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时间:2018-05-05
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1、槐定碱致大鼠惊厥作用的研究【关键词】苦豆子;槐定碱;脑电波;惊厥;戊巴比妥钠 Abstract:ObjectiveToexploretheepilepticseizurelikeeffectofSophoridineonelectroencepholography(EEG)anditspossiblecharacteristicandthemechanism.MethodsChronicelectronimplantationployedfortheintracranialelectroencepholography(IEEG)recordingincon
2、sciousratsinthemedialperforantpath(PP)area,thegranulecellslayerinhippocampusdentategyrus(DG),thepyramidalcelllayerinhippocampus,thebasolateralamygdale(BLA)andthetemporalcortex(TC)area.ResultsCellsinBLAand/orinhippocampusoresensitiveinthekindlingeffectbySophoridineadministration.BLAa
3、nd/orhippocampusPPTCpathightplaythecrucialroleinthepropagationoftheSophoridineinducedseizure.ConclusionSophoridineinducedsynchronousoscillationsintheBLAandhippocampuscouldelicitthegenerationanddevelopmentofseizure.AndtheBLAand/orhippocampusmightplaythecrucialrolesandbetheorigina
4、lpartoftheseizure. Key 槐定碱(Sophoridine)是豆科槐属植物苦豆子(SophoraalopecuroidesL.)、苦参(SophoraflavescensAit.)及广豆根(SophorasubprostrataChunetT.Chen)等中草药的活性成份[1]。槐定碱可产生中枢兴奋作用,并诱发惊厥样表现[2-3]。目前对槐定碱致惊厥作用的原发部位尚不清楚。为了进一步研究槐定碱对中枢神经系统的作用特点,为其合理安全临床用药提供药理学基础研究,本实验采用慢性埋藏电极记录清醒大鼠核团脑电(intracranialelectro
5、encepholography,IEEG)的方法[4],观察槐定碱致惊厥大鼠的EEG特点,并判断其致惊厥作用的原发部位。 1材料和方法 1.1实验动物 雄性SD大鼠,体重160~220g。由宁夏医科大学实验动物中心提供,许可证号:SCXY(宁)2005-0001。 1.2药品 槐定碱纯度不低于98.0%,购于宁夏盐池制药厂(批号:021180),戊巴比妥钠(Barbitalsodium,Sigma),以生理盐水配制成溶液待用。 1.3主要仪器 大鼠脑立体定位仪(长春锻压设备厂);AH-2型微型电钻(浙江宁波)。自制镍铬绝缘丝为材料的记录电极及连线
6、装置(电极直径0.17mm)。BL-420+生物电信号采集分析系统(成都泰盟科技)。 1.4方法 1.4.1慢性电极埋植1)海马齿状回、穿行通路和颞叶皮层同步记录:大鼠6只,ip30mg/kg戊巴比妥钠实施麻醉后,将大鼠俯卧于脑立体定位仪上,沿大鼠头顶正中线做矢状切口,暴露前、后囟及冠状缝、矢状缝等骨性标志。依据图谱[5],分别埋植电极于海马齿状回(dentategyrus,DG)颗粒细胞层[前囟后3.5mm,旁开2.0mm,电极长度(3.0±0.2)mm];内侧穿行通路[medialperforantpath,PP,前囟后7.8mm,旁开4.0mm,电极
7、长度(3.2±0.2)mm];颞叶皮层[temporalcortex,TC,前囟后7.0mm,旁开6.1mm,电极长度(4.5±0.2)mm]。人字缝后1.5~2.0mm、旁开2.0~3.5mm植入电极装置作为记录脑电波的公共地线。依文献确定电极所处DG和PP的位置[6],即刺激PP区域,待DG处记录特征波形后,即为电极在DG颗粒细胞层和PP的准确定位。医用齿科水泥固定电极装置,消毒处理手术创面,清醒后常规分笼饲养,术后7d记录IEEG。 2)海马锥体细胞层和杏仁核同步记录大鼠6只,同前法麻醉、固定。依据图谱[5],分别埋植电极于海马CA3区锥体细胞层[(前
8、囟后3.8mm,旁开3.0mm,电极长
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