性别决定和伴性遗传.pptx

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1、性别决定和伴性遗传第三章第二节男性染色体分组图女性染色体分组图22对常染色体+XY22对常染色体+XX一、性别决定1.概念:是指雌雄异体的生物决定性别的方式,一般是由性染色体决定的。染色体常染色体:与性别决定无关的染色体性染色体:决定性别的染色体2.性别决定的类型性别决定方式XY型ZW型染色体组成雄性常染色体+XY常染色体+ZZ雌性常染色体+XX常染色体+ZW生物实例哺乳动物、大多数雌雄异体的植物、部分昆虫和鱼类、部分两栖类鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类男♂女♀配子:22对(常)+XY(性)22对(

2、常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X1:122对+XX22对+XY女♀男♂1:13.性别决定的过程子代:减数分裂减数分裂受精作用受精作用亲代:思考:1.后代性别在什么时候决定?2.生男生女主要是由谁来决定的?3.为什么人群中的男女比例为1:1?X练习:下图代表人类配子,如果该精子和该卵细胞相遇结合,下列对受精卵发育正确的是()A.含46条性染色体,发育为男性B.含44条常染色体,发育为女性C.含44条常染色体,发育为男性D.含46条常染色体,发育为女性22X22YC二、伴性遗传1.概念:位于性染色

3、体上的基因,其遗传方式总是和性别相联系,这种遗传方式叫做伴性遗传。2.举例:果蝇眼色的遗传人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病思考:位于性染色体上的A、a基因,在遗传时遵循分离规律吗?道 尔 顿思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中,你获得了什么样的启示?道尔顿的故事红绿色盲是一种常见的人类遗传病;患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色。?测一测请仔细观察以下图片学科网红绿色盲眼中的世界男性患者女性患者资料分析:人类红绿色盲症资料分析:人类红绿色盲症的遗传分析1212345612345678910

4、1112ⅠⅡⅢ家系图2.红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体?想一想1.红绿色盲基因是位于哪类染色体?性染色体。原因:如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因:如果位于Y染色体上,则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?隐性。原因:如果为显性基因,则Ⅱ5与Ⅱ6婚配,不可能生出患病的孩子。控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因,且位于X性染色体上。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(用基因B、b表示)女性男性基因型表现型XBXB正常XBX

5、b正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲为什么男性更容易患红绿色盲症?(一)伴X隐性遗传病——红绿色盲症:人类红绿色盲的几种遗传方式XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbxXbXbXbYx男女婚配方式456123不能传给儿子。XbY配子子代XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给XbY男性色盲亲代XBXB女性正常×女儿男孩的色盲基因只能来自于XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1

6、:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲×母亲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲×女儿色盲父亲一定色盲XBY配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1XBY男性正常亲代XbXb女性色盲×一定色盲母亲色盲儿子红绿色盲(伴X隐性遗传病)的特点:1.男性患者多于女性患者2.通常为隔代交叉遗传典型遗传过程是:外公→女儿→外孙ⅠⅡⅢXbYXBXbXbY3.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲(母患子必患,女患父必患)练

7、习:1.判断正误(1)性染色体都是由性染色体决定的()(2)所有具有性染色体的生物,雄性性染色体组成都为XY型,雌性性染色体组成都为XX型()(3)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就一定患病()(4)色盲基因都是由外祖父经它的女儿传给外孙()(5)伴X染色体显性遗传男女患病比例基本相当()×××××患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。(二)伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病思考1.请写出抗维生素D佝偻病的基因型和表现型?2.结合抗维

8、生素D佝偻病系谱图分析抗维生素D佝偻病系谱图,思考抗维生素D佝偻遗传病特点?IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图抗维生素D佝偻病(由显性基因D控制)的基因型和表现型:女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者正常患者正常(3)男性患病,他的母亲和女儿都患病(父患女必患,子患母必患)(2)世代连续遗传父患女必患

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