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时间:2018-07-08
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1、联苯双酯固体脂质纳米粒的制备论文张洪,詹新安,成蓓,谭晔【摘要】目的以乳化蒸发—低温固化法制备联苯双酯固体脂质纳米粒。方法在单因素考察的基础上以正交试验优化、筛选最佳处方和制备工艺。用透射电镜观察固体脂质纳米粒的形态,激光粒度仪测定Zeta电位和粒径大小,葡聚糖凝胶柱法测定其包封率。结果所制得的联苯双酯固体脂质纳米粒外观形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为(193±6)nm,电位为(-21.5±1.2)mV.freelulsification-evaporation.MethodsBasedontheresultofsinglefactor
2、experiments,fourfactorsaffectingtheformulationizedbyorthogonaldesign.ThediametersandtheZetapotentialseasured.TEMinedbySephadexgelchromatography.ResultsThemeanparticlesizeizedbifendate-loadedsolidlipidnanoparticlesV,andthedrugentrapmentefficiencyethodofemulsification-evapo
3、rationulsification-evaporation固体脂质纳米粒(solidlipidnanoparticles,SLN)作为控制药物释放的新型载体给药系统,引起了人们广泛的关注。它以固态的可生物降解的类脂性化合物为载体,将药物包裹于类脂核中,形成平均粒径在50~1000nm的固体胶粒给药体系。SLN既具备聚合物纳米粒物理稳定性高、药物泄漏慢的优势,又兼具了脂质体、乳剂的毒性低、可大规模生产的优点,可以增加药物的稳定性、控制药物的释放、避免药物的降解以及良好的靶向性等,是一种极有发展前景的新型给药系统的载体[1,2]。联苯双酯(
4、bifendate,DDB)系合成五味子丙素的中间体[3],是20世纪80年代我国自行研制成功的抗肝炎药,由于其降转氨酶作用显著,且能降低血中胆红素水平及α-甲肽蛋白的分泌,显著改善临床症状,在我国及其他多个亚洲国家广泛应用于乙肝及丙肝的治疗[4]。由于联苯双酯水溶性较差,临床上只有口服制剂,且生物利用度较低。本文以单硬脂酸甘油酯、卵磷脂作为载体材料,采用乳化蒸发-低温固化法[5]制备联苯双酯固体脂质纳米粒(DDB-SLN),控制粒径大小,通过静脉注射给药,期望可改变DDB的体内分布,提高肝脏局部的药物浓度,更好地发挥其治疗作用。1仪器与
5、材料戴安P680分析型高效液相色谱仪(美国);高分辨透射电镜(JEM-2010UHR,.freelacia公司);其余试剂均为分析纯。2方法与结果2.1DDB-SLN的制备精密称取处方量的DDB、单硬脂酸甘油酯、卵磷脂溶于适量的无水乙醇中,于(75±2)℃水浴下形成有机相。另取泊洛沙姆溶于相同温度的水中,保温,构成水相。在搅拌(1000r/min)下将有机相用针头注入水相中,整个过程保持温度在脂质材料熔点以上。搅拌2h,浓缩体积至原来的1/2左右。将所得的半透明体系快速分散于0~2℃水相中,继续搅拌1h,即得固体脂质纳米粒混悬液。2.2含
6、量测定方法2.2.1检测波长选择精密称取DDB对照品10mg,用2mL的乙腈溶解,甲醇稀释至50mL,振摇得DDB浓贮备液。以浓贮备液配制质量浓度为10μg/mL的DDB甲醇标准溶液,同法配置空白溶液作为参比,用紫外分光光度计于200~400nm的波长范围内扫描。结果DDB在228、278nm均有较大吸收,考虑在低波长范围内有溶剂干扰,故选择278nm为检测波长。2.2.2色谱条件色谱柱:ASM-Kromasil-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0mL·min-1;检测波长:278nm;
7、进样量:20μL;柱温:35℃。DDB对照品,空白SLN和载药SLN的色谱图见图1。A.联苯双酯对照品;B.空白纳米粒;C.联苯双酯固体脂质纳米粒图1高效液相色谱图(略)Fig.1HPLCchromatogram2.2.3标准曲线分别精密量取浓贮备液0.2、0.8、1.5、2.5、4、6mL置10mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,得质量浓度为4、16、30、50、80、120μg/mL的一系列标准溶液,分别取20μL进样分析,以峰面积(A)对浓度(C)进行线性回归,得回归方程:A=0.65107+0.69761C,r=0.9999。结果表明D
8、DB的甲醇溶液在4~120μg/mL之间,线性关系良好。2.2.4回收率试验分别精密称取DDB对照品4、5、6mg置100mL量瓶中,加2mL乙腈溶解,再加入处方量单硬脂酸甘油酯、卵磷脂及F6
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