丹参中总酚酸的分离纯化工艺研究

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1、中单嘴chineseTraditionalandnerbalnru:5第38卷第6期2007年6月.843.3讨论ZhangXM，JiangLD，ZhouPA，etal。Theclinicalobser-vationLingdancaoGranulestherapyupperrespiratoryinfec-本实验通过对甲醇一水、甲醇一0.Zmol/L磷酸tion[J口.JEme啥TraditChinM亡己(中国中医急症)，2001，二氢钠、乙睛一水不同比例的流动相系统进行比较，﹁10(5):258.厂QL1自曰MeiZN，LIYF，YuX，etal.Pterodon

2、ticacid[Jj.Acta发现乙睛一水(60:40)系统分离效果较好，峰形对C勺stallograPhica(SectionE)，2006，E62，1841一1843·tln﹁j日称，故选择此系统为流动相。在该条件下，臭灵丹酸LISL，DingJK.FournewsesquiterivenoidsfromLag群rapterodonta[J〕.八ctaBotyunnan(云南植物研究)，1996，15峰分离良好，峰形对称，理论板数按臭灵丹酸峰计算(3):349.厂吐1L1︸不低于6O00，臭灵丹酸与相邻色谱峰的分离度大于1LisL，DingJK，JiangB，et

3、al.Sesquiteripenoidsgluco-sidesfromLaggeraPterOJonta[J〕p勺tochemist即，1998，492·0，且阴性样品无干扰。(7):2035.References:丹参中总酚酸的分离纯化工艺研究杨小宁，唐星，柳玉石(沈阳药科大学药学院，辽宁，沈阳110016)摘要:目的考察不同分离纯化工艺对丹参中酚酸类成分提取效率的影响。方法以丹参提取液中丹酚酸B和总酚酸转移率为指标，考察不同分离纯化工艺，并采用HPLC法测定各成分的量。结果纯化工艺确定为60%、80%乙醇醇沉两次，相应乙醇体积分数洗涤沉淀;醋酸乙醋和10%碳酸钠溶

4、液交替萃取。结论水提醇沉和醋酸乙酷萃取法适合于丹参总酚酸的分离纯化。关键词:丹参;丹酚酸B;丹参总酚酸;醇沉中图分类号:R286.1文献标识码:A文章编号:0253一2670(2007)06一0843一03SeParationandPurificationofsalvianolicacidsfromSalviamiltiorrhizaYANGXiao一ning，TANGXing，LIUYu一shi(SchoolofPharmacy，ShenyangPharmaceuticalUniversity，Shenyangllool6，China)Keywords:Salvia

5、miltiorr丙izaBunge;salvianolicacids;salvianolicacidB;alcoholsedimentation丹参为唇形科植物丹参Salviamiltior从izaHitachi高效液相色谱仪，HSM色谱工作站;Bunge的干燥根茎，其有效成分包括水溶性成分和JspesZO12一5一10000、JspesZO12一5一100000聚醚脂溶性成分。脂溶性成分是以丹参酮为代表的酿类矾膜组件(50mmX300mm)由吉林市金赛科技开化合物，具有良好的抗炎作用;水溶性成分主要有丹发公司提供参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、咖啡酸、丹酚酸丹酚酸

6、B、原儿茶醛、丹参素钠对照品均购于中A、B等，总称为总酚酸。丹参总酚酸具有明显的抗国药品生物制品检定所，迷迭香酸对照品由北京百血栓形成、溶纤和抗脂质过氧化的作用，是治疗心肌灵威化学品有限公司提供，甲醇为色谱纯，其他试剂缺血、心绞痛、心肌梗死等心血管疾病的有效成分，均为分析纯，去离子水。丹参饮片产自安徽，经鉴定其中丹酚酸B的量最高，而且是主要的活性成分川。为丹参5.miltiorr人izaBunge的干燥根茎。丹参水溶性成分的提取方法多采用水提醇沉法，醇2方法与结果沉效率低，损失大川，且所得产物的质量分数低。本2.1总酚酸的HPLC法测定阁:配制适宜质量浓实验在原有方法

7、的基础上，对总酚酸的分离纯化工艺进行了新的研究，并以药材中有效成分转移的程度的对照品溶液，采用外标两点法分别测定丹酚酸度(转移率)为考察指标，对各个工艺步骤及终产物B、迷迭香酸、原儿茶醛和丹参素(以丹参素钠计)的的总酚酸与丹酚酸B的提取效率进行了测定。量，以4种成分的量之和作为总酚酸的量。1仪器与材料2.2丹参中总酚酸的测定:取丹参饮片，粉碎至40收稿日期:2006一10一04.844.中单嘴chineseTraditional，ndHerbalnru:5第35卷第6期2007年6月目细粉，取0.69，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密表1不同溶剂.洗涤