医药学药学毕业论文 反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度

医药学药学毕业论文 反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度

ID:1774975

大小:34.00 KB

页数:8页

时间:2017-11-13

医药学药学毕业论文 反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度_第1页
医药学药学毕业论文 反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度_第2页
医药学药学毕业论文 反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度_第3页
医药学药学毕业论文 反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度_第4页
医药学药学毕业论文 反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度_第5页
资源描述:

《医药学药学毕业论文 反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、湖南师范大学本科毕业论文考籍号:XXXXXXXXX姓名:XXX专业:医药学药学论文题目:反相高效液相色谱法测定人血浆中艾司西酞普兰的浓度指导老师:XXX二〇一一年十二月十日作者:温预关廖日房曾转萍邓超连【摘要】目的建立测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的HPLCFLD法。方法以DiamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈0.03mol·L-1醋酸铵(体积比45∶55,调pH=6.0),流速为0.8mL·min-1,激发波长:235nm,发射波长307nm,以正己烷异戊醇(体积比95∶5)为提取剂。结果艾司西

2、酞普兰的高(25μg·L-1)、中(10μg·L-1)、低(1.5μg·L-1)3个浓度的平均回收率分别为95.29%、97.01%和97.22%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为0.5μg·L-1,线性范围为0.5~50μg·L-1,回归方程为ρ=20.93A-0.015,r=0.9999(n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究。  【关键词】艾司西酞普兰;血药浓度;反相高效液相色谱法  Abstract:ObjectiveTosetupanRPHPLCmethodforc

3、ontentdeterminationofescitalopraminhumanplasma.MethodsEscitalopramwasextractedwithhexaneisoamylalcohol.TheresidueswereanalyzedonanRPHPLCcolumn(DiamonsilC18,5μm,4.6mm×250mm)usingamobilephaseconsistingofacetonitrile0.03mol·L-1NH4Ac(45∶55,pH6.0).Thefluorimetricexcitationandemiss

4、ionwavelengthwas235and307nm,respectively.ResultsTheaveragerecoveriesofthreeconcentrationsofescitalopram(25,10,1.5μg·L-1)were95.29%,97.01%and97.22%,respectively.Inter(n=3)andintraday(n=5)assayRSDwerelessthan15%.Thecalibrationcurvewaslinearovertherangeof0.5-50μg·L-1(r=0.9999,n=7

5、)andthelimitofquantitationforescitalopramwas0.5μg·L-1.ConclusionThemethodissensitive,accurate,preciseandreliableforclinicalmonitoringofplasmaescitalopram.  Keywords:escitalopram;plasmaconcentration;RPHPLC  艾司西酞普兰(escitalopram,ETP)是新一代的抗抑郁药物,其对5羟色胺重吸收抑制剂的相对选择性在同类药物中最高,能有效抑制5羟色

6、胺的再摄取,具有很强的抗抑郁作用。目前该药由西安杨森制药股份有限公司首次在国内上市。其检测方法国外采用高效液相色谱法[1-2]和LCMS检测法[3]。为便于进行血药浓度监测和药动学研究,本文参照文献[4]建立了以度洛西汀为内标的测定人血浆中艾司西酞普兰浓度的HPLCFLD法。  1仪器与试药  1.1仪器  Agilent1100HPLC仪配荧光检测器G1321A,G1313A自动进样器,G1311A自动调配泵,G1316A可调柱温恒温箱,Agilent色谱化学工作站(美国惠普);旋涡混合器(原上海医科大学仪器厂);电子天平(瑞士SARTORIUS

7、);MICRO1224高速离心机(美国);MMMGROUP真空干燥箱(德国)。  1.2药品和试剂   草酸艾司西酞普兰对照品(西安杨森制药有限公司,批号:050608,质量分数99.5%),内标物为度洛西汀(美国礼来公司,批号:050621,质量分数99.8%)。乙腈(色谱纯,迪马公司),水为超纯水,其余均为分析纯。  1.3对照品和内标溶液   精密称取草酸艾司西酞普兰适量(含艾司西酞普兰10.0mg)加乙腈溶解并定容至10mL,于冰箱4℃避光保存。临用时用乙腈水(体积比50∶50)稀释成所需浓度的艾司西酞普兰对照品溶液。度洛西汀浓度为10m

8、g·L-1的乙腈溶液。  2方法与结果  2.1色谱条件   DiamonsilTMC18反相

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。