槐定碱有关物质的薄层色谱法研究

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时间:2018-11-25

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1、槐定碱有关物质的薄层色谱法研究张爱华,陈新菊,吴联奎【摘要】  目的建立薄层色谱法检查槐定碱中有关物质的方法。方法采用碱性硅胶G薄层板,苯-丙酮-甲醇(8∶3∶0.5)(氨蒸气饱和)为展开剂,依次喷稀碘化铋钾试液和30%的硫酸乙醇溶液显色。结果主成分与其他生物碱、降解产物的斑点能得到较好的分离。结论该法可用于槐定碱提取工艺、原料和制剂的质量监控。【关键词】槐定碱有关物质薄层色谱法  Abstract:ObjectiveToestablishthemethodofThin-LayerChromatographyforsophoridi

2、neanditsimpurities.MethodsLamellaofbasicsilicagelGadeofBenzene-Acetone-Methanol(8∶3∶0.5)(Theyaresaturatedbyammoniasteam).ColordisplayadebysprayingsparsePotassiumBismuthIodideandfollopurities(suchasunrelatedalkaloid,degradationproduct)couldbeseparated.ConclusionThemetho

3、dcanbeusedforthequalitycontrolofmaterial,preparationandsophoridineextractionprocess.  Keypurity;Thin-LayerChromatography  槐定碱(sophoridine)是一种具有新型结构的抗肿瘤新药,是从豆科槐属植物苦豆子SophoraalopecuroidesL.的成熟种子中提取的生物碱。在对新药槐定碱定性定量分析的系统性研究中,曾采用薄层色谱法检查槐定碱中的有关物质,取得了满意的结果。有报道〔1〕从苦豆子中分得生物碱成分有

4、20种之多,其中主要生物碱是槐定碱、槐果碱、苦参碱等,它们大都含有相似的基本骨架,属于喹喏里西啶(Quiolizidine)类生物碱,也常被称为苦参碱类生物碱,对这类生物碱的薄层色谱分析,国内曾有一些文献报道〔2,3〕,笔者在有关  2.3薄层分离实验取上述供试品溶液各10μl,按上述薄层色谱条件试验,结果显示,主成分与其他生物碱、降解产物的斑点能得到较好的分离。见图1。  2.4最低检测量实验在上述薄层色谱条件下测得槐定碱、苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱的最小检出量分别为0.2,0.5,0.2,0.5μg。  2.5有关物质的限量检查

5、方法取本品,加三氯甲烷制成每毫升中含10mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取适量,加三氯甲烷制成每毫升中含0.2mg的溶液,作为对照溶液。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一碱性硅胶G薄层板上,用苯-丙酮-甲醇(8∶3∶0.5)为展开剂,置氨蒸气饱和的环境中展开,展开后,晾干,依次喷稀碘化铋钾试液和30%的硫酸乙醇溶液,使显色,供试品溶液如显杂质斑点,不得多于两个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。  2.6样品有关物质检查结果检查了10批槐定碱原料,结果均检出一个杂质斑点,颜色均浅于对照溶液的主斑点(即<2%)。  3讨

6、论  3.1对薄层色谱条件的选择比较了不同的薄层板:硅胶G、碱性硅胶G、中性氧化铝、碱性氧化铝板;不同的展开剂:苯-丙酮-甲醇(8∶3∶0.5)(氨蒸气饱和)、苯-丙酮-醋酸乙酯-甲醇(氨蒸气饱和)、三氯甲烷-甲醇(氨蒸气饱和)、三氯甲烷-甲醇-氨水、石油醚-苯-丙酮-甲醇、三氯甲烷-无水乙醇(氨蒸气饱和)等,结果分离效果以碱性硅胶G板、苯-丙酮-甲醇(8∶3∶0.5)(氨蒸气饱和)为最佳。  3.2对显色剂进行了比较在最佳薄层色谱条件下,分别喷碘化铋钾试液、稀碘化铋钾试液和改良碘化铋钾试液,结果碘化铋钾试液喷后整块板颜色深,微量杂

7、质不易观察;改良碘化铋钾试液显色后,常褪色太快,不够稳定;稀碘化铋钾试液显色效果较好,背景颜色浅,斑点清晰。但是无任用上述哪种显色剂,显色后的斑点均易消褪,尤其是微量杂质斑点不易显现或显色后瞬间消失,不利于观察比较,虽加大点样量,仍不能避免这种情况,致使杂质斑点不易检出。经反复实验,采用了在稀碘化铋钾试液显色后继续喷以30%的硫酸乙醇溶液,结果斑点显色灵敏度增加,微量的杂质斑点也能清晰可辨,而且稳定时间较长。  本法与高效液相色谱法〔4〕比较,后法虽然灵敏度更高,但本法设备简单,价廉,用自身对照法可以满足本品有关物质检查要求。【

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