多囊卵巢综合征的临床研究进展

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1、多囊卵巢综合征的临床研究进/PC李宏金广丙钦州市钦北IX人民医院535000【摘要】多囊卵巢综合征是生育年龄阶段妇女较为常见的代谢及内分泌异常而引起的疾病，此种疾病是以胰岛素抵抗、高雄激素血症、持续排卵障碍为临床特征的内分泌疾病。其发病原因较为负载，没有明确的说法，多囊卵巢综合征的临床表现多样性，且涉及多系统器官。近些年来临床上对此种疾病进行了大量的实验和研究，但其诊断标准尚未统一。在治疗上以促孕、调整月经周期、预防代谢综合征等发生为治疗目的。关键词：高雄激素血症；多囊卵巢综合征；代谢；临床研究多囊卵巢综合征英文简称PCOS,其在孕龄妇女见发病率高达5%-10%,此病涉及

2、到肾上腺、卵巢、垂体、胰腺、下丘脑、遗传托各因素影响，临床表现、发病机制、生化改变均有高度异质性，PCOS是妇科临床上研究探索的难点之一［1］。笔者就多囊卵巢综合征进行简单概述。1.多囊卵巢综合征发病原因1.1遗传因素许多研究资料均明确表明，PCOS发病有家族性，且遗传因素在多囊卵巢综合征发生中只有显著的作用，相关研究资料表明经过长时间的调查发现PCOS姐妹中发生几率为40%左右［2］。＞1.目前普遍认为多囊卵巢综合征是寡基因长绕塞体现行遗传性疾病，受累基因有CYPIIa、CYP17及于胰岛素相关的基因,CYPIIa是编码胆固醇裂解酶的基因，相关学者发现部分患者的CYPI

3、Ia基因异常［3】；当CYP17出现凸面，使得增强细胞色素P450vl7α活性，或者对LH和胰岛素敏感度增加时，增加卵巢合成雄性激素，从而引发多卵巢综合征;胰岛素在多卵巢综合征发病中只有非常重要的作用，且很多研究资料均发现与胰岛素相关的基因异常在多卵巢综合征患者中存在［4-5］。1.2代谢因素(1)瘦素是肥胖基因ob表达产物。其组成是由167个氨基酸残基组成蛋白，II近些年来，大部分学者认为瘦素是生殖和营养之间代谢信号。瘦素在多囊卵巢综合征方面关注度较高，主要表现在：①瘦素和肥胖有密切关系，大多数学者认为血清瘦素的浓度和脂肪组织含量和BMI之间的关系成正比，人

4、类肥胖和瘦素抵抗引起。瘦素的产生和受体到达综述神经系统的减少均可导致瘦素影响能量平衡信号通路受到阻碍，导致饮食量增加发生肥胖。②瘦素和性激素、促性腺激素的关系，瘦素可调节生殖轴功能。其可通过刺激下丘脑释放GnRH,释放促性腺激素［6］。③胰岛素和瘦素的关系，人量研究资料表明，瘦素和胰岛素之间具有双向调节的作用机制，胰岛素不仅可以增加瘦素血浆浓度，增加瘦素mRNA,瘦素还可直接抑制胰岛素分泌，临床上己经证实胰岛β细胞内冇瘦素受体存在，瘦素可通过增加ATP依赖性K+通道开放胰岛素分泌。(2)抵抗素。人类抵抗素是由108个氨基酸残基组合富含11个胱氨酸的分泌性小蛋白质

5、。目前大部分临床资料表明抵抗素和多囊卵巢综合征关系密切，其表现在抵抗胰岛素的作用，通过抑制胰岛素引起葡萄糖摄取，提升血糖，脂肪细胞增生导致肥胖，是II型糖尿病、IR重要信号分子［7］。1.3肾上腺皮质雄激素分泌紊乱约冇50%的多囊卵巢综合征患者在临床上硫酸脱氢表雄酮升高，肾上腺皮质细胞功能紊乱和多囊卵巢综合征之间的关系密切。肾上腺皮质细胞色素P450cl7α的活性升高，除此之外，肾上腺皮质对ACTH敏感性增加也可使得硫酸脱氢表雄酮升高［8】。1.多囊卵巢综合征诊断因PCOS的临床多种原因均可导致其发病，所以诊断标准仍然在探索当中。以往的诊断标准主要是根据患者的

6、临床表现来判断，主要为多毛、肥胖、卵巢增大和闭经等。随着临床学者的不断研究发现，多囊卵巢综合症患者存在部分内分泌紊乱现象［9］。在80年代左右，阴道超声彩超在诊断多囊卵巢综合征方面冇重人突破，其与腹腔镜检査及组织学检査具冇较高的一致性，但是0前没有统-标准［10］。2003年5月荷兰鹿特丹制定新的多囊卵巢综合症的诊断标准，患者具有以下中的任意2项便可确诊为多囊卵巢综合征。①临床或者生化雄激素过高症，临床雄性激素过多，表现为多毛症、痤疮等，生化表现为高水平循环血雄激素；②排卵减少或者无排卵；③多囊卵巢在超声下变化，一侧或者在双侧卵巢有12个以上直径在2mm-9mm的卵泡，或

7、者（和）卵巢体积增大（>10ml）［11］。在我国较为常用的诊断标准为以下几点：①月经异常；②或者（和）雄烯二酮水平提升；③血LH/FSH>；2-3或者（和）睾酮水平升高；④B超下卵巢体积增大，包膜冋声提高。卵巢四周散在外囊性卵泡（≥10个）,直径范围在2mm-8mm,间质冋声提高［12］。1.多囊卵巢综合征治疗3.1一般治疗治疗多囊卵巢综合征首选的方法便是改变患者的生活方式。近些年来国外对此种疾病研究发现，短期低热量饮食和运动来降低体重，还可降低INS水平和血雄激素，体重可下降5%左右，便可有效恢复规律月经和