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1、第43卷第11期化工技术与开发Vo1.43No.112014年11月Technology&DevelopmentofChemicalIndustryNOV.2014快速溶剂萃取一气相色谱法测定土壤中六六六和滴滴涕残留黄志,范磊(南宁市环境保护监测站,广西南宁530012)摘要:建立了快速溶剂萃取一气相色谱法测定土壤中.HCH、B.HCH、^y.HCH、8一HCH、P,PDDE、P,P.DDD、o,pDDT、P,P.DDT等8种有机氯农药残留的方法。8种有机氯农药标准曲线方程的相关系数均在0.9990以上;检出限为0.094~0.102
2、g·kg-;基质加标实验的回收率为84%一120%,相对标准偏差为3.06%~5.27%。该方法快速、定性和定量准确可靠,适合土壤中六六六和滴滴涕残留的分析测定。关键词:快速溶剂萃取;气相色谱;土壤;六六六;滴滴涕中图分类号:O657.7文献标识码:A文章编号:1671.9905(2014)11-0046—04六六六(六氯环己烷,HCH)和滴滴涕(双对氯1实验部分苯基三氯乙烷,DDT)是有机氯农药的典型代表,1.1仪器和试剂具有高残留性、难降解性和生物蓄积性等特点,已APLE一3000全自动快速溶剂萃取仪(配备被《斯德哥尔摩公约》列为
3、优先控制的持久性有机33mL萃取池);TurboVapI1氮吹浓缩仪;GC一2010污染物。我国20世纪60年代至70年代曾广泛生气相色谱仪(配备电子捕获检测器ECD);DB一1701产和使用这2种有机氯农药,虽然在80年代已停毛细管色谱柱(30.0m×0.25mm×0.25mo止使用,但是在土壤环境中仍有残留并被检出[1-21。有机氯农药混合标准溶液:—HCH、8一HCH、六六六和滴滴涕已被列为我国土壤环境质量的重-HCH、8一HCH、P,PDDE、P,PDDD、o,pDDT、P,P要监测指标。目前,检测六六六和滴滴涕的方法主.DD
4、T(国家环境保护部标标准样品研究所);丙酮、要有气相色谱法【34、气相色谱一质谱联用法】、气正己烷为色谱纯,浓硫酸为分析纯,无水硫酸钠、硅相色谱一三重四级杆串联质谱联用法等,土壤藻土均为分析纯(在450℃马弗炉中烘烤4h);实验前处理方法主要有超声波萃取法、索氏提取】、用水为超纯水。快速溶剂萃取法[9-10]等。索氏提取虽然提取效率高,但存在溶剂用量大、操作周期长和程序繁琐等1.2方法不足。快速溶剂萃取法是近几年发展起来的提取1.2.1快速溶剂萃取固体物质中有机物及其残留的方法,具有溶剂用量将土壤样品冷冻干燥后研磨过0.25mm筛,取
5、10.0g样品与5.0g硅藻土混合均匀后放人33mL少、提取时间短和样品提取自动化程度高等优点,已被美国环境保护署收录为处理固体样品的标准萃取池中,快速溶剂萃取溶剂为丙酮一正己烷混合方法之一[11-12]。液(V/V=I:1),萃取条件为:预热时间5min;静态萃取时间3min,萃取压力10MPa,萃取温度100~C;本文采用快速溶剂萃取一气相色谱法测定土壤冲洗体积为40%,循环2次;氮气吹扫时间100s。中六六六和滴滴涕残留,该方法操作简单、提取效率萃取结束后,将萃取液移人250mL的分液漏斗中,高,二次污染小,环境友好,可满足大批
6、量土壤样品用20g·L的硫酸钠水溶液洗涤有机相,洗涤3次,中六六六和滴滴涕的分析测定。每次100mL,振摇1min,静置分层后,弃去下层丙基金项目:南宁市科技局项目(201102083C);南宁市新世纪学术和技术带头人专项资金(2013008)作者简介:黄志(1978一),男,硕士研究生,从事环境监测工作通讯联系人:范磊,男,硕士,主要从事环境监测与管理工作收稿日期:2014.10.13第11期黄志等:快速溶剂萃取一气相色谱法测定土壤中六六六和滴滴涕残留47酮水相,正己烷萃取液待净化。次稀释配制为5、lO、25、50、100、200n
7、g·mL的混1.2.2净化合标准溶液系列,按上述色谱条件测定。各化合物在分液漏斗中加人正己烷萃取液体积1/10的的气相色谱图见图1。以化合物质量浓度为横坐标、浓硫酸,振摇1rain,静置分层后,弃去硫酸层。按上峰面积为纵坐标绘制标准曲线,各化合物的保留时述步骤重复3~4次,直至二相界面清晰且均呈透明间、标准曲线方程、线性范围和相关系数见表1。时止。然后向弃去硫酸层的正己烷萃取液中加人其体积一半的20g·L-的硫酸钠水溶液,振摇十余次,静置分层后弃去水层,如此重复至萃取液呈中性时止(一般2~4次)。净化后萃取液用无水硫酸钠干燥,经氮吹浓
8、缩,定容至1.0mL,供气相色谱分析。1.2_3色谱分析条件采用分流进样,分流比10:1,进样量1.0L;O载气为高纯氮气(纯度大于99.999%1,载气流量1ll2l314l516l7l8l9202l222324251
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