艾司西酞普兰治疗惊恐障碍

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1、艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍对照研究张晓东赵秀君辽宁省丹东市第三医院118000摘要：目的：研究艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法：55例惊恐障碍患者随机分入艾司西酞普兰组与帕罗西汀组治疗10周，在治疗前和治疗期间隔周测定惊恐症状评定量表（PASS）、汗密尔顿焦虑量表(HAMA)及每周发作次数，以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果：艾司西酞普兰组有效率为96.2%，帕罗西汀组为92.3%,二药相近。两组患者在治疗10周PASS、HAMA的减分率差异无显著性。艾司西酞普兰组的起效时间

2、快于帕罗西汀组，差异具有显著性（p<0.01）。两组患者均有良好的耐受性。结论：艾司西酞普兰是一种起效快、疗效好、安全性高的治疗惊恐障碍的药物。关键词：艾司西酞普兰；帕罗西汀；惊恐障碍StudyofescitalopramandparoxetineintreatmentofpanicdisorderZHANGXiao-dong,ZHAOXiu-junThethirdhospitalofDandong,Liaoning118000Abstract:Objective:Toevaluatetheefficacyandsafety

3、ofescitalopramandparoxetineinthetreatmentofpatientswithpanicdisorder.Method:Fifty-fivepatientswithpanicdisorderwererandomlyassignedtoescitalopramgrouporsertralinegroupfor10weeks.Thepanicsymptomscale(PASS),Hamiltonanxietyscale(HAMA)wereusedtoevaluatetheefficacy,andt

4、hetreatmentemergentsymptomscale(TESS)wereusedtoevaluatethesideeffects.Results:After10weekstreatment,themeanscoresofPASS,HAMAreducedinbothgroups.Theratesofefficacyofescitalopramandparoxetinewere96.2%and92.3%respectively,andtherewerenostatisticallysignificantdifferen

5、cesintheefficacybetweentwogroups.Butittookeffectmorequicklyinescitalopramgroupthaninparoxetinegroup(P<0.01).Patientsofbothgroupshadgoodtolerance.Conclusion:Escitalopramisaneffectiveandwell-tolerateddruginthetreatmentofpanicdisorder,andtakeseffectquickly.Keywords:es

6、citalopram;paroxetine;panicdisorder艾司西酞普兰是目前选择性最高的5-HT再摄取抑制剂（SSRIs），该药在国外临床应用已数年，有研究资料表明，艾司西酞普兰对抑郁症状有良好疗效[2]，且患者的依从性及耐受性均较好。为验证艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效及安全性，我们以另一种SSRI类药物帕罗西汀作为对照，对二者的疗效及安全性进行研究，现将结果报告如下。1对象和方法1.1对象所有病例取自2009年1月至20010年12月在我院门诊或住院治疗的患者。入组标准：1）符合中国精神障碍分类与诊断标准第三

7、版（CCMD-3）惊恐障碍的诊断标准；2)入组前未接受过系统的抗焦虑治疗或药物实验者；3）患者知情同意。排除标准：1）继发性惊恐障碍；2）汗密尔顿抑郁量表（HAMD,17项）总分>16分；3）有高自杀危险、严重躯体疾病、妊娠或哺乳、过敏体质等。入组病人共55例，全部纳入安全性分析。研究过程中艾司西酞普兰组脱离1例，帕罗西汀组脱离2例，完成研究并纳入疗效分析共52例，年龄19-67岁。艾司西酞普兰组26例，男12例，女14例；年龄（38.4±18.9）岁；病程（22.3±13.3）个月；每周发作次数（7.2±4.4）次。舍帕罗

8、西汀组26例，男15例，女11例；年龄（36.9±17.6）岁；病程（23.6±15.4）个月；每周发作（6.9±3.4）次。两组以上各项差异均无显著性。1.2方法采用随机双盲平行可变剂量对照研究。入组病例随机分机为两组由药房发药，一组服用艾司西酞普兰（商品名：来士普），另一组服用帕罗西汀