp,包含6个外显子(531bp)、相应的内含子、5′和3′非翻译区;经过转录
5、、翻译、切掉信号肽、修饰加工,形成成熟的含152个氨基酸的IL7蛋白质,是相对分子质量为25kDa的糖蛋白[1]。IL7是一种多效细胞因子,具有广泛的免疫效应,在T细胞的生长、存活及分化方面有重要作用[2],同时有潜在趋化性质,介导单核细胞参与炎症反应。近几年发现IL7在多方面均发挥很大的潜在价值,在慢性粒细胞白血病[3]、抗肿瘤[4]、抗HIV病毒感染[5]、急性冠脉综合征[6]等病理方面均有显著作用。 本实验室经大规模基因表达差异分析发现,IL7基因在小鼠骨髓抑制模型中表达明显升高,可能是自体促进骨髓抑制恢复的因素之一。在正常小鼠中,IL
6、7由于表达量较低,不易克隆。但在骨髓抑制模型小鼠的骨髓组织中克隆得到了IL7基因,验证了IL7基因上调,然后将其构建到真核高效表达质粒phCMV中,为进一步验证其在骨髓抑制恢复方面功能奠定基础。 1材料与方法 1.1主要材料 大肠杆菌DH5α和phCMV真核表达载体由本实验室保存,SPF级雄性8周龄BALB/c小鼠购自上海中科院动物所,体质量(20±1)g,MMLV反转录试剂盒购自Promega公司,Taqplus酶、Trizol、限制性内切酶EcoRI、XhoⅡ购自Fermentas公司,RNA抽提试剂盒购自Qiagen,凝胶纯化试剂盒
7、、质粒提取试剂盒为Omega公司产品,上、下游引物由Invitrogen公司合成。 1.2方法 1.2.1尾静脉注射5FU造成骨髓抑制模型 采用尾静脉一次性注射5FU,注射量为250mg/kg(化疗的亚致死剂量),造成小鼠骨髓抑制模型,小鼠外周血细胞及骨髓细胞数下降再恢复,约14d为1周期,于第0,3,7,11,14天各取6只小鼠计数外周白细胞数及骨髓细胞数。 1.2.2基因芯片及芯片分析 提取正常小鼠及骨髓抑制模型小鼠第0,3,7,11,14天的骨髓腔细胞交由上海晶泰生物技术有限公司制作生物基因芯片,采用小鼠cDNA芯片(Affymet
8、rix,Codenumber:Mouse430A)和小鼠EST芯片(Affymetrix,Co
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