异丙酚不同输注结对重型颅脑创伤患者脑氧代谢的影响

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1、异丙酚不同输注结对重型颅脑创伤患者脑氧代谢的影响温州医学院附属第三医院（325200）赵敏、岑朋、夏海杰目的：对比观察异丙酚靶控输注和异丙酚首负剂量加恒速输注对脑氧代谢的影响方法：选择术前GCS评分≤7的重型颅脑创伤患者60例，随机分成两组，异丙酚靶控输注组和首负荷剂量加恒速输注组各30例，两组依次注入咪唑安定0.04mg/kg，芬太尼4ug/kg，维库溴铵0.15mg/kg，异丙酚靶控输注组，以异丙酚首负剂量加恒速输注以1.5mg/kg诱导，维持以5-10mg.kg.h。分别与麻醉前（T0）、诱导后2min（T1）、异丙酚用量20

2、0mg(T2)、,异丙酚用量400mg(T3)及异丙酚用量600mg(T4),术毕（T5），记录SBP、DBP、HR以及在相同时间抽取桡动脉及颈内静脉球处血液，用istat血气分析仪血气分析所测到的血氧分压，血氧饱和度和血红蛋白含量，根据Fick公式：CERO2=Q×（CaO2-CjO2）/Q×CaO2=（CaO2-CjvO2）/CaO2、CaO2（ml/L）=（Hb×1.34×SaO2）+(PaO2×0.0023)、CjvO2(ml/L)=(Hb×1.34×SjvO2)+(PjvO2×0.0023)计算CaO2（oxygencon

3、tentofartery）、CjvO2（oxygencontentofjugularvenous）、CERO2（cerebralmetabolicrateforoxygen），同时记录相应时间的血流动力学参数。结果：两组CaO2、CjvO2、SjvO2于麻醉前无明显差异P>0.05,两组的CaO2、CjvO2、SjvO2均于诱导后2min开始明显高于麻醉诱导前（p<0.05）,但两组间均无明显差异（p>0.05）,两组同一观察时差均无明显差异（p>0.05），诱导后两组CERO2均低于诱导前（p〈0.05）。结论：异丙酚靶控组与首负

4、剂量加恒速组，均能有效降低重度颅脑外伤患者的动脉、颈内静脉球中血氧差，并使脑氧摄取率增加，但两组在同一观察点没有明显差异，均很好地应用于重症颅脑外伤患者。重型颅脑创伤患者脑血流的自动调节能力受损，出现脑充血和颅内高压，极易产生脑缺氧[1]。异丙酚可有效地维护了重度颅脑技伤患者脑氧供需的平衡。降低脑氧代谢，增加脑组织对缺血、缺氧的耐受性[2]。靶控输注（TCI）是药代动力学理论和计算机相结合研制出来的一种新型给药技术，能很好地实现静脉用药个体化，减少并发症，维持术中血流动力学的稳定[3]。本研究选择重型颅脑手术，利用异丙酚靶控输注与首

5、负荷剂量加恒速输注对脑氧代谢的影响的对比研究，现报告如下：1、资料和方法1．1一般资料随机抽取本院2005.10—2006.9月重症颅脑患者60例，所有患者术前GCS（glasgowcomsacale)评分≤7。60例颅脑损伤患者术前均经CT扫描诊断，其中急性硬膜下血肿伴脑挫裂伤27例，单个或多个脑内血肿18例，硬膜外血肿15例，均伴有颅内高压症状需急诊行开颅血肿清除减压术。60例患者随机分成两组，其中异丙酚靶控输注组（Ⅰ组）男18例，女12例，年龄（35.2±12.7）岁，异丙酚首负荷剂量加恒速输注（Ⅱ组）男17例，女13例，年龄

6、（32.5±15.3）岁。1.2麻醉方法患者进入手术后选择快速诱导气管插管全身麻醉，依次注入咪唑安定0.04mg/kg，芬太尼4ug/kg，维库溴铵0.15mg/kg,异丙酚靶控输注组，以异丙酚血药浓度2.0ug/mlTCI诱导维持以2-4ug/ml，异丙酚首负荷剂量加恒速输注以1.5mg/kg诱导，维持以5-10mg/kg.h，术中控制呼气未C02（end-tidalpressareofCO2,PetCO2）在30-40mmHg之间，并维持氧饱和度（pulseoxygenSaturation,SPO2）在98%以上，术中以吸入异氟

7、醚以及分次加入芬太尼和维库溴铵维持麻醉。1.3监测患者进入手术室先行桡动脉穿刺，然后行右颈内静脉穿刺逆行将导管顶端放入颈内静脉球部，即体表投影在耳垂处[4]。接Dater-OhmedaS/5监护仪监测有创血压，心电图、SpO2、PetCO2、吸入麻醉气体浓度。分别与麻醉前（T0）、诱导后2min（T1）、异丙酚用量200mg(T2)、,异丙酚用量400mg(T3)及异丙酚用量600mg(T4),术毕（T5），记录SBP、DBP、HR以及在相同时间抽取桡动脉及颈内静脉球处血液，用istat血气分析仪血气分析，根据各时间的血气分析所测到

8、的血氧分压，血氧饱和度和血红蛋白含量计算CaO2（oxygencontentofartery）、CjvO2（oxygencontentofjugularvenous）、CERO2（cerebralmetabolicrateforoxy