艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性分析

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1、艾司西酖普兰治疗抑郁症的疗效及安全性分析【摘要】目的分析观察艾司西酞普兰对抑郁症的治疗效果及安全性，为抑郁症患者寻找合适的治疗药物。方法选择我院符合CCDM-3诊断标准的48例患者为研究对象，按照奇偶数字表法分为观察组与对照组两组，每组24例。观察组行艾司西酞普兰10mg-20mg/d,对照组行氢溴酸西酞普兰20mg-50mg/d,治疗6周后对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组与对照组治疗有效率分别为87.5%、83.3%,两组数据比较无明显差异，P>0.05,组内数据对比P0.05。结论艾司西酞普兰与氢溴酸

2、酞普兰治疗抑郁症都具有肯定性效果，但艾司西酞普兰治疗起效快、安全有效。【关键词】艾司西酞普兰；氢溴酸西酞普兰；抑郁症；疗效doi：10.3969/j.issn.1004-7484(s).2013.04.424文章编号：1004-7484(2013)-04-1939-01随着社会压力的不断增加，我国抑郁症发病率正呈上升趋势，其中女性发病率稍高于男性。据有关数据统计，我国普通人群中女性患有抑郁症风险为10-25%；男性为5-12%[1]。抑郁症给人们生活质量及行为带来极大影响，目前尚未出现任何特效药，只能靠长期药物

3、干预控制缓解状态。因此，对抑郁症的深入研究具有十分积极的意义。本院对符合CCDM-3诊断标准的48例抑郁症患者采取分组治疗方法治疗，取得初步结果，下面进行详细汇报。1资料与方法1.1一般资料选择我院2011年2月一一2012年6月符合CCDM-3诊断标准的48例患者为研究对象，按照奇偶数字表法分为观察组与对照组两组，每组24例。观察组：男性7例，女性17例，年龄16-44岁，平均年龄32.1±1.8岁，病程最短0.4年，最长10年，平均病程5.7±0.9年；对照组：男性9例，女性15例，年龄20-46岁，平均年

4、龄29.3±2.2岁，病程最短1.1年，最长14年，平均病程6.7±1.4年。两组患者基本资料经统计学分析P〉0.05,不具统计学意义，具有可比意义。1.2患者纳入标准①患者知情并自愿同意参加本次研究•’②符合CCMD-3诊断标准；③患者经体检不存在严重肝、肾功能异常。1.3排除标准①患者有严重自杀倾向；②患者伴有严重心、肝、肾功能异常；③患者曾有癲痫病史；④有严重药物过敏者；⑤妊娠期妇女或近期有妊娠打算者。1.4方法1.4.1对照组对照组行氢溴酸西酞普兰；20mg/片，早餐后服用，起始量20mg八1，根据治疗

5、时间与患者病情逐渐加大药物剤量，但是不能超过50mg/d。1.4.2观察组观察组行艾司西酞普兰；10mg/片，早餐后服用，起始量为lOmg/d，根据治疗时间与患者病情逐渐加大药物剂量，但不超过20mg/d。两组患者均治疗6个礼拜。1.5疗效评定采用汉密尔顿抑郁量表（NAMD）作为评定工具，分别于治疗1、2、4、6周后评定。以6周后NAMD减分率作为临床疗效依据，痊愈：减分率>75%者；显效：减分率在51-74%之间者；有效：减分率在26-50%之间者；无效：未达到上述标准者。治疗总有效率=痊愈率+显效率+有效率

6、。1.6统计学处理本次研究数据采用SPSS13.0软件包进行数据处理。试验观测数据均为计量资料，以均数土标准差描述之。计数资料采用x2检验，计量资料采用t检验，检验结果以P0.05.说明，两种药物对抑郁症均有肯定性疗效，但是治疗效果比较无统计学意义。两组患者用药后出现不良反应由表3可以知道，不良反应的发生率亦无统计学意义。说明两种药物均适合作为抑郁症患者治疗选择药物。但是从治疗时间来看，观察组患者较对照组患者相比，起效时间稍快，但经统计学分析P>0.05,此研究结果与国外大量研究结果相同［2］。综上所述，艾司西

7、酞普兰与氢溴酸酞普兰治疗抑郁症都具有肯定性效果，但艾司西酞普兰治疗起效快、安全有效。参考文献[1]谷岩，姜涛，郭建兵，等.艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症对照研究[J].中国心理卫生杂志，2010,24(6)：445-449.[2]颜景祥，王健，杜波，等.艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的对照研究[J].中国临床药理学杂志，2012,28(5)：340-342,345.