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1、HPLC法测定呋塞米中有关物质的含量作者:wangyu科研信息来源:文献资料点击数:228更新时间:2007-12-3[关键词]:呋塞米,高效液相色谱法,利尿药,托拉塞米,布美他尼健康网讯:呋塞米(Furosemide)是一种强效利尿药,应用于临床已30余年,其标准已被2005年版《中国药典》(二部)收载。近20年来除了托拉塞米和布美他尼,注射剂利尿药很少有新的品种产生、呋塞米注射液是一个比较成熟的品种,临床用量非常大)从呋塞米化学结构来看,呋塞米具有酰胺基,易被氧化分解,注射液的稳定性不够理想,而注射用吠塞米
2、却能很好的解决这个问题。由于现有《中国药典》标准中还未见注射用呋塞米中有关物质的含量控制项,故笔者建立了测定注射用呋塞米中有关物质含量的高效液相色谱法。1 仪器与试药Shimadzu10-VP高效液相色谱仪及CLASS-VP色谱工几作站(日本岛津公司)。呋塞米原料药(江苏亚邦药业有限公司,纯度:99.7%,批号:030801);注射用呋塞米(湖南中南科伦药业有限公司,规格:20mg,批号:20050220、20050221、20050222);呋塞米注射液(山西省某药厂、安徽省某药厂、黑龙江省某药厂、海南省某药
3、厂、河南省某药厂,规格均为每支20mg,批号:200609201、061201、20060821、061101、060901):四氢呋喃为色谱纯,冰醋酸为分析纯,水为超纯水2 方法与结果2.1色谱条件色谱柱:Hypersil-ODS(150mm×4.6mm,5μm);流动相:水-四氢呋喃-冰醋酸(70;30:1);检测波长:254nm;流速:1.OmL·min-1;进样量:20μL。2.2 溶液的制备2.2.1 对照品溶液:精密称取呋塞米原料药适量,加流动相溶解并稀释制成浓度为1mg·mL-1的溶液,作为对照品
4、溶液。2.2.2 样品溶液:取样品5瓶,倾出内容物,研细,准确称取适量(约相当于呋塞米25mg),置于25mL棕色容量瓶中,加流动相溶解并稀释制成浓度为1mg·mL-1的溶液,作为样品溶液。2.2.3 空白样品溶液:取按处方比例及制备工艺制备的不含主药的空白辅料适量,按“2.2.2”项下方法制成空白样品溶液。2.3 线性关系考察避光操作。精密称取呋塞米原料药50000μg,置于25mL容量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为贮备液;精密量取贮备液5、2.5、1、0.5、0.25mL,分别置于lOmL容量瓶
5、中,加流动相稀释至刻度,摇匀,得系列溶液(包括贮备液)。分别按“2.1”项下色谱条件进样测定,记录色谱。以浓度(C)为横坐标,峰面积(A)为纵坐标,进行回归分析,得回归方程A=19519C+823572(r=0.9997)。结果表明,呋塞米检测浓度的线性范围为50~2OOOμg·mL-1。2.4 专属性试验2.4.1 高温破坏:取样品(批号:20050220)适量(约相当于呋塞米25mg),置于25mL容量瓶中,于105℃烘箱中放置6h>冷却,加入流动相溶解并稀释制成浓度为1mg·mL-1的溶液,按“2.1”项
6、下色谱条件进样测定,记录色谱。HPLC详见图1。2.4.2 酸破坏:取样品(批号:20050220)适量(约相当于呋塞米25mg),置于25mL容量瓶中,加入0.1mol·mL-1盐酸溶液(简称稀盐酸)2mL,放置Zh后加0.1mol·mL-1氢氧化钠溶液(简称稀氢氧化钠)2mL中和,再加人流动相稀释制成浓度为1mg·mL-1的溶液,按“2.1”项下色谱条件进样测定,记录色谱。HPLC详见图1。2.4.3 碱破坏:取样品(批号:20050220)适量(约相当于呋塞米25mg),置于25mL容量瓶中,加入稀氢氧化
7、钠2mL,放置2h后加稀盐酸2mL中和,再加入流动相稀释制成浓度为1mg·mL-1的溶液,按“2.1”项下色谱条件进样测定,记录色谱。HPLC详见图1。2.4.4 氧化破坏:取样品(批号:20050220)适量(约相当于呋塞米25mg),置于25mL容量瓶中,加过氧化氢溶液2mL,放置2h,用流动相稀释制成浓度为lmg·mL-1的溶液,按“2.1”项下色谱条件进样测定,记录色谱。HPLC详见图1。由图1可知,各项专属性试验中,呋塞米主峰与其它杂质峰均分离很好。2.5 精密度试验2.5.1 进样精密度:精密称取样
8、品(批号:20050220)适量,用流动相溶解并稀释成浓度为1mg·mL-1的溶液。按“2.1”项下色谱条件重复进样测定5次,以相对主峰保留时间约0.4的有关物质峰面积计算。结果,RSD=6.90%。2.5.2 方法精密度:精密称取同一批样品(批号:20050220)5份,用流动相溶解并稀释成浓度为1mg·mL-1的溶液。按“2.1”项下色谱条件重复进样测定5次,以相对主峰保留时间约0
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