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《多囊卵巢综合征伴发子宫内膜增生致病机理的研究进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、多囊卵巢综合征伴发子宫内膜增生致病机理的研究进展作者：杨玉,孟军单位：深圳市蛇口人民医院，广东深圳518067广东省医学院，广东湛江【关键词】多囊卵巢综合征；子宫内膜增生；子宫内膜癌多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期女性最常见的妇科内分泌疾病之一。据最新研究估计,育龄期妇女PCOS的发病率约为4%-12%［1］。有文献报道,在未接受治疗的PCOS患者,子宫内膜增生的发生率高达35%,子宫内膜癌的发生率则达8%［2］。另有报道称PCOS患者子宫内膜癌的发病风险是正常妇女的10倍［3］。现将PCOS引发子宫内膜增生，进而
2、导致癌变机制的研究结果综述如下。 1与甾体激素及其受体有关的机制 1.1甾体激素：Bacallao等认为与甾体激素代谢有关的酶活性在PCOS患者的子宫内膜中与正常人的子宫内膜中不同，PCOS患者可能存在原位的甾体激素代谢异常［4］。当体内某些因素导致合成雌激素的关键酶芳香化酶P450的活性与表达增强时,卵巢颗粒细胞将雄激素转化为雌激素,导致雌激素水平升高。子宫内膜在高雄激素同时可能伴有高雌激素的环境下，大大增加了其增生甚至癌变的概率。 1.2甾体激素受体：雌激素的长期刺激、孕激素的缺乏导致了子宫内膜的过度增生,
3、而雌孕激素的作用需要通过与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、雄激素受体(AR)的相互作用来实现。ER表达的增加将提高雌激素的作用,PR表达的下降也就降低孕激素的作用,最终均可能造成子宫内膜的增生过长。因此理论上讲，ER、PR的变化将对子宫内膜增生过长产生影响。Hu等研究显示，β-ER/α-ER比值在单纯性或复杂性增生的子宫内膜中降低,在不典型增生和腺癌中增加；因此指出α-ER、β-ER在子宫内膜增生症和癌变的过程起着重要作用［5］。研究证实PR总体表达下降或缺失与子宫
4、内膜癌的发生发展密切相关。人的PR存在A、B两种亚型，李红雨等发现，从单纯性增生、复杂性增生到不典型增生,PR-B表达逐渐减弱,其中不典型增生组PR-B表达明显下降，揭示PR-B变化可能与子宫内膜增生的发生及发展有关。子宫内膜癌病人存在着子宫水平的雌、孕激素受体表达异常，此种异常状态可能与子宫内膜癌的发生密切相关。还有研究认为，子宫内膜尚存在甾体激素受体共活化物,发生PCOS时此类物质增多,可能导致子宫内膜对雌激素敏感,与PCOS患者子宫内膜增生甚至癌变有关［6-7］。进一步的研究还表明,AR可放大雄激素对子宫内膜的
5、影响，从而导致子宫内膜病变的发生。因此可见，PCOS患者体内ER、PR、AR的变化是通过与雌孕激素之间的相互作用从而导致子宫内膜增生甚至癌变的发生。 2与胰岛素家族及其受体有关的机制 研究发现，PCOS伴增生性病变的患者胰岛素曲线下面积比增殖期高,子宫内膜为单纯增生的PCOS患者糖负荷后60min,120min的胰岛素与胰岛素曲线下面积比增殖期患者高,提示IR与PCOS患者子宫内膜增生存在很高的一致性。Iatrakis等［8］认为：PCOS患者伴有高胰岛素血症时,升高的胰岛素可能通过刺激子宫内膜细胞生长致使子宫内膜
6、异常增生甚至癌变。 2.1与INS有关的可能机制 2.1.1INS与卵巢上的INS受体结合,促进甾体激素的合成。在PCOS患者体内,高胰岛素血症主要是刺激卵巢分泌雄激素过多：①高胰岛素血症使卵巢类固醇激素合成的关键酶——细胞色素P450c17α活性增强,直接刺激卵巢雄激素的合成；②INS的结构与胰岛素样生长因子-I(IGF-I)的结构相似,高水平的INS可与IGF-I竞争人类卵巢上IGF-I的受体,与其结合后可增加卵巢间质细胞LH的受体,增强LH促进卵泡膜细胞雄激素合成作用。
7、2.1.2INS很可能是体内的一种生长调节因子，INS与子宫内膜的INS受体结合后,信号向细胞内传递引起的一系列代谢过程,包括信号传递放大;蛋白质-蛋白质交联反应;磷酸化与脱磷酸化及酶促级联反应等，由于活化的INS受体作用的底物不同,可激活糖代谢和促细胞有丝分裂两条不同的信号传导途径:①磷酸酰肌醇3激酶(PI3K)途径；②有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)途径,最终导致细胞有丝分裂增强，DNA的合成增加。 2.1.3高胰岛素血症可抑制肝脏甾体激素结合蛋白（SHBG)的合成，SHBG水平下降使体内游离雄激素和雌激素的
8、浓度和生物利用度均增加。同时，INS能促进子宫内膜P450芳香化酶的活性与表达，芳香化酶是合成雌激素的关键酶,它使卵巢颗粒细胞将雄激素转化为雌激素,导致雌激素水平升高。在PCOS患者体内,高胰岛素血症常常合并有高雄激素血症,雄激素来源丰富,雌激素水平相应增加从而大大增加了子宫内膜增生甚至癌变的机会。INS也能促进子宫内膜雌激素受体的表达,使雌激
