性别决定和伴性遗传.pptx

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1、第三节伴性遗传有两个驼峰的骆驼黄5红8茶杯恭喜你，你的视觉正常！你的色觉正常吗？男性患者女性患者发病规律：男性多于女性患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律：女性多于男性抗维生素D佝偻病红绿色盲男性多于女性抗维生素Ｄ佝偻病女性多于男性遗传上总是和性别相关联说明：基因位于性染色体上高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图常染色体常染色体性染色体性染色体伴性遗传概念:像红绿色盲、抗维生素D佝偻病这样，它们的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相

2、关联,这种现象叫伴性遗传。如:红绿色盲,血友病，抗维生素D佝偻病红绿色盲的遗传方式是什么呢？课本P34-资料分析(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？分析人类红绿色盲红绿色盲基因（b）在染色体上的位置XYX非同源区段（伴X遗传）X、Y同源区段Y非同源区段（伴Y遗传）bBX色盲基因：Xb色觉正常基因：XBXb总结：人类红绿色盲症的遗传方式是伴X隐性遗传病。色觉基因型和表现型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb人类红绿色盲的几种遗传方式XBXBXBYxXBXBXbYx

3、XBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbxXbXbXbYx男女婚配方式456123不能传给儿子。XbY配子子代XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿XbY男性色盲亲代XBXB女性正常×男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲×女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解母亲色盲儿子一定色盲

4、女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代男性的Xb只能来自以后只能传给他的。母亲女儿1交叉遗传且一般为隔代遗传：X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBYB2.女性色盲，她的父亲和儿子一定色盲XXBbbXXbXYBXXXXBbBbXYbXYbXBY男性患者女性患者3男性患者多于女性患者红绿色盲（伴X染色体隐性）的遗传特点：2、交叉遗传1、男性患者多于女性患者4、女性患者的父亲和儿子一定患病。3、一般为隔代遗传血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不

5、止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。其他伴性遗传小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是红绿色盲患者。如果你是一名医生，他们就红绿色盲的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？想一想?抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传病人的抗维生素D佝偻病和正常型的基因型和表现型抗维生素D佝偻病由显性基因(D)控制，正常为隐性基因（d）。女性男性基因型表现型女性男性

6、基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者（重）患者（轻）正常患者正常伴X染色体显性遗传特点:1.女性多于男性2.一般世代遗传3.男性患者的母亲和女儿一定患病伴Y遗传Y染色体短小,基因数量少,因为致病基因只Y染色体上,没有显隐性之分,因而患者全为男性(如:外耳道多毛症)特点:患者全是男性，父传子,子传孙示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y遗传(患者都是男性，只传男不传女)非芦花鸡(隐性）芦花鸡（显性）ZbZbZBW非芦花雄鸡芦花雌鸡×伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用亲代ZBWZbZb×（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）配子ZBWZb子代ZBZ

7、bZbW（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）问题：请分析F1代的性状。讨论在生产实践上有什么好处？伴性遗传在生活实践中的作用？思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？1/4；1/2生女孩伴性遗传X染色体显性遗传如：抗维生素D佝偻病特点：世代遗传女患多于男患子患母必患隐性遗传如：