睾丸Sertoli细胞诱导大鼠肝移植免疫耐受的实验研究

《睾丸Sertoli细胞诱导大鼠肝移植免疫耐受的实验研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、第四军医大学博士学位论文睾丸Sertoli细胞诱导大鼠肝移植免疫耐受的实验研究姓名：李海民申请学位级别：博士专业：外科学（普通外科）指导教师：窦科峰2003.5.1獠镁糕赢嗡秉承学校严谨的学风与优良的科学道德，本人声明所呈交的论文是我个A生导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽弦所知，除了文中特剐枷X标注和致谢的地方外，论文中不包含其他A已经发表或撰写过的研究成果，K包含本八或他八已申请学位或其他用途使用过的成果。与莪一同工作的同志，本研究所傲的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了致谢。申请学位论文与资料若有不实之处，本八承担一切相关责任。论文作者

2、签各f!堑!鱼墅日期；己12i：6：≥景势趣谖产禊赢哟本A完全了解第四军医大学有关保护知识产权的规定，目：研究生在校攻读位弱阍论文1-作的知识产权单位属第四军医大学。本人保证毕业离较后，发论文或使用论文T作成果时署名单位仍然为第四军麽大学。学校有权保留送论文的复印件，允许论文被蛮阿租借阅；学校可以公布论文的全部或部分内(保密内容除外)，可以采用影印、缩印或其他复嗣手段保存论文。论文作者签勿厶氏论文作者签各：二丝。y导师酶逊帆乏型土三塑巴至垦盔兰堡主翌塞皇兰垡堡塞一一—————————————皇苎塑!!!登墨英文缩略语表(Abbreviation)英文缩写英文名

3、称ABCAvidin-biotincomplexAOAcridinOrangeBSABovineserumalbuminCKCytokineCMCCellmediatedcytotoxicCsACyclosporinACTLCytotoxicTlymphocyteDABDiaminobenzidineDMSODimethylsulfoxideDNaseIDTZDithizoneEDTAEthylenediaminetetraacetiacidFasLFasligandFasL．mAbFasligandmonoclonalAntibodyFBSFetalBovi

4、neSerumHBSSHaMsbalancesaltsolutionHepesN·2mydroxyethylpiperazine‘N’．．2．ethanesulfonicacidMHCMajorhistocompatibilitycomplex中文译名亲和素．生物素复合物吖啶橙牛血清白蛋白细胞因子细胞介导细胞毒性环孢索A细胞毒性T细胞二氨基联苯胺二甲基亚砜脱氧核糖核酸酶I双硫棕乙二胺四乙酸Fas配体抗FasL单克隆抗体胎牛血清Hanks平衡盐溶液N．2．羟乙基哌嗪-N'-2乙磺酸主要组织相容复合物笙婴兰垦_大兰垫主堑窒生堂垡堡塞茎苎塑堕堕耋MoMonth月MT

5、TThiazolylblue噻唑蓝PBSPhosphatebuffersolution磷酸盐缓冲液PIPropidiumIodide碘丙啶TCRTcellreceptorT细胞受体TnHelperTcell辅助性T细胞TMBTetramethylbenzidine四甲联苯胺TUNELTerminaldeoxynucleotidyl末端脱氧核糖核苷酸转transferase。mediatedx—Dutp移酶介导的X．dUTP缺nickendLabeling口末端标记2第四军医大学博士研究生学位论文中文摘要睾丸Sertoli细胞诱导大鼠肝移植免疫耐受的实验研究博士

6、研究生导师李海民窦科峰教授(第四军医大学西京医院肝胆外科，西安710032)摘要f长期以来，急性和慢性排斥反应一直是困扰组织器官移植的一大难题，、应用免疫抑制剂的方法有许多明显的毒副作用。目前认为解决这些问题的关键是在于诱导受体对供体组织器官的免疫耐受。免疫豁免提出已有100多年历史，机体组织器官中迄今仅发现脑、眼角膜、睾丸、胎盘等组织器官为免疫豁免部位。现有的研究证实产生免疫豁免部位组织中某种细胞持续表达FasL是引起免疫豁免的重要原因之一。这一机制的发现，为移植免疫耐受的研究另辟新径，具有重要的意义。睾丸支持细胞(Sertoli细胞)高表达FasL是睾丸成

7、为免疫豁免器官的重要原因之前本研究拟通过移植肝脏嵌合睾丸Sertoli细胞的方法，使移植／肝脏高表达F缸L，观察该方法对大鼠肝移植免疫耐受的诱导作用。实验一：睾丸Sertoli细胞的制备及其对淋巴细胞的影响目的：探讨睾丸Sertoli细胞分离纯化的方法及其体外对淋巴细胞免疫功能的影响。／方法：①睾丸Sertoli细胞分离纯化：32只雄性SD幼鼠随机分●、为4组，每组8只，采用两种消化和两种筛网过滤方法，从睾丸组织分离Sertoli细胞。A组：用2．59／L胶原酶V消化，两次筛网过滤。B组：用2．59／L3兰璺至墨查兰堡主堑塞圭鲎垡丝苎胶原酶v消化，一次筛网过滤

8、。C组中文摘要用2．0eel胶原酶V消