hiv1 tat 蛋白结合tar的抗艾滋病药物筛选模型的建立研究论文

hiv1 tat 蛋白结合tar的抗艾滋病药物筛选模型的建立研究论文

ID:24692349

大小:59.00 KB

页数:10页

时间:2018-11-16

hiv1 tat 蛋白结合tar的抗艾滋病药物筛选模型的建立研究论文_第1页
hiv1 tat 蛋白结合tar的抗艾滋病药物筛选模型的建立研究论文_第2页
hiv1 tat 蛋白结合tar的抗艾滋病药物筛选模型的建立研究论文_第3页
hiv1 tat 蛋白结合tar的抗艾滋病药物筛选模型的建立研究论文_第4页
hiv1 tat 蛋白结合tar的抗艾滋病药物筛选模型的建立研究论文_第5页
资源描述:

《hiv1 tat 蛋白结合tar的抗艾滋病药物筛选模型的建立研究论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、HIV1Tat蛋白结合Tar的抗艾滋病药物筛选模型的建立研究论文李在留刘朝奇,邹坤,李凤兰,韩钰,杨凡,王磊黎【摘要】目的建立HIV-1Tat蛋白结合Tar的抗HIV-1药物筛选模型用于抗HIV药物筛选。方法构建表达HIV-1Tat蛋白的真核表达质粒(pCDNA3.1(+)-Tat)和HIV-1LTR-luc荧光素酶报告基因,采用脂质体转染法共转染HeLa细胞,荧光仪检测Tat蛋白促进荧光素酶在HeLa细胞内的表达情况.freelodel.MethodsHIV-1Tatproteineukaryotice

2、xpressionplasmid(pCDNA3.1(+)-Tat)andluciferasereportgeneHIV-1LTR-luc(LTR-LUC)ine2000.TheexpressionofHIV-1TatproteininHeLacellsinometer.HIV-1TatproteinbindingtarmodelforscreeningHIV-1inhibitorsidazole)odelentsindicatethatthematchingofpurposegeneandreportgen

3、e,therateofneinmediumduringtransfection,densityofthetransfectedcells,conditionoftheuntransfectedcellsandtheactiontimeofdrugsaffectthestabilityandsensitivityofthemodel.KeyRNA的翻译,导致病毒的复制增加[6]。本研究通过建立HIV-1Tat和LTR的结合,导致报告基因荧光素酶在细胞内的高表达,反映Tat和LTR序列的有效结合,建立Tat的反

4、式激活效应调控病毒基因的复制与表达模型,从而用于天然药物有效成分的筛选,具有简单、快速、微量、费用低廉、安全、不受P3实验室限制,不用同位素等特点,可为实验室建立抗HIV-1药物筛选模型提供借鉴与指导,具有较强的实践意义。1材料与方法1.1材料HIV-1Tat蛋白的真核表达质粒pCDNA3.1(+)-Tat及报告基因HIV-1LTR-luc(LTR-LUC)由三峡大学分子生物学研究所构建保存。HeLa细胞株由北京协和医科大学惠赠。Lipofectamine2000、Opti-MEM培养液均为Invitrog

5、en公司试剂,新生牛血清(NCS)为GIBCO公司产品。DMEM培养基、胰蛋白酶、底物Luciferin、阳性对照DRB,细胞裂解液1,2-diaminocylclohexane-N,N,N,N-tetraaceticacid,考马斯亮兰等药品均为Sigma公司产品。1.2方法构建表达HIV-1Tat蛋白的真核表达质粒(pCDNA3.1(+)-Tat)、HIV-1LTR-luc荧光素酶报告基因,采用脂质体转染法共转染HeLa细胞,荧光仪检测Tat蛋白在HeLa细胞内的表达情况,建立HIV-1Tat蛋白结合T

6、ar的抗HIV-1的药物筛选模型。转染后的细胞加入对细胞毒性在20%以下的药物浓度,以DRB为阳性对照(Tat/Tar抑制剂,Manceboetal.,1997;Nekhaietal,1997),培养一定时间后收集细胞裂解液上清检测相对荧光值(RLU),考马斯亮兰(G-250)测定蛋白含量,在蛋白含量统一的条件下,药物对Tat蛋白表达的抑制作用表现为药物组与空白对照组RLU的差值。1.2.1HeLa细胞脂质体转染实验按Lipofectamine2000的说明书进行操作:①转染前1天HeLa细胞以2×105c

7、ells/ml浓度接种到24孔板,0.5ml/孔,置37℃,5%CO2培养箱中培养过夜。②转染前1h对待转染细胞换等体积、新鲜、不含抗生素的DMEM培养液,置37℃,5%CO2培养箱中孵育1h。③DNA-Lipofectamine共沉淀物的制备:A:pCDNA3.1(+)-Tat与LTR-Luc的稀释与混合:pCDNA3.1(+)-Tat与LTR-Luc浓度均为0.1μg/μl,二者按一定配比共同稀释入Opti-MEM培养液。B:Lipofectamine的稀释:用Opti-MEM根据需要稀释后于室温放置5

8、min。C:将制备好的A液与B液混合,缓缓抽打混匀,室温放置20min。D:将C液缓缓加入待转染HeLa细胞中,混均,孵育4~6h。E:弃上清液,换新鲜的完全DMEM培养液,孵育16~48h。F:结果检测:弃上清液,加入一定量的细胞裂解液,收集细胞上清液加入相应的荧光酶底物,荧光仪检测RLU,并用考马斯亮兰(G-250)法测定蛋白含量。1.2.2HIV-1Tat蛋白结合Tar的抗HIV-1药物筛选模型的构建经以上

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。