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时间:2018-11-14
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1、罗格列酮对2型糖尿病患者C反应蛋白的影响【摘要】目的探讨罗格列酮对2型糖尿病患者C反应蛋白水平的影响。方法将40例2型糖尿病患者随机分为研究组26例,对照组14例。两组均在饮食控制、运动疗法的基础上,口服降糖药物治疗。研究组联合罗格列酮治疗。观察12lydividedintoresearch(n=26)andcontrolgroup(n=14).Thetentarycontrolandexercisetherapy,theresearchgroupent,suchindexeseasuredandparedasglycosylatedhemoglobin,bloo
2、dfastingsugar,fastinginsulin,triglyceride,cholesterol,Creactiveprotein,andinsulinresistanceindexesaccounted.ResultsAttheendofthe12thoglobin,bloodfastingsugar,fastinginsulinandCreactiveproteinalllooresignificantlyintheresearchgroupparedent(P<0.01),althoughtriglycerideandcholestero
3、ldidtosomeextent,thereicalindicatorsloeextentparedentinthecontrolgroup,butdifferencesoresignificantlyintheresearchthaninthecontrolgroup(P<0.01).ConclusionRosiglitazonenotonlyincreasespatients’insulinsensitivity,improvesinsulinresistanceandreducesbloodglucosesignificantly,butalsoreduc
4、esplasmaCreactiveproteinlevelsandprovidesneg·d-1治疗。观察12estasisModelAssessment,HOMAModell公式:HOMAIR=FPG×FINS/22.5)计算胰岛素抵抗指数(HOMAIR),并取其自然对数。对两组上述测定结果进行对比分析。 1.2.3统计方法所有数据以±s表示,治疗前后及组间比较采用配对t检验。 3讨论 T2DM患者存在明显的胰岛素抵抗和β细胞功能异常[3],且体内存在着慢性炎症反应[4]。CRP是机体组织受到各种损伤或炎症刺激后产生的一种蛋白质,与血循环中的IL6
5、和TNFα共同参与体内亚临床炎症的调节。目前大量病例对照和临床流行病学调查表明CRP与胰岛素抵抗有密切关系[5]。Pickup等[6]认为慢性炎症可能是IR的启动因子,各种刺激导致细胞因子分泌增加,作用于肝脏导致CRP增加,通过抑制胰岛素受体活性加重IR,最终引起胰岛β细胞凋亡而导致糖尿病的发生。 罗格列酮是噻唑烷二酮类的胰岛素增敏剂,可选择性与过氧化物酶体增殖物激活受体r(PPAPr)结合而发挥药理作用,通过激活脂肪组织PPAPr减少游离脂肪酸的生成而提高组织的胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗从而能够持久稳定的控制血糖。 最新研究表明,罗格列酮对T2D
6、M的部分作用是因为抗炎效应,罗格列酮干预了活化巨噬细胞NFKB,从而影响了炎症相关因子的表达水平[7]。Haflner[2]等用罗格列酮治疗T2DM患者26ellitus[J].JAMA,2001,286:327 [2]HaffnerSM,GreerbergAS,A.Isdiabetesmellitusadiseaseofinnateimmunesystem?[J].Diabetologia,1998,41:1241 [7]高凌云,何信云,牟娇.罗格列酮对apoE基因敲除小鼠血浆高敏C反应蛋白水平的影响[J].重庆医学,2006,35(6):515
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