trail与泰素帝协同诱导人肺腺癌细胞凋亡的研究

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1、TRAIL与泰素帝协同诱导人肺腺癌细胞凋亡的研究第44卷第5期2006年5月山东大学(医学版)JOURNALOFSHANDONGUNIVERSITY(HEALTHSCIENCES)Vo1.44No.5May2006文章编号:1671—7554(21306)05—0531—05TRAIL与泰素帝协同诱导人肺腺癌细胞凋亡的研究周伟,王秀问,姜政,衣翠华,郝静,温培娥.(1.山东大学齐鲁医院肿瘤防治中心,山东济南250012;2.山东大学齐鲁医院神经外科实验室,山东济南250012;3.山东省医学科学院基础研究所免疫室,山东济南250062)[摘要]目的:探讨

2、肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(tumornecrosisfactorrelatedapoptosisinducingligand,TRAIL)和化疗药物泰素帝(TXT)联合应用对体外培养人肺腺癌A549细胞的凋亡诱导作用,并初步探讨其作用机制.方法:通过形态学观察和M1Tr比色法检测TRAIL,,D(TJ~L-:者联合应用对A549细胞的形态学影响和细胞增殖的抑制作用;AnnexinV.F1TC/PI染色,流式细胞术检测A549细胞的凋亡率;半定量RT.PCR检测,D(T对A549细胞死亡受体DR4,DR5基因表达的影响.结果:①,D(T对A549细胞

3、的生长有明显的抑制作用,且呈显着的剂量依赖性,IC卯为62.1ng/ml;而A549对TRAIL不敏感,100ng/ml的抑制率仅为(6.84±1.14)%,1600ng/ml的抑制率为(26.10-1-4.02)%.4ng/ml,D(T与100ng/mlTRAIL联合应用有显着的协同抑制作用(P<0.05),抑制率为(19.98-1-4.15)%;②100ng/mlTRAIL,4ng/ITll,D(T单独作用A549细胞24h的凋亡率为4.44%和12.26%.100ng/mlTRAIL与4ng/ml,D(T联合作用A549细胞24h的凋亡率为1

4、6.84%;③4ng/ITll,D(T作用前后,死亡受体DR4,DR5mRNA表达水平无明显改变.结论:人肺腺癌细胞A549对TRAIL不敏感,但TRAIL与,D(T联合有显着的协同诱导细胞凋亡作用,这种协同作用机制与DR4,DR5的表达无关.[关键词]肺肿瘤;肿瘤坏死因子;凋亡诱导配体;泰素帝;细胞凋亡[中图分类号]R734.2[文献标识码]ADocetaxelsensitizeshumanlungadenocarcinomacellstoTRAIL—inducedapoptosisZHOUWei,WANGXiu.wen,JIANGZheng-',YI

5、Cui.hua,HAOJing,WENPei.e3(1.CancerCentel.,QiluHospitalofShandongUniversity,Jinan250012,Shandong,China;2.I.,a~ratoryofNeurosurgery,QiluHospitalofShandongUniversity,Jinan250012,Shandong,China;3.DepamnentofImmunology,InstituteofBasicMedicalScience,ShandongAcademyofMedicalScience,Jin

6、an250062,Shandong,China)[ABSTRACT]Objective:TostudytheeffectsandmechanismsofTNFrelatedapoptosisinducingligand(TRAIL)combinedwithdoeetaxel(TXT)onapoptosisinhumanlungadenocarcinomaA549cells.Methods:Morpho.1ogicalchangesandinhibitionofA549cellscausedbyTRAILandTXTwereobservedunderthe

7、invertphase?contrast[作者陶介]周伟(1979一),女,医学硕士,住院医师,主要从事恶性肿瘤放化疗基础与临床的研究,现在山东省肿瘤防治研究院放疗科工作.[通讯作者]王秀问,男,教授,硕士生导师,主要从事恶性肿瘤化疗基础与临床的研究.532山东大学(医学版)44卷5期microscopeandbyM1Trassay.respectively.ArmexinV.F兀℃andPropidiumiodide(PI)wereusedtostainA549cells.andflowcytometry(FCM)wasusedtodeterminet

8、heapoptosisafterthetreatmentofTRAILor/an

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