资源描述：
《survivin反义寡核苷酸对人卵巢癌细胞裸鼠腹腔移植瘤生长的》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、JSouthMedUniv,2015,35(8):1211-1214doi10.3969/j.issn.1673-4254.2015.08.26·1211·基础研究SurvivinڴඊઊІ༥δӗದؓූᐃނܪၬّస၍ᆱਿളӉ႕ཙაࠏᇅ1，212孙艳，底建敏，陈春宁12河北医科大学第三医院妇产科，河北石家庄050051；河北医科大学第二医院妇产科，河北石家庄050000摘要：目的探讨survivin反义寡核苷酸（ASODN）在活体内对人卵巢癌细胞种植性转移能力和腹腔移植瘤形成的影响，分析其可能的作用机制。方法构建人卵巢癌SKOV3细胞株裸鼠腹
2、腔移植瘤模型，实验组给予survivinASODN腹腔注射，同时对照组给予生理盐水腹腔注射，比较两组动物腹腔移植瘤形成和生长情况的改变，并通过蛋白印迹法检测两组腹腔移植瘤组织中白细胞介素6（IL-6）、信号转导与活化因子3（STAT3）、磷酸化的信号转导与活化因子3（p-STAT3）、survivin蛋白表达的改变。结果SurvivinASODN组人卵巢癌细胞裸鼠腹腔移植瘤数量和重量都较对照组明显减小（P<0.05），IL-6、STAT3、p-STAT3、survivin蛋白表达均明显下降（P<0.05）。结论SurvivinASODN在活
3、体内能有效降低人卵巢癌细胞侵袭和种植性转移能力，能有效抑制卵巢癌腹腔移植瘤的生长，这些作用是通过抑制IL-6/STAT3信号通路的活性来完成的。靶向survivin基因的反义核苷酸治疗将成为临床防治卵巢癌复发和转移重要手段，有重要的临床价值。关键词：卵巢癌；腹腔转移；survivin；反义寡核苷酸；IL-6/STAT3信号通路Effectsofanti-survivinoligonucleotidesongrowthofperitoneallyimplantedovariancancerxenograftsinnudemiceSUNYan1
4、,2,DIJianmin1,CHENChunning21DepartmentofGynecologyandObstetrics,ThirdHospitalofHebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050051,China;2DepartmentofGynecologyandObstetrics,SecondHospitalofHebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050000,ChinaAbstract:ObjectiveToobservetheeffectofanti-sur
5、vivinoligonucleotides(ASODN)ontheinvasionandgrowthofperitoneallyimplantedovariancancercellxenograftsinnudemice.MethodsNudemousemodelsbearingperitoneallyimplantedovariancancercell(SKOV3)xenograftswereestablishedandsubjectedtointraperitonealinjectionofsurvivinASODNorsaline(c
6、ontrol).Thenumberandweightoftheintraperitonealxenograftswerecomparedbetweenthetwogroups.Theexpressionsofinterieukin(IL-6),signaltransducerandactivatoroftranscription3(STAT3),phosphorylatedSTAT3(p-STAT3),andsurvivinproteininthetumortissuesweredetectedwithWesternblottinginbo
7、thgroups.ResultsComparedwiththoseinthecontrolgroup,thenumberandweightoftheintraperitonealxenograftsweresignificantlyreducedinASODNgroup(P<0.05).ASODNtreatmentalsoresultedinsignificantlyloweredproteinlevelsofIL-6,STAT3,p-STAT3,andsurvivininthetumortissues(P<0.05).Conclusion
8、SurvivinASODNcansuppresstheinvasionandmigrationcapacityofovariancancercellsandinhibitperi
