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时间:2018-11-21
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1、吡格列酮对糖尿病大鼠肺组织TNFα和NFκB的影响论文【摘要】目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂吡格列酮对糖尿病大鼠肺部损害的保护作用及其机制。方法腹腔注射链脲佐菌素(55mg/kg)制成糖尿病动物模型。48只健康SD雄性大鼠随机分为4组:对照组、糖尿病组、高、低剂量吡格列酮治疗组。8aticglycation,NEG)和氧化应激可产生大量诸如肿瘤坏死因子(TNF)α、白介素(IL)6、IL12等促炎细胞因子和促炎症介质.freelg/kg体重的链脲佐菌素(STZ,溶解于0.1mol/LpH4.2柠檬酸缓冲液)腹腔注射。以随机血糖>16.7mmol/L,
2、尿糖强阳性作为DM动物模型建立标准,未达到标准者均淘汰。1.2.2对照组处理对照组仅注射相同体积的柠檬酸缓冲液。1.2.3吡格列酮治疗组模型成功后,吡格列酮治疗组分别予10、50mg/kg吡格列酮经食道灌胃注入。1.3检测指标1.3.1肺组织TNFα检测将存活的4组动物于第8周以1%戊巴比妥钠(30mg/kg体重)腹腔注射麻醉;将大鼠固定于手术台上,打开胸腔,取出一小块右侧肺组织剪成小块;滤纸吸干残血后,迅速称取400mg,加入1ml生理盐水;于冰浴中用超声波匀浆机匀浆,每次匀浆15s后,间歇20s待标本降温后再匀浆,反复以上操作3次;将制成的匀浆液用低温离心机在4℃,以3000r/
3、min的速度离心15min;取上清液用ELISA方法测定TNFα水平。1.3.2肺组织学检查取右肺组织常规作石蜡包埋切片,行HE染色,光镜观察。1.3.3肺组织NFκB活性表达检测兔抗鼠NFκBp65抗体∶蒸馏水按1∶50稀释,常规行免疫组化染色检测肺组织NFκB表达。阳性评分标准:镜下观察5个高倍镜视野染色结果,细胞核或(和)细胞浆含棕黄色颗粒为阳性;根据免疫组化着色强度评分(0分,无;1分,弱;2分,中;3分,强)和阳性细胞率评分(0分,<5%;1分,5%~10%;2分,10%~20%;3分,20%~50%;4分,>50%)之和为该病例评分值。以试剂盒内的阳性切片作为阳性对
4、照,以PBS液分别替代一抗、二抗及SA/HRP作为每次染色阴性对照。1.4统计学方法应用SPSS13.0统计软件,数据资料均以x±s表示,各组间比较采用单因素方差分析。2结果2.1肺组织TNFα检测结果DM组大鼠肺组织TNFα水平〔(4.64±0.35)ng/ml〕明显高于对照组〔(2.01±0.22)ng/ml〕(P<0.05),高、低剂量吡格列酮治疗组肺组织TNFα水平〔(2.70±0.42),(2.85±0.31)ng/ml〕均较DM组显著下降(P<0.05),但高、低剂量吡格列酮治疗组间TNFα水平差异无显著性(P>0.05)。2.2病理组织学改变DM大鼠肺组织与正常
5、大鼠比较,其肺泡上皮细胞及毛细血管内皮细胞基底膜明显增厚,肺泡间隔增宽,间质中胶原和弹性蛋白含量增多,部分肺泡腔萎缩甚至塌陷,部分肺泡腔内有多量炎性细胞浸润。吡格列酮治疗组病变程度减轻,见图1。2.3各组免疫组织化学检测结果对照组大鼠气道上皮、肺泡上皮、肺泡巨噬细胞可见NFκB弱表达(0.5±0.2),DM组大鼠在肺组织上述部位NFκB表达明显增高(5.9±1.3)(P<0.05)。高、低剂量吡格列酮治疗组NFκB表达(4.5±0.9,4.3±1.1)均明显减少(P<0.05),但治疗组间比较无显著性差异(P>0.05)。见图2、图3。图1各组肺组织病理组织学改变(HE,×100
6、)(略)图2DM组大鼠NFκB表达(DAB,×100)(略)图3吡格列酮治疗组NFκB表达(DAB,×100)(略)3讨论DM患者感染率高达36.8%,并且仍有上升趋势,且以肺部感染最为常见。长期的高糖刺激可激活单核及肺泡巨噬细胞等释放大量的TNFα、IL12、IL6、IL8等促炎细胞因子、炎症介质,最终导致患者发生全身多器官功能损害〔3〕。TNFα主要由单核及巨噬细胞分泌,可以激活炎症细胞,促使白细胞趋化、黏附,诱导其脱颗粒、释放溶酶体,刺激一氧化氮和氧自由基的生成。同时,TNFα通过诱导IL1等细胞因子生成,引发肺部肥大细胞与血液嗜碱性粒细胞脱颗粒,释放组织胺及白
7、三烯等炎症介质,使肺毛细血管通透性增加,形成肺间质水肿,导致肺损伤〔4〕。研究发现,TNFα、IL12、IL6等多种炎症介质的基因调控区均具有NFκB的结合位点,TNFα的表达在基因水平上受到NFκB的调控。NFκB的适度活化对于机体抵御病原微生物的危害具有重要意义,但NFκB过度活化则是导致多种炎症介质的过量表达释放引起脓毒症、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)以及多器官功能障碍综合征(MODS)发生的重要机制〔5〕。以前研究发现
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