性别决定和伴性遗传.pptx

《性别决定和伴性遗传.pptx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成男孩，有的发育成女孩？我为什么是女孩？性别决定与伴性遗传一、性别决定2、性染色体和常染色体：1、性别决定的定义：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。作为基因的载体，某些染色体的出现与组合，和性别紧密关联。这些染色体被称为性染色体，而其他的染色体则被称为常染色体。男性染色体分组图女性染色体分组图大家来找茬常染色体：男、女相同（22对）性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用XY异型同型男性♂女性♀XX22对常染色体+XY22对常染色体+XX男性

2、：女性：性别决定方式3精子卵细胞1：1YXXX♀XY♂XXX♀XY♂×受精卵1：1精卵结合机会均等人类的性别决定过程：染色体组成（n对）：雄性：雌性：（1）XY型：n－1对常染色体+XYn－1对常染色体+XX性比：大多雌雄异体的植物，全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。常见生物：一般1:13、性别决定方式：（2）ZW型：雌性：雄性：染色体组成（n对）：n－1对常染色体+ZWn－1对常染色体+ZZ性别决定过程：亲代子代配子比例1：1一般1:1鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。性比：常见生物：♀♂1︰1ZZZWZWZ

3、ZZZW♂×♀资料：色盲症的特点红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为７％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。你是怎样看待这个事实的？由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。二、伴性遗传（XY型）：1、伴性遗传概念：2、伴性遗传的种类：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传（1）伴X隐性遗传的特点：3、三种伴性遗传的特点：练习1：已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基

4、因用XB表示，短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格：XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性♀男性♂基因型表现型正常(纯合子)正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只传女儿，不传儿子。XBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY女性携带者女性正常男性正常男性正常XBXb女性携带者男性色盲1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲。×亲代配子子代女性携带者男性色

5、盲XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女儿色盲,父亲一定色盲(女病父必病)亲代女性色盲男性正常XbXbXBYXbXBXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1Y母亲色盲儿子一定色盲(母病儿必病)XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56特点2：交叉遗传特点3：隔代遗传小结：伴X隐性遗传病的特点：1）男性患者多于女性患者2）交叉遗传色盲典型遗传过程是:外公→女儿→外孙(男）3）通常为隔代遗传4）女性色盲，她的父亲和儿子一定是色盲

6、（母病子必病，女病父必病）1、人的性别是在时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B练习√√√×2、在色盲患者的家系调查中，判断下列说法是否正确。（1）患者大多数是男性。（2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常。（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。（4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病。3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患

7、者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。1、为什么抗维生素D佝偻病与红绿色盲病在遗传表现上总是和性别相联系呢？2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？（2）伴X显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病基因组成表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常女多男少伴X显性遗传病的特点1）患者女多男少；2）世代连续（代代有患者）；3）男病，其母和女都病（父病女必病、子病母必病）下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234特点：患者全为男性；父传子，子传孙，世代连续

8、遗传√你能推测出这种病的遗传特点吗？（3）伴Y遗传病的特点——外耳道多毛症4、其他生物的伴性遗传：XwXW动物中果蝇眼色的遗传：红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传：控制披针形叶的基因为控制狭披针形的基因为人类中血友病A的遗传：致病基因是XbXBXh三、家族系谱图中遗传病遗