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时间:2019-10-24
《重组人脑利钠肽治疗肺心病失代偿期疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、重组人脑利钠肽治疗肺心病失代偿期疗效观察作者单位:471000河南省洛阳市第一中医院通讯作者:口新会【摘要】口的了解重组人脑利钠肽(新活素)治疗肺心病失代偿期的临床疗效及安全性。方法将64例肺心病失代偿期患者随机分成研究组32例和対照验组32例,研究组给予重组人脑利钠肽治疗,对照组给予多巴胺或多巴酚丁胺等药物治疗。两纽均给了吸氧、抗感染、营养支持及并发症治疗。结果临床症状改善,研究组总有效率78.1%,对照组总有效率59.4%,两组疗效比较差异冇统计学意义(PV0.05);治疗后研究组与对照组肺动脉压、左
2、室射血分数、尿量比较,差异均有统计学意义(PV0.05)。结论重组人脑利钠肽能够改善肺心病失代偿期患者的心功能,副作用小。【关键词】重组人脑利钠肽;肺心病;失代偿期TheclinicaleffectofLyophilizedRecombinantHumanBrainNatriureticPeptideinthetreatmentofdecompensatedcorpulmonalBAIXin-hui・TheFirstHospitaiofTranditionalChineseMedicineinLuoyan
3、g,Luoyang47100,China[Abstract】ObjectiveTostudytheclinicaleffectandsafetyofLyophi]izedRecombinantHumanBrainNatriureticPeptideinthetreatmentofdecompensatedcorpulmona1・Methods64decompensatedcorpulmonalpatientswererandomlydividedintotreatmcntgyoup(32cases)and
4、thecontrolgroup(32cases)・ThetreatmentgrouptreatedwithLyophilizedRecombinemtHumanBrainNatriureticPeptide・ThecontralgrouptreatedwithDobutamineorDopamine.Twogroupsweregivenoxygen,anti-infection,nutritionalsupportandcomplicationtreatment.ResultsInthetreatment
5、gyoup,thetotaleffectivewas78.1%.Inthecontrolgroup,thetotaleffectivewas59.4%.Thereweresignificantdifferencesbetweentheeffectrateoftwogroups(P<0.05).Atthesametime,thereweresignificantdifferencesbetweentheeffectatpretherapyandpost-treatmentoftwogroupsonpulmo
6、narypressure,LEVFandurinvolume(P〈0.05)•ConclusionLyophilizedRecombinantHumanBrainNatriureticPeptidecouldimprovethecardiacfunctionofdecompensatedcorpulmonalpatients.Itisstafetyinthetreatmentofthedecompensatedcorpulmonal.[Keywords]LyophilizedRecombinantHuma
7、nBrainNatriureticPeptide;Corpulmonal;Decompensated肺源性心脏病是呼吸系统的一种常见病,高原、寒冷地区及农村地区发病率较高,发病年龄大多在40岁以上,并随着年龄增高而增髙。对笔者所在医院32例肺心病失代偿期住院患者给予重组人脑利钠肽治疗,取得满意疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料收集笔者所在医院2008年1月〜2010年12月肺心病失代偿期住院患者共64例,均符合1980年全国笫3次肺心病专业会议制定的慢性肺心病诊断标准[1]
8、,并排除合并有冠心病、先心病、风心病及高血压性心脏病等其他心血管疾病患者。全部病例随机分为两组,研究组32例:男20例,女12例,年龄49〜90岁,平均(68±3.59)岁;对照组32例:男23例,女9例,年龄45〜84岁,平均(64±4.35)岁,两组患者一般资料无明显差异,具有可比性。1.2治疗方法研究组给予重纽人脑利钠肽(成都诺迪康主物制药有限公司主产),首次负荷剂量2.0ug/kg静脉注射后持续0.01ug/(kg・m
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