评价艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁患者的临床疗效及安全性

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1、评价艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁患者的临床疗效及安全性［摘要］目的探讨对帕金森合并抑郁患者采用艾司西酞普兰治疗的疗效及安全性。方法该次研究对象来源方便选取该院2014年6月一2016年6月收治的帕金森合并抑郁患者120例，依据治疗药物分组，其中对照组（n=60）采用阿米替林治疗，观察组（n=60）采用艾司西酞普兰治疗，比较两组临床疗效及治疗前后HAMA（汉密尔顿焦虑量表）、HAMD（汉密尔顿抑郁量表）、TESS（药物不良反应量表）评分。结果观察组临床疗效为93.3%，高于对照组80.0%，对比差异有统计学意义（P0.

2、05），治疗后观察组HAMA评分为（5.2±1.0）分，HAMD评分为（5.5±1.2）分，均明显低于对照组，对比差异有统计学意义（P［关键词］艾司西酞普兰；帕金森；抑郁；疗效;安全性［中图分类号］R5［文献标识码］A［文章编号］1674-0742（2016）10（c）-0103-03［Abstract］ObjectiveToexploretheuseinpatientswithParkinson'smergedepressionescitalopramcitalopramefficacyandsafetyoftrea

3、tment.MethodsObjectofthisstudycomesfromConvenientselectionourhospitalfromJune2014toJune2016treated120casesofpatientswithParkinsonmergedepression,accordingtothetreatmentgroup，thecontrolgroup(n=60)withamitriptylinetreatment,observationgroup(n=60)withescitalopramci

4、talopramtreatment,comparedtwogroupsofclinicalcurativeeffectandtreatmentbeforeandaftertheHAMA(Hamiltonanxietyscale)，HAMD(Hamiltondepressionratingscale)，TESS(adversedrugreactionscale)score.ResultsTheclinicalcurativeeffectofobservationgroupwas93.3%，80.0%higherthant

5、hecontrolgroup，comparedsignificantdifference(P0.05)，theobservationgroupaftertreatment(5.2±1.0)pointsforHAMAscorepoints，HAMDscoreof(5.5±1.2)points，weresignificantlylowerthanthecontrolgroup，comparedsignificantdifference(P1资料与方法1.1一般资料该次研宄对象方便选取于该院收治的帕金森合并抑郁患者120例，

6、均与1984年全国锥体外系疾病研讨会制定的帕金森诊断标准相符，其精神症状群则与抑郁发作症状、病程标准及严重程度等相符，HAMD评分>8分。所有患者均处于意识清晰状态，在检查过程中配合度高，排除严重智能障碍及阳性精神障碍家族史、病史患者。依据治疗药物分组，其中对照组（n=60）采用阿米替林治疗，观察组（n=60）采用艾司西酞普兰治疗。对照组中35例为男性，25例为女性；年龄为53〜76岁，平均（62.7±4.5）岁；病程为6个月〜12年，平均（5.3±1.7）年。观察组中37例为男性，23例为女性；年龄为55〜78岁，平

7、均（63.2±4.9）岁；病程为7个月〜14年，平均（6.3±2.1）年。两组患者在年龄、性别及病程上对比差异无统计学意义（P>0.05）,具有均衡性。1.2一般方法120例患者均接受抗帕金森病基础疗法，对照组基于此加用阿米替林（国药准字H32023764），口服初始剂量为50mg/d，可结合患者病情酌情增加，但维持最大药物剂量为200mg/do观察组给予艾司西酞普（商品名来士普，批号H20100539）,口服初始剂量为10mg/d，可结合患者病情变化酌情增加，维持最大药物剂量为40mg/d,口服于清晨。两组疗程均为6

8、周。1.3疗效判定标准于治疗前、治疗后第6周用HAMA、HAMD量表对两组患者进行评分，依据HAMD评分情况判定两组临床疗效。HAMD减分率不低于75%判定为痊愈，HAMD减分率不低于50%判定为显效，HAMD减分率不低于25%判定为有效，HAMD减分率低于25%判定为无效。同时于治疗后第1、6周用TESS量表评价两组治疗安全性［