性别决定和伴性遗传.pptx

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1、第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、伴性遗传位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。性染色体上性别1.概念一、人类红绿色盲症测一测：二、人类红绿色盲症资料分析：1、观察家系图，红绿色盲遗传与性别有关系吗？2、红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？3、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？一.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４）结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XB

2、Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。XY同源区段非同源区段为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？X的非同源区段X和Y的同源区段Y的非同源区段XY因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。二、人类红绿色盲症（伴X隐性遗传）1、基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常携带者色盲正常色盲根据遗传图解分析：不同婚配方式后代色盲疾病的发病情况？男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBX

3、bXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙1:1:1:11:1XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY

4、伴X染色体隐性遗传的特点之一：交叉遗传（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→⑤XbXb×XBY→③XBXb×XBY→④XBXb×XbY→②XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者为什么？1、男性患者多于女性患者.男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）伴X隐性遗传病的特点：三、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）1

5、、基因型和表现型女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者患者正常正常患者三、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）分组讨论：4、正常女性和佝偻病男患者婚配，所生子女患病情况，如果你是医生，你将给出什么样的建议？1、女性患者纯合子与正常男性婚配，后代患病情况？3、女性患者杂合子与正常男性婚配，后代患病情况？2、女性患者杂合子与男性患者婚配，后代患病情况？5、请你总结抗维生素D佝偻病的遗传特点一、伴性遗传伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传2.类型伴Y遗传病：外耳道多毛症患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。二、人类遗传病的解题规律

6、：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。