噻托溴铵联合大剂量沙美特罗治疗重度支气管哮喘合并copd稳定期的

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1、噻托溴铵联合大剂量沙美特罗治疗重度支气管哮喘合并COPD稳定期的　　【】目的：探讨噻托溴铵联合大剂量沙美特罗在治疗重度支气管哮喘合并COPD稳定期中的作用，寻求较好的药物治疗方式。方法：选取2011年8月-2012年8月于本院呼吸科诊断为重度支气管哮喘合并COPD稳定期的患者100例，随机分为两组，每组50例。实验组采用噻托溴铵联合大剂量沙美特罗治疗，对照组采用氨茶碱联合中等剂量沙美特罗治疗。比较两组患者治疗前后呼吸功能评价指标变化，生活质量评分变化。结果：治疗后，实验组患者各项呼吸功能指标，FEV1/FVC（%）、FEV1（L）、F

2、EV1占预计值的百分较对照组高，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组患者治疗后生活质量改善优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：噻托溴铵联合大剂量沙美特罗可以有效提高患者肺功能，极大的提高了患者的生活质量，且副作用较小，值得临床推广应用。【关键词】噻托溴铵；沙美特罗；支气管哮喘；COPD稳定期慢性阻塞性肺疾病是呼吸科常见的疾病。常规的药物治疗原则是戒烟、缓解支气管阻塞、祛痰等[1-2]。长期的慢性阻塞性肺疾病容易造成气道的高反应性，从而形成支气管哮喘。重度支气管哮喘联合慢性肺疾病严重影响患者的生活质量。

3、因此，临床上对于其进行有效的药物治疗十分必要[3，4]。本次研究即探讨噻托溴铵联合大剂量沙美特罗对于重度支气管哮喘联合COPD的治疗效果，结果如下。1资料与方法1.1一般资料选取2011年8月-2012年8月于本院呼吸科诊断为重度支气管哮喘合并COPD稳定期的患者100例，随机分为两组，每组50例。实验组采用噻托溴铵联合大剂量沙美特罗治疗，其中男32例，女18例，年龄45～87岁，平均（66.4±12.5）岁，病程3～25年，平均病程（14.5±4.3）年。对照组采用氨茶碱联合中等剂量沙美特罗治疗，其中男3

4、7例，女13例，年龄46～85岁，平均（65.3±14.2）岁，病程4～27年，平均（13.5±4.7）年。两组在性别、年龄等因素上差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。1.2治疗方法1.2.1噻托溴铵联合大剂量沙美特罗实验组采用噻托溴铵联合大剂量沙美特罗治疗。患者每日睡前吸入噻托溴铵，一次18μg，1次/d。每日早晚各吸入一次沙美特罗。1.2.2氨茶碱联合中等剂量沙美特罗对照组采用氨茶碱联合中等剂量沙美特罗方式治疗。患者每日睡前吸入噻托溴铵，一次18μg，1次/d。每日睡前吸入

5、一次沙美特罗。1.3评价指标患者治疗前后呼吸功能评价指标变化，生活质量评分变化。1.4统计学处理采用SPSS19.0统计学软件完成。计数资料采用字2检验，计量资料采用（x±s）表示，采用t检验，以P<0.05为有统计学意义。2结果2.1两组治疗前后呼吸功能比较，见表1。两组患者治疗前呼吸功能差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，实验组各项呼吸功能指标，FEV1/FVC（%）、FEV1（L）、FEV1占预计值的百分比均较对照组高，差异具有统计学意义（P<0.05）。2.2治疗前后两组生活治疗评分量表得

6、分情况，见表2。实验组治疗后生活质量改善优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。3讨论慢性阻塞性肺疾病，主要发病机制是气流受限，且不完全可逆，常由吸烟等因素引起[5]。而支气管哮喘同样存在气流受限，多由气道慢性炎症反应所导致[6]。噻托溴铵是新型的用于治疗慢性阻塞性肺疾病的抗胆碱能药物，可以有效舒张支气管平滑肌，舒张之气管，从而减轻临床症状。沙美特罗是常用的β2受体激动剂[7-9]，可以有效激活腺苷环化酶，从而减少细胞内游离的钙离子，达到舒张支气管的作用[10]。本次研究中，实验组、对照组患者治疗前呼吸功能无明显

7、统计学差异。治疗后，实验组患者各项呼吸功能指标，FEV1/FVC（%）、FEV1（L）、FEV1占预计值的百分比分别为（78.64±4.27）%、（2.86±0.32）L、（70.21±4.62）%，较对照组高（63.78±4.53）%、（2.13±0.27）L、（61.90±4.37）%，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组患者治疗后生活质量改善优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。可见，将噻托溴铵与沙美特罗联合使用，可以有

8、效治疗支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病。综上所述，噻托溴铵联合大剂量沙美特罗可以有效提高患者肺功能，极大的提高了患者的生活质量，且副作用较小，值得临床推广应用。