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时间:2018-07-23
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1、均匀设计优化制备槲皮素固体脂质纳米粒摘要:目的制备槲皮素固体脂质纳米粒。方法采用高温乳化-低温固化法制备槲皮素固体脂质纳米粒,以包封率为考察指标,均匀设计法优化处方与制备工艺。结果按最优工艺条件制得的纳米粒均匀圆整,粒径为(203±75)nm,包封率为48.5%。结论优选的槲皮素固体脂质纳米粒制备工艺稳定可行。关键词:槲皮素;固体脂质纳米粒;均匀设计中图分类号:R931.71文献标识码:A文章编号:1672-979X(2007)02-0001-03OptimizationofPreparationTechniquesofQuerceti
2、nSolidLipidNanoparticlesbyUniformDesignLIHou-li1,ZHAIGuang-xi1*,MAYu-kun2,LILing-bing1(1.SchoolofPharmaceuticalSciences,ShandongUniversity,Jinan250012,China;2.DepartmentofPharmacy,No.2PeopleHospitalofJinan,Jinan250002,China)Abstract:ObjectiveTopreparequercetin-loadedsoli
3、dlipidnanoparticles(QT-SLN).MethodsThe9QT-SLNwaspreparedbyemulsificationatahightemperatureandsolidificationatalowtemperature.TheoptimumformulationandpreparationtechniqueoftheQT-SLNwereselectedbyuniformdesignwiththeentrapmentefficiencyastheevaluationparameter.ResultsTheQT
4、-SLNpreparedintheoptimizedformulationwasevenandregularinappearancewithparticlediameterof(203±75)nmandentrapmentefficiencyof48.5%.ConclusionTheoptimizedQT-SLNtechniqueisstableandfeasible.Keywords:quercetin;solidlipidnanoparticles;uniformdesign槲皮素(quercetin,QT)是一种天然的黄酮类化合物
5、,具有抗癌防癌、抗自由基、抗贫血、抗炎、抗过敏等多种生物活性及药理作用[1]。但槲皮素几乎不溶于水,脂溶性较小,因此口服吸收生物利用度低,影响了临床应用。固体脂质纳米粒(solidlipidnanoparticles,SLN)系指以天然或合成的固态类脂为载体,将药物包裹或分散于其中,制成粒径为10~10009nm的固体胶粒给药体系。该体系生物相容性好,可提高药物的生物利用度,适合多种途径给药[2]。本研究旨在改善槲皮素的口服吸收,以脂溶性、可生物降解材料硬脂酸作为药物载体,采用高温乳化蒸发-低温固化法研制槲皮素固体脂质纳米粒(QT-SL
6、N),并以均匀设计优化QT-SLN的制备工艺。1材料1.1药品与试剂槲皮素(山东大学药学院王厚全教授提供,纯度99.0%);硬脂酸(天津市中原化工有限公司);卵磷脂(上海太伟药业有限公司,磷脂酰胆碱含量65.0%);吐温-80(Tween-80,上海试一化学试剂有限公司);聚乙二醇400,丙酮,氯仿,乙醇及其它试剂皆为分析纯。1.2仪器UV-2102PCS型紫外可见分光光度计(上海尤尼柯仪器有限公司),JJ-1型电动搅拌器(金坛市金城国胜仪器厂);85B-2型磁力加热搅拌器(南通科学仪器厂);JEM-100CXⅡ透射电镜(日本电子公司)
7、;SS-14A型框式超过滤器(上海瑞丽分析仪器厂);电子天平(上海精密科学仪器有限公司)。2方法2.1QT-SLN的制备2.1.1制备工艺采用高温乳化-低温固化法制备纳米粒。量取一定浓度的聚乙二醇400溶液,加入适量吐温-80构成水相,取适量此体系水浴加热至809℃。精密称取槲皮素、适量的硬脂酸和卵磷脂,加至氯仿与丙酮的混合溶剂中,水浴加热至相同温度溶解得到澄明的有机相。1000r/min搅拌下将有机相倾入水相中,恒温搅拌1h,使有机溶剂完全挥发,得到初乳,将初乳倾入一定体积的水相中,冰浴条件下1000r/min搅拌1h,即得QT-SL
8、N混悬液。2.1.2均匀设计法优化处方根据文献[3-5]与预试验,以包封率测定结果为优化指标,以制备QT-SLN的4种辅料吐温-80、聚乙二醇400、硬脂酸和卵磷脂作为4个考察因素,采用[U9(34)]均匀
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