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1、丙种球蛋白联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察【摘要】目的:研宄丙种球蛋白联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:抽取2011年9月〜2013年9月本院接诊的100例特发性血小板减少性紫癜患者作为研宄对象,按随机抽签法将其分为观察组和对照组,每组各50例,对照组患者予以泼尼松治疗,观察组患者予以丙种球蛋白联合泼尼松治疗,观察并比较两组患者BPC达峰值时间、紫癜开始消退时间及临床治疗效果。结果:观察组患者紫癜开始消退时间(4.6±1.2)d、BPC达峰值时间(8.2±2.7)d均明显短于对照组(5.2±1.3)d和(11.6土5
2、.8)d,组间比较差异具有统计学意义(P【关键词】特发性血小板减少性紫癜;丙种球蛋白;泼尼松;治疗效果[Abstract]Objective:Tostudytheeffectofgammaglobulincombinedwithprednisoneinthetreatmentofidiopathicthrombocytopenicpurpura.Methods:Selected100casesofpatientswithidiopathicthrombocytopenicpurpurainourhospitalfrom丙种球蛋白联合泼尼松治疗特发性血
3、小板减少性紫癜的疗效观察【摘要】目的:研宄丙种球蛋白联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:抽取2011年9月〜2013年9月本院接诊的100例特发性血小板减少性紫癜患者作为研宄对象,按随机抽签法将其分为观察组和对照组,每组各50例,对照组患者予以泼尼松治疗,观察组患者予以丙种球蛋白联合泼尼松治疗,观察并比较两组患者BPC达峰值时间、紫癜开始消退时间及临床治疗效果。结果:观察组患者紫癜开始消退时间(4.6±1.2)d、BPC达峰值时间(8.2±2.7)d均明显短于对照组(5.2±1.3)d和(11.6土5.8)d,组间比较差异具有统计学
4、意义(P【关键词】特发性血小板减少性紫癜;丙种球蛋白;泼尼松;治疗效果[Abstract]Objective:Tostudytheeffectofgammaglobulincombinedwithprednisoneinthetreatmentofidiopathicthrombocytopenicpurpura.Methods:Selected100casesofpatientswithidiopathicthrombocytopenicpurpurainourhospitalfromSeptember2011toSeptember2013,the
5、yweredividedintoobservationgroupandcontrolgroupwith50caseseach.Thecontrolgroupreceivedtreatmentofprednisone,whiletheobservationgroupreceivedtreatmentofCglobulincombinedwithprednisone,thenobserveandcomparetheBPCpeaktime,timeofpurpurareleasedandcurativeeffectoftwogroups.Results:T
6、hepurpurareleasedtimeofobservationgroupwas(4.6+1.2)dandBPCpeaktimewas(8.2+2.7)d,whichwasshorterthan(5.2+1.3)Dand(11.6+5.8)ofcontrolgroup,therehadsignificantdifferencebetweenthetwogroups(x2=13.618,P0.05)具有可比性。将本组研究方法和目的都对患者进行了详细告知,所有患者自愿签署知情同意书。1.2方法[2]对照组患者采用静脉滴注50-100mg/(kg?d)
7、氢化可的松(国药准字H13020996,石药集团欧意药业有限公司),3-5d后改口服泼尼松(国药准字H44021207,阿特维斯佛山制药有限公司)10-60mg,症状减轻后每隔l-2d减少5mg,连续服药1个月;观察组患者采用静脉滴注丙种球蛋白(国药准字S10970081,上海生物制品研宄所),按每kg体重注射0.05-0.1ml或成人每次注射3ml,儿童每次注射1.5-3.0ml,一次注射预防效果通常为一个月左右,注射完后口服泼尼松10-60mg,症状减轻后每隔l-2d减少5mg,连续服药1个月1.3观察指标连续观察1个月,每周进行3次BPC检查,
8、并详细记录BPC达峰值时间和紫癜开始消退的时间,按血液病诊断及疗效标准判定两组患者的治疗效果:显效:血小板数
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