更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎不良反应的临床研究

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1、更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎不良反应的临床研究湖南省脑科医院湖南省中医药大学临床医学院湖南长沙410007【摘要】目的对更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的不良反应及其影响因素进行研宄。方法选取我院收治的50例婴儿巨细胞病毒性肝炎患儿作为研究对象，均采用更昔洛韦治疗，对患儿治疗前后肝功能变化和不良反应的发生情况进行观察。结果更昔洛韦治疗使患儿的PLT、血小板以及外周WBC发生变化，5例患儿出现消化道反应，1例患儿发生严重不良反应，症状为寒战、高热、四肢发凉。结论更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎，会使患儿出现一些不良反应

2、，治疗前需要和患儿家属积极交流，并且加强对患儿病情的监测。【关键词】巨细胞病毒性肝炎；更昔洛韦；不良反应婴儿巨细胞病毒性肝炎在儿科临床治疗中比较常见，发病率较高,主要是因婴儿感染巨细胞病毒所导致［1］。更昔洛韦作为治疗巨细胞病毒感染的一种药物，目前该种药物在临床治疗中的应用已经相对广泛。但是，作为化学药物的更昔洛韦，其在疾病治疗中的应用可导致患儿出现一些不良反应。木文就更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎的不良反应及其影响因素进行研究，具体报道如下。1资料和方法1.1一般资料选取我院2015年6月-2016年6月收治的50例

3、婴儿巨细胞病毒性肝炎患儿作为研究对象。患儿中有男28例，女22例；年龄24天-11个月，平均(4.33±1.18)个月；患儿体重2060-6340g,平均(5032.56±1168.37)go1.2纳入标准患儿均与婴儿巨细胞病毒性肝炎的诊断标准相符，并百，患儿CMN-IgM呈阳性。排除乙肝、肭道畸形等其他病因，此外，患儿家属均在知情的情况下同意参与本次研宄。1.3方法基于退黄和保肝治疗，使用更昔洛韦进行3个疗程的治疗。药物由北京凯因生物技术有限公司生产，国药准字H20063626。.其中，第1

4、疗程是诱导期，用药剂量为每次5mg/kg，间隔12小吋进行1次静脉滴注，持续进行2周的治疗；第2疗程和第3疗程是维持期，采用和诱导期相同剂量，1次/日，1周为1疗程［2］。1.4统计学方法采用SPSS20.0统计学软件对数据进行处理，用（）表示计量资料，用t检验数据比较，以P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1对患儿肝肾功能的影响本组50例患儿在治疗中，奋5例出现ALT升高的情况，发生率为10.00%,但是患儿未出现肾功能异常的情况。2.2对患儿外周血的影响50例患儿经治疗后，患儿的PLT和WBC发生明显降低，

5、和治疗前数据比较的差异显著，P<0.05,差异具有统计学意义。然而治疗前后，患儿的HGB及N的比较差异不显著，P〉0.05,差异不具冇统计学意义。如表1所示。2.3对患儿消化系统的影响治疗中，出现消化道反应的患儿有6例，其中呕吐3例，腹泻3例，消化道反应发生率为12.00%,患儿经对症治疗后得以恢复。2.4其他严重不良反应情况在诱导治疗期，有1例患儿出现其他严重不良反应，表现为寒战、高热、四肢发凉，经对症处理后，这些不良反应得到消除。3讨论婴幼儿感染婴儿巨细胞病毒性肝炎，将出现肝脾肿大、肝酶升高以及黄疽等症状，如果病情恶

6、化，将造成严重的后果，例如肝硬化、胆汁淤积等，对患儿的健康造成威胁，必须进行对症治疗［3】。更昔洛韦，属于无环鸟苷的一种衍生物，是一种可行的广谱抗DNA病毒药物。研究表明，相比于阿昔洛韦，更昔洛韦具有其50-100倍的疗效。并且，更昔洛韦的抗病毒作用机制如下：进入感染细胞中被磷酸化，竞争性抑制CMA-DNA的合成，冋吋在CMA-DNA中直接渗入，对病毒DNA链的延长进行终止，从而阻止抑制孢疹病毒的复制。研究证实，病毒感染细胞中，更昔洛韦磷酸化至少比正常细胞高出10倍，II具有选择性［4］。更昔洛韦的临床应用主要是用于免疫

7、功能缺陷患者的预防和治疗，例如艾滋病患者、癌症放化疗患者等，可促使其发病得到控制，使患者的死亡率降低［5】。然而，该药物在患儿疾病感染治疗中的应用，现阶段未达成共识，主要是还未确定其安全性。0前大部分学者认可该药物在婴儿巨细胞病毒性肝炎治疗中的应用，主要是因为其具有较好的疗效，虽会发生不良反应，但发生率不高,II在先天感染患儿的早期干预治疗中适用。在本组研究中，50例患儿均采用更昔洛韦治疗，治疗后，患者的的PLT、WBC发生明显变化，和治疗前相比下降明显，P<0.05,差异具有统计学意义。但大部分患儿处于正常范围，并且，

8、有5例出现ALT升高的情况，经对症处理后得到恢复，患儿未出现严重的肾功能异常。此外，患儿治疗中，出现消化道反应的患儿有6例，苏中呕吐3例，腹泻3例,消化道反应发生率为12.00%,患儿经对症治疗后得以恢复。因此，未对患儿疾病的治疗造成阻碍。由此可见，更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎患儿，出现的不良反应不多，绝大部分患