甲状腺乳头状癌组织CD147、MMP-2、AnnexinⅡ的检验价值.pdf

《甲状腺乳头状癌组织CD147、MMP-2、AnnexinⅡ的检验价值.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、May2014，Vo1．12，No．14174·临床研究·等并发症，严重者可引起出血性休克而对患者的生命造成威胁，因此探讨[J]．中国现代药物应用，2012，6(24)：62—63．在临床上需加大对该病的诊断效率。[2】田淑英经腹部联合阴道超声应用在妇产科急腹症中的诊断价经腹部与经阴道超声联合应用对妇产科急腹症的临床诊断准确率值分析[J]．1临床合理用药杂志，2013，6(16)：134—135．为94．90％，明显高于单一应用经腹部超声或经阴道超声，其差异有统[3]徐翠芳．经腹、经阴道及二者联合超声诊断宫外孕的临床分析【J]．计学意义(P

2、妇产科急腹症的临床诊断中，联中国实验诊断学，2010，14(12)：2033—2034．合应用经腹部超声与经阴道超声，相比单一应用其中的一种，可以有[4]唐素英，敬晨曦，侯虎，等．经阴道超声对未破裂型输卵管妊娠的诊效提高诊断准确率，具有更为理想的临床应用效果及价值。断价值[J]．临床超声医学杂志，2012，14(8)：571—572参考文献[5】史雨冉．经阴道彩色多普勒超声提高异位妊娠早期诊断的准确[1]郭婧熙经阴道联合腹部超声检查在妇产科急腹症中的临床应用性[J]．中国药物与临床，2013，13(9)：1159—1160．甲状腺乳头状癌组织CD4、MMP-2、An

3、nexinIl的检验价值陈辉段智韦妹艳(湖南省长沙市第一医院病理科，湖南长沙410005)【摘要】目的分析甲状腺乳头状癌组织CD、MMP-2、Annexinll的检验价值。方法选择67例甲状腺乳头状癌组织，甲状腺良性疾病组织60例为实验对象，对所有患者均检查CDl47、MMP一2、Annexin『J，使用统计学比较两组检查结果。结果甲状腺乳头状癌患者的CD阳性率更高，MMP一2蛋白阳性率较高，AnnexinII的阳性率更高，与甲状腺良性疾病患者比较差异明显，P<0．05，差异有统计学意义。结论甲状腺乳头状癌组织CD、MMP一2、ArmexinII的阳性率高，提示可能

4、参与到了甲状腺乳头状癌的发生中。【关键词】甲状腺乳头状癌；CDⅢ；MMP一2；Annexin『I中图分类号：R736．1文献标识码：B文章编号：1671-8194(2014)14-0174-02甲状腺癌是临床十分常见的一种甲状腺恶性肿瘤，占全身恶性肿色为2分，棕褐色为3分；细胞计数中，5％以下为0分，6％～25％为1瘤中的2％左右，其中乳头状癌是最常见的病理类型，占成人甲状腺癌分，26％～50％为2分，50％以上为3分。结果以乘积作为判断，1分及的60％左右，多发生在青壮年中，并容易出现淋巴转移，预后较差⋯。以下为阴性，2-3分为弱阳性，4~6分为阳性，69以上为强

5、阳性。CD分子，即细胞外基质金属蛋白酶诱导因子，属于免疫球蛋白超家1．3数据处理族成员。MMP，即基质金属蛋白酶，属于内源性蛋白水解酶家族。所有试验数据均使用SPSS19．0软件包处理，组间比较使用x检Annexin1i是钙离子介导的磷脂结合蛋白家族成员之一。本文研究分验。析了甲状腺乳头状癌组织CD．、MMP一2、AnnexinⅡ的检验价值，报2结果道如下。甲状腺乳头状癌患者的CD．阳性率更高，MMP一2蛋白阳性率较1资料与方法高，Annexin1I的阳性率更高，与甲状腺良性疾病患者比较差异明1．1一般资料显，P

6、例甲状腺乳头状癌状癌组织，甲状腺良性疾病组织6O例表l甲状腺乳头状癌、甲状腺良性病变患者的CD。7、MMP·2、为实验对象。甲状腺乳头状癌患者中，男7例，女60例，年龄最大为Annexin『】蛋白检验结果78岁、最小为21岁，平均年龄为(45．39±7．72)岁。甲状腺良性疾病患者中，男5例，女55例，平均年龄为(45．84±7．26)岁。两组患者的基本资料对比差异不明显，P>O．05，差异无统计学意义，具有可比性。注：<0．05，样本差异显著有统计学意义1．2方法3讨论对所有患者均检查CD。、MMP一2、AnnexinⅡ。在标本离体后取甲状腺癌为临床常见的头颈部恶

7、性肿瘤，具有较强的侵袭性和转材，厚度为2mm左右，如标本需要进行免疫组化检验，则使用中性移性，且容易引起转移和复发。近年来甲状腺的发病率正成逐年上升甲醛固定；如标本进行原位杂交使用，标本用多聚甲醛固定。冲洗脱的趋势。水后，使用二甲苯透明并浸蜡。随后进行包埋，并做连续切片，烘烤CD。是免疫球蛋白蛋白的超家族成员，与肿瘤的发生和发展浸润2h，放置在载玻片上。将切片使用二甲苯等脱蜡，放人酒精内做梯度均有明显的关系，并会诱导纤维细胞、肿瘤细胞对MMPs的分泌，降酒精水化，使用苏木素做好核染色，分化并使用流水做冲洗，再置于解基底膜、细胞外的成分，使隐藏的促肿瘤生长因子得以