资源描述：
《关于舍曲林治疗儿童情绪障碍的临床疗效研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、关于舍曲林治疗儿童情绪障碍的临床疗效研宄贾凯(沈阳市安宁医院辽宁沈阳110164}【摘要】目的：分析舍曲林用于儿童情绪障碍临床治疗的效果。方法：抽取2011年3月-2013年12月到我院接受治疗的82例情绪障碍患儿，根据患儿治疗方法的IX别，分成观察组与对照组，对照组采用常规方式给予临床治疗，观察组在对照组治疗基础上釆取舍曲林联合治疗，对比两组患儿治疗效果。结果：对照组与观察组治疗效果分别为75.61%、92.68%,观察组治疗效果明显优于对照组(PC0.05);通过治疗后,观察组患儿的CGAS量表评分明显高于对照组(P<0.05)。两
2、组患儿在治疗过程中没有出现严重影响治疗的不良反应，患儿均能耐受。结论：舍曲林用于儿童情绪障碍的临床治疗中，获得较为明显的效果，改善患儿临床症状，不良反应低，值得进一步推广。【关键词】舍曲林儿童情绪障碍治疗【中图分类号】R729【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)15-0102-02[Abstract]Objective:analysisofsertralineforclinicaltreatmentofchildrenwithemotionaldisordereffect.Methods:82casesofchil
3、drenwithemotionaldisordersfrom2011March〜2013yearinDecembertoourhospitalfortreatment,accordingtothedifferenttreatmentmethods,dividedintotheobservationgroupandthecontrolgroup,thecontrolgroupusingconventionalmethodsforclinicaltreatment,theobservationgroupbasedonthetreatment
4、incontrolgrouptakingsertralinecombinedtreatment,thetherapeuticeffectoftwogroupswerecompared.Results:inthecontrolgroupandtheobservationgroupwere75.61%,92.68%,thepatientsintheobservationgroupwasbetterthanthecontrolgroup(P<0.05);afterthetreatment,theobservationgroupwithC
5、GASscalescorewassignificantlyhigherthanthatofthecontrolgroup(P<0.05).Adversereactionsofthetwogroupsinthetreatmentprocessdidnotappearseriousinfluencetreatment,patientswereabletotolerate.Conclusion:sertralineforclinicaltreatmentofchildrenwithemotionaldisorders,obtainedo
6、bviouseffect,improvetheclinicalsymptoms,lowadversereaction,worthyoffurtherpromotion.【keyword】sertralinechildrenwithemotionaldisorderstreatment儿童情绪障碍以躯体器官功能不协调为主要表现，常被怀疑为器质性疾病,如症状较为严重，对儿童身体健康、学习、日常生活等产生较大的影响［1】。最近几年，儿童情绪障碍的住院率、发病率以逐年增加的趋势呈现，临床均通过家庭治疗、认知治疗、心理干预等常规措施进行治疗，如患
7、儿冇着相对严重的症状，则应该联合药物给予临床治疗。本文为了探讨情绪障碍患儿临床治疗效果，以自愿为原则，分成两组，分别采用常规方式、常规方式联合舍曲林等两种不冋方法进行治疗，现将治疗效果体现如下。1.资料与方法1.1一般资料抽取我院2011年3月-2013年12月收治的82例情绪障碍患儿，男52例,女30例，年龄在5岁-15岁之间，中位年龄为(7.9±2.1)岁。患者的病程在1个月-26个月，平均病程为(13.2±2.1)个月。本组患儿的临床表现如下：12例抽搐样发作，10例头痛，9例精神行为异常，12例腹痛，
8、28例胸闷气短，32例单侧肢体瘫痪。患儿的临床诊断标准均符合《儿童青少年精神医学》、《现代儿童精神医学》关于儿童情绪障碍疾病的相关诊断标准。征求患者治疗意愿后，分成观察组与对照组，每组41例。两组患儿在性别
