c3基因敲除抑制炎症反应促进小鼠脊髓损伤后再生与功能恢复的实验研究

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1、第三军医大学博士学位论文C3基因敲除抑制炎症反应促进小鼠脊髓损伤后再生与功能恢复的实验研究姓名：郭强申请学位级别：博士专业：神经生物学指导教师：苏炳银20080501第三军医大学博士学位论文C3基因敲除抑制炎症反应促进小鼠脊髓损伤后再生与功能恢复的实验研究摘要脊髓损伤(s曲1aleo砖嘲u鹕sC薹)以其嵩致残率和死亡率两倍受关注。SCl豹最终神经学损害由两种机制引起，即原发性损伤和继发性损伤。前者包括机械压迫、出血、电解质从受损细胞中外溢等；后者包括水肿、炎症反应、局部缺血、生长因子、细胞因子、再灌注、Ca2+溢出以及过氧化基团异常变化等对脊髓产生的损害

2、作用。近年来对sCI的研究主要集中在损伤后期组织再生方面，如神经干细胞移植或嗅鞘细胞移植等，但收效甚微。主要原因就是忽略了继发性损伤带来的严重影响，损伤早期残存的神经元没有得到及时的保护，从而导致后期再生的先决条件欠缺。对于SCI来说，原发性损伤是一个不可逆转的过程，而继发性损伤则是一个可逆且可控的过程。因此，在减低原发性损伤因素的同时，应用多种手段，如减轻炎症免疫反应、阻断神经毒性损伤、减少凋亡发生等，尽可麓把继发性损伤的程度降到最低，已成为SC至早期治疗的研究热点。在继发性损伤早期，存在一个重要熬炎症反应过程，它能触发其后发生的一系列针对受损部位细胞

3、和分子水平的反应；此外，炎症反应可以导致受损局部胶质瘢痕的形成，从而进一步阻碍再生。抑制炎症反应能够促进中枢神经系统(centralnervoussystem，CNS)的再生与功能恢复。值得注意的是，炎症过程引起了补体系统的激活，激活的补体片段又能通过多种途径导致炎症反应，对自身组织成分造成损害，加重ScI后的继发性损伤。那么是否可以通过阻断补体系统的激活来抑制炎症反应，从两减轻SCI后的继发性损伤呢?通过何种方式才能阻断补体系统的激活呢?我们选择敲除补体C3基瓣。因为已知补体系统的三条激活途径——包括经典途径、凝集素途径和旁路途径，虽然启动途径不问，但

4、最后都汇集于～点，即C3转化酶对C3的分解，并在分解之后酌活化过程中产生许多具有炎症介质作用的活性片断，如C3a、C4a和C5a等，最后进入共同的末端通路，形成攻膜复合体(membraneattackcomplx，MAC)，并导致炎症反应。可见C3在补体系统已知的三条激活途径中处于枢纽地位，是补体系统激活的必要条件。本研究的目的就是通过敲除补体C3基因来抑制炎症反应，从而减轻继发性损第三军医大学博士学位论文伤，促进SC王后的褥生和功能恢复。实验动物分为WT组(野生型)和KO组(敲基因型)，所有实验均在两组之间同时比较进行。参照改良Allen打击法，建立C

5、3敲基因小鼠脊髓撞击伤模型，撞击位置为T12，撞击强度为59×6cm，在此基础上进行Basso，BeattieandBresnahan(BBB)行为学评分，并在SCI后不同时间(1h、12h、24h)分别用TNF．d抗体、星形胶质细胞(astrocytes，AS譬)的标记物GFAP抗体以及再生抑制相关蛋酝NgR抗体和RhoA抗体进行免疫组织化学染色，用westernblot检测SCI后lh、2h、6h、12h、24hTNF．O【蛋白的表达，RT_PcR检测Sc王后24魏R魏oAmRNA的表达，用享孛经元灼标记物NF．200抗体检测sC王后14d和21d神

6、经纤维再生情况，观察敲除补体c3基因对SCI后炎症因子TNF—Q的表达、AS薯的活化、神经纤维的再生以及再生抑制相关蛋自NgR、R巍oA表达的影响，以此验证通过敲除补体C3基因来抑制炎症反应、减轻继发性损伤从而促进再生的可行性。为了排除实验动物个体差异和在体诸多干扰因素的影响，又设计了体外实验。首先纯化培养AST和神经元，达到一定生长状态后，用无菌注射器针头呈“撑”字形划伤，建立离体培养AST和神经元机械性损伤模型，ELISA检测细胞损伤后不同时间(1h、2h、6h、12h、24h、48h)培养上清中TNF一伐的分泌情况，以验证C3基因敲除对炎症反应的抑

7、制。随后将小鼠背根神经节(dorsalrootganglion，DRG)与机械划伤后的AST共培养，分别予ld、2d、3d、4d观察DRG神经突起生长状况。主要结果：l、建立了小鼠脊髓撞击伤模型，撞击位置为T12，撞击强度为59×&m，Scl盾小鼠呈现典型的截瘫症状；2、SCI后，WT组和KO组24h内病理学观察结果相似：损伤区结构破坏，灰质多灶性出血，损伤中心出现空腔，面积随时间延长逐渐增大；3、SCI后，KO组小鼠BBB评分明显高于WT组，2ld时KO组得分为17±O．8，已接近正常小鼠，丽WT组得分仅为ll妁。2；4、Westernblot和TNF

8、一0【免疫组织化学结果均表明，与WT组相比，KO组sCI后各时闻点TNF．伐免疫