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1、补中益肾丸质量标准探究[摘要]目的:制定补中益肾丸质量控制方法。方法:采用显微法鉴别茯苓,薄层色谱法鉴别丹参、黄芪、当归,采用饱和流出式固相萃取(SPE)法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量,用ZorbaxSBC18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.025%磷酸溶液(2∶13∶85)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为230nm。结果:定性鉴别方法简单专属,定性分析方法准确可靠,芍药苷的测定在0.120～1.200μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.4%,RSD为1.70%。结论:所建立的标准可操作性强、质量可控。[关键词
2、]补中益肾丸;质量标准;鉴别;含量测定;芍药苷[中图分类号]R927.1[文献标识码]B[文章编号]1674-4721(2009)08(a)-092-038补中益肾丸(水丸)是根据临床验方,结合现代工艺研制的一种医院制剂。主要由黄芪、当归、丹参、茯苓、赤芍等十五味中药组成。具有活血化瘀、补气健脾之功效,适用于肾病综合征、慢性肾炎、慢性肝炎等体虚夹瘀,IgA肾病及肾虚腰痛症。为控制制剂质量,保证药品疗效,受该院委托,我们建立了补中益肾丸的质量控制标准[1]52,166。1仪器与试药OlympusBX41显微镜(日本);WFH-203三用紫外分析仪(上海精科实业有限公司);薄层色谱硅胶G预制板
3、(20cm×10cm,上海东方药品科技实业有限公司);Lc-2010c高效液相色谱仪(日本);固相萃取小柱(自制);德国SartoriusBP221S(万分之一)、BT25S(十万分之一)电子天平;氧化铝(100～200目,上海五四化学试剂厂);丹参酮ⅡA对照品(批号:110766-200518),黄芪甲苷对照品(批号:110781-200613),当归对照药材(批号:120927-200613),芍药苷对照品(批号:110736-2004230),均来源于中国药品生物制品检定所;甲醇、乙腈为色谱纯,水为超纯水,其余试剂均为分析纯。补中益肾丸(水丸,批号:070711,070715,070
4、718,由信阳市肾脏病医院提供)。2方法与结果2.1定性鉴别2.1.1茯苓取本品,置显微镜下观察,不规则分枝状团块,无色,遇水合氯醛液渐溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4～6μm。2.1.2丹参取本品8g,研细,置具塞锥形瓶中,加乙醚30ml,超声处理158min,在不通风环境下迅速滤过,滤液自然挥干,残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液。再取丹参酮ⅡA对照品,加乙酸乙酯制成每1毫升含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录VIB)试验,吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯(19∶1)为展开剂,展开,
5、取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗红色斑点,阴性样品无此斑点。结果见图1。2.1.3黄芪取本品6g,研细,加甲醇35ml,加热回流1h,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml,微热使溶解,用水饱和的正丁醇提取两次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用氨试液洗涤2次,每次20ml,再用水洗涤2次,每次20ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13∶6∶1)
6、10℃以下放置2h以上的下层溶液为展开剂,展至12～15cm,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性样品无此斑点[2]。结果见图2。2.1.48当归取“2.2”项下的供试品溶液,挥去乙酸乙酯,残渣加丙酮0.5ml作为供试品溶液。取当归对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(10∶2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外(365nm)灯下检视。供试品色谱
7、中,在与对照药材色谱相应的位置上,显同颜色的荧光主斑点,阴性样品无此斑点。结果见图3。2.2含量测定2.2.1对照品溶液的制备精密称取五氧化二磷干燥至恒重的芍药苷对照12.51mg,置25ml容量瓶中,加甲醇溶解,并稀释至刻度为储备液。精密移取储备液3ml置25ml容量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得质量浓度60.0μg/ml的对照品溶液。2.2.2供试品溶液的制备取大小适中的空心注射针筒,底部置一塞板,加入2.
