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时间:2018-07-08
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1、米帕明对谷氨酸损伤中枢神经细胞的保护作用论文许勇姬汴生石乐鸣刘红张贵卿【关键词】米帕【摘要】目的研究米帕明(Imi)对谷氨酸损伤培养大鼠皮层神经细胞的保护作用。方法分离培养15~18d胎龄的大鼠神经细胞,加入谷氨酸(Glu),观察谷氨酸对神经细胞的损伤作用及米帕明的保护作用。结果加入谷氨酸后,神经细胞出现明显损伤性变化,死亡率升高,培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)含量增加,细胞匀浆中丙二醛(MDA)生成增加,超氧化物歧化酶(SOD)含量明显减少。Imi能不同程度地减轻上述损伤性变化。结论Imi对谷氨酸所致的神经细胞损伤具有保护作用.f
2、reelipramine(Imi)onglutamate-inducedneurotoxicityinculturedratcerebralcorticalneurons.MethodsCorticalneuronsoffetalofrationglutamate-inducedneurotoxicityediumdevelopedaneurotoxicityexpressedintheincreaseofLDHleakageandNO,MDAcontentandthedecreaseofactivityofSOD,asentofmorphologic
3、alinjury.Imiprotectedneuronsagainstabovedamagesignificantly.ConclusionTheresultssuggestthatImipreventsthetoxicityofGlu.Anditmaybeattributetoitseffectofanticalcium.【Keyipramine,glutamate,cerebralcorticalneurons,cellculture缺血性脑血管病是临床常见疾病,对其发病机制人们提出了多种学说,如钙超载学说、兴奋毒性学说、自由基学说等,其中兴奋毒性
4、学说早已为人们所重视。谷氨酸(glutamate,Glu)是中枢神经系统内含量最高的兴奋性氨基酸,而几乎所有的神经细胞都有谷氨酸受体,因此任何引起胞外谷氨酸浓度异常增高的病理变化均会产生兴奋毒性。有研究发现[1],米帕明(imipramine,Imi)具有钙拮抗作用,对兔基底动脉有选择性舒张作用,因此考虑该药可能有脑保护作用。本研究利用培养大鼠皮层神经细胞,建立谷氨酸损伤模型,观察谷氨酸对神经细胞的损伤作用及研究Imi是否具有保护作用,并探讨其可能的作用机制。1材料与方法1.1材料TT)均为Sigma公司产品;DMEM高糖培养基、胎牛血清、马血清均为G
5、ibco公司产品;盐酸阿糖胞苷为上海华联制药有限公司产品,批号990901;乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)试剂盒均为南京建成生物工程研究产品;总蛋白试剂盒为北京中生生物工程高技术公司产品。其余试剂均为市售分析纯。HERAcell二氧化碳培养箱(德国GmbH公司);SEM培养基中,剔除软脑膜和血管,将脑组织移入含血清的DMEM培养基(含10%胎牛血清和10%马血清)的小烧杯中,用细口吸管反复轻轻吹打成细胞悬液,以200目不锈钢筛网过滤,并将滤液细胞数调至1×106个ml-1,接种于经0.01%多聚L-赖
6、氨酸过夜处理的细胞培养板中(24孔板接种1ml孔-1,96孔板接种0.1ml孔-1),置37℃、5%CO2培养箱中培养。次日待细胞贴壁后换液1次并去除死细胞,以后每3~4d换液1次。细胞培养至第6天时,加入终浓度10μmolL-1阿糖胞苷以抑制非神经细胞的生长,18h后换新的DMEM培养基继续培养。1.2.2Glu对神经细胞的损伤[3,4]:取培养12~14d的神经细胞,吸去原培养液,用无Mg2+Earlie液[(mmolL-1):NaCl143,KCl5.4,CaCl21.8,NaH2PO41.0,葡萄糖5.6,HEPES2.4,pH7.4]洗2遍,
7、每孔加入含Glu终浓度5×10-4molL-1的无Mg2+Earlie液1ml(24孔板)、0.1ml(96孔板),15min后用DMEM培养基洗去Glu,再换用无血清的DMEM培养基,置37℃、5%CO2培养箱中继续培养24h。正常对照组不加Glu,其余处理同上。给药组在损伤处理前24h及处理过程中均加入不同浓度的Imi。1.2.3MTT微量自动比色[5]:Glu损伤细胞后24h,用MTT染色法测定细胞存活率。96孔细胞培养板于终止培养前每孔加入10μlMTT(终浓度为0.5gL-1),继续培养4h后,吸去上清液,加入二甲基亚砜(DMSO)100μl
8、溶解甲肷结晶,待其充分溶解后,用酶标仪测其OD值,检测波长为570nm。细胞存活率(%)=OD
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