性别决定和伴性遗传.pptx

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1、第三章遗传和染色体第二节性别决定和伴性遗传旬阳县神河中学杜荣珍我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:女：22条常染色体+XX男：22条常染色体+XY一、性别决定性染色体:常染色体:1染色体分类｛与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。卵细胞1：122条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y

2、22条+X22对+XX♀22对+XY♂一、性别决定×亲代受精卵生男生女，由谁决定？生男生女是在精子和卵细胞结合瞬间决定的，决定于精子中所带的性染色体是X还是Y。配子子代XY型性别决定ZW型性别决定2性别决定的方式雄性：含异型的性染色体，以XY表示后代性别：决定于父方代表生物：哺乳动物、雌雄异体植物、部分昆虫、部分鱼类、两栖类雌性：含同型的性染色体，以XX表示ZZWZWZZZWZW型性别决定1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体：代表生物：鸟类（鸡）蛾蝶类（蚕）后代性别：决定于母方资料：色盲症的特点红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨

3、同样亮度和饱和度的红色与绿色。你是怎样看待这个事实的？男性患者女性患者二、伴性遗传1、概念：由性染色体上基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，因此这类性状的遗传叫伴性遗传。YXYXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa2、性染色体结构伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传3.伴性遗传类型红绿色盲的发现及分析英国化学家道尔顿1、请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？2、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？探究：分析人类红绿色盲

4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常携带者患者正常患者XBXBXBXbXbXbXBYXbYXBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?男女6种婚配方式（完成课本p42页）探究思考：1、男性色盲基因传递了谁？2、男性色盲基因来源于谁？3、父亲正常，女儿如何？母亲色盲，儿子如何？4、女儿色盲，父亲如何？XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉隔代遗传红绿

5、色盲遗传家族系谱图伴X隐性遗传的解题突破点：1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。1234567891011121314王超认为爸爸把色盲基因传给他，对吗？王超小姨和小姨夫准备生小孩，他们想了解他们的孩子有没有可能是色盲。假如你是医生，能不能给他们提出合理的建议。1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵

6、时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD巩固练习4、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4谢谢！