柴藿颗粒挥发油包合工艺的研究

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1、柴藿颗粒挥发油包合工艺的研宄兰慧1阳敬2李安华3熊磊4刘韬5红河卫生职业学院云南红河6611992016年1月《中国医学人文》［摘要］目的：研宄柴蕾颗粒中挥发油的最佳包合工艺条件。方法：釆用L9（34>正交试验法，以挥发油的钮合率及钮合物的收得率为指标对影响钮合工艺的因素进行考察。结果：柴藿颗粒中挥发油最佳合工艺条件为：挥发油（ml）:β-CD（g）=l：10,包合时间为60min,包合温度为40°C。结论：该工艺条件稳定，质量可控，可作为柴藿颗粒中挥发油合工艺的条件参数。［关键词】柴藿颗粒;挥发油;β•环糊精（β-CD）；包合物;包合

2、工艺柴蕾颗粒处方来源于云南中医学院熊磊教授的临床经验方柴胡蕾香汤［1］,由柴胡、藿香等中药提取制成颗粒剂。经临床使用兵有解表透热，利咽消肿的功效。用于治疗小儿暑湿感冒引起的发热，咽痛，咳嗽，苔腻等。方中藿香的挥发油含量较高，其主要成分为百秋李醇［2］，除此之外方中的另两味药也提取到挥发油。据报道百秋李醇具有扩张血管、发汗、促进胃液分泌、增强消化、健胃止呕、解痉等作用［3］。制剂中挥发油成分的挥发性使得稳定性差，从而影响成品质量的稳定性和有效性。为保证制剂质量，并避免直接服用挥发油对胃肠道的刺激［4］,作者采用近年来中药制剂生产中应用的新技术对挥发油进行β-

3、环糊精也合技术［5】的研宄。1.仪器与试药岛津GC-2010气相色谱仪（岛津国际贸易有限公司），挥发油提取器（北京中丙泰安技术服务有限公司）；HP4A多头磁力加热搅拌器；DHG-907电热恒温干燥箱（上海精宏实验设备有限公司）;AUW220型电子天平（日木岛津）;SK250HP超声波清洗器（上海科导超声仪器有限公司）；β-环糊精（β-CD）（鸿基生物有限公司），所用中药购于云南白药天紫红饮片厂2.方法与结果2.1挥发油的提取及空白冋收实验2.1.1挥发油的提取：取三种中药饮片各100g加水浸泡，放入圆底烧瓶中，将烧瓶置于电热套上,在连接挥发油测量

4、器和冋流冷凝管。缓慢加热，至沸腾后观察，从第一滴溜出液滴出开始计时，分别在0.5h、lh、2h、3h、4h、5h测定挥发油体积。结果见表1表1水蒸气蒸馏时间与挥发油得率考察表(n=5)由表可知，最佳提取时间为180min,挥发油得率为0.73%。2.1.2.空白冋收实验：精密量取混合挥发油2mL，置200mL圆底烧瓶中，加入蒸馏水500mL，按2010版药典挥发油测定法测定，至油量不再增加吋停止。挥发汕空白冋收收率=[收集挥发油量(mL)/加入挥发汕量(mL)]×100%.结果如下：见表2表2挥发汕空白冋收实验考察表(n=5)2.2乙醇对挥发油溶解效果的

5、考察量取挥发汕3份，每份lml于小烧杯中，向小烧杯中滴加无水乙醇。结果表明，lml挥发汕需要10ml无水乙醇才能完全溶解。2.3挥发油相对密度的测定：取挥发油5ml于分析天平上称取重量，结果为4.4900g.即相对密度=4.49g/5ml=0.9g/ml。1.4β-环糊精(β-CD)的溶解实验：取β-环糊精(β-CD)10g,加水溶解/注意加水量，并观察β-环糊精(β-CD)的溶解情况。结果表明:8%β-环糊精(β-CD)为饱和溶液。1.5β-环糊精包合物的制备工艺研究：2.5

6、.1包合物的制备准确量取挥发油lml加入10ml无水乙醇溶解，另取β-环糊精(β-CD)10g加入125ml水制成8%β-环糊精(β-CD)饱和溶液，将饱和溶液置于磁力加热搅拌器上，设置温度40°C,缓慢滴上无水乙醇溶解的混合挥发油乙醇溶液，包合40min，冰箱中冷藏24h,过滤，用石油醚洗涤2次，蒸馏水洗涤1次，45°C下干燥，得白色粉末包合物，称重，得包合物的重量。包合物收得率（％）=包合物实际•量/（β-CD量+挥发油投入量×挥发油相对密度）×100%2.5.2包合物中挥发油包合率的计算

7、精密称取上一步中制得的包合物质量，置于挥发油提取器中，然后加蒸馏水，按《中华人民共和国药典》2010版挥发油测定法进行操作读取挥发汕量，按如下公式进行计算：挥发汕包合率（％）=包合物中挥发汕冋收量/（挥发汕投入量空白回收率）×1002.6单因素考察转速对包合物的影响：在挥发油（ml）:β-CD（g）为1:8、包合吋间为40min、包合温度为30°C条件下（常规），分别把转速调为100转,200转，300转，400转，500转，考察包合率：结果见表3表3转速对挥发油包合影响考察表转速100200300400500包合率60%62%69%67%