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时间:2018-08-01
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1、全硫代反义寡核苷酸对卵巢癌细胞生长抑制作用作者:刘学 单伟 曾瑞霞 房艳 李德华 秦书俭【摘要】目的采用针对人端粒酶hTR基因的反义寡聚脱氧核苷酸,探讨端粒酶反义寡聚脱氧核苷酸(antisenseoligodeoxynucleotides,ASODN)对卵巢癌HO-8910细胞端粒酶活性及细胞增殖的影响。方法①将实验分为空白对照组、脂质体对照组、端粒酶全硫代正义寡聚脱氧核苷酸(Phosphorathioatesenseoligodeoxynucleotides,PS-SODN)组和不同剂量的全硫代反义寡聚脱氧核
2、苷酸(Phosphorat-hioateantisenseoligodeoxynucleotides,PS-ASODN)组;②脂质体介导的细胞转染后,PS-ASODN和PS-SODN分别作用于卵巢癌HO-8910细胞后并培养24、48、72h,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)、吖啶橙染色法、四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)、流式细胞术检测HO-8910细胞的端粒酶活性、细胞形态、体外增殖、细胞凋亡和细胞周期的改变。结果①ELISA法检测结果显示端粒酶PS-ASODN作用卵巢癌HO-8910细胞72h后端粒酶活
3、性表达为阴性,说明端粒酶PS-ASODN能够抑制端粒酶活性;②吖啶橙染色观察细胞形态:PS-ASODN作用的卵巢癌HO-8910细胞有明显凋亡现象,凋亡细胞体积缩小,染色质浓缩,说明PS-ASODN能够促进卵巢癌HO-8910细胞凋亡;③MTT实验:PS-ASODN明显抑制卵巢癌HO-8910细胞的增殖(P<0.0l),并呈一定剂量和时间依赖关系;④20流式细胞仪检测细胞凋亡和周期:与空白对照组比较,PS-ASODN组G0/G1期细胞明显增多,差异显著(P<0.01);在G0/G1期前出现亚
4、二倍体凋亡峰,表明细胞被阻止在G1/S期。结论①PS-ASODN作用于卵巢癌HO-8910细胞后,卵巢癌HO-8910细胞增殖受到明显抑制,并出现凋亡;②PS-ASODN对端粒酶活性的抑制率与PS-ASODN的浓度和作用时间呈依赖关系,即抑制率随着反义寡核苷酸的浓度和作用时间的增加而增大;③以端粒酶RNA模板区为靶点的PS-ASODN明显抑制卵巢癌HO-8910细胞的增殖,其机制可能是通过降低细胞的端粒酶活性而诱发细胞的凋亡,PS-ASODN对卵巢癌的治疗具有重要价值。 【关键词】 端粒酶全硫代反义寡聚脱氧
5、核苷酸;卵巢癌HO-8910细胞;端粒酶;细胞凋亡 【Abstract】ObjectiveInthisstudy,weapplyOligonucleotideaimeddirectlyathumantelomeraseRNA(hTR),TostudytheeffectsoftelomerasePhosphorathioateantisenseoligodeoxynucleotides(PS-ASODN)ontelomeraseactivityandproliferationofHO-8910ovaryca
6、rcinomacell.Methods①HO-8910ovarycarcinomaCellwastransfectedbyPS-ASODN,Phosphorathioatesenseoligodeoxynucleotides(PS-SODN)mediatedbyLipotapLiposomalTransfectionReagen.Theexperimentswereclassifiedintonormal20group、PS-ASODNgroupsatvariedconcentrations、PS-SODNgr
7、oupandoligofectamineTMalone.②TheproliferationactivityofHO-8910ovarycarcinomacelllinewasdeterminedbyusingmethylthiazolyltetrazoliumassay.Thetelomeraseactivitywasdeterminedbyusingenzyme-linkedimmunosorbentassay.Thecellmorphologywasobservedbyfluorescencemicrosc
8、opestainedwithacridineorange.Flowcytometrywasadoptedtoexamineapoptoticrateandcellcycle.Results①WithELISA,TelomeraseofHO-8910ovarycarcinomacellwasrepressedbytelomerasePS-ASODNafter72hlater,itshow
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